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- a hereditary disorder characterized by low levels of beta-lipoproteins and lipids and cholesterol
UpToDate Contents
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- 1. 薬剤の効きづらい高コレステロール血症の治療 treatment of drug resistant hypercholesterolemia
- 2. 二次予防における脂質（高コレステロール血症を含む）の治療 treatment of lipids including hypercholesterolemia in secondary prevention
- 3. LDLコレステロール代謝の遺伝性疾患 inherited disorders of ldl cholesterol metabolism
- 4. アテローム性動脈硬化リスクを有する小児のマネージメントの概要 overview of the management of the child at risk for atherosclerosis
- 5. Dyslipidemia in children: Management
Japanese Journal
- 家族性低βリポ蛋白血症 (Familial Hypobetalipoproteinemia)
- 病因・病態研究, 診断・治療の進歩, 112-115, 2012
- NAID 50008436153
- 低脂血症の合併症 低トリグリセリド血症の合併症 (脂質代謝異常--高脂血症・低脂血症) -- (脂質代謝異常の臨床 低脂血症)
- 日本臨床 65(-), 673-677, 2007-07
- NAID 40015559477
- 原発性低脂血症の病型分類と病因・臨床徴候・管理法 原発性低LDLコレステロール血症 家族性低βリポ蛋白血症 (脂質代謝異常--高脂血症・低脂血症) -- (脂質代謝異常の臨床 低脂血症)
- 日本臨床 65(-), 592-596, 2007-07
- NAID 40015559460
Related Links
- 無ベータリポタンパク血症や低アルファリポタンパク血症などのまれな遺伝性疾患は、深刻な結果を招くほど脂質濃度を低下させます。 無ベータリポタンパク血症では ...
- 低脂血症は，原発性（遺伝性）または二次性の因子によって引き起こされる血漿リポ蛋白の減少である。通常は無症候性で，ルーチンの脂質スクリーニングで偶然に診断される。二次性低脂血症の治療は，基礎にある原因の治療である。
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| 関連記事 | 「症」「リポ蛋白血症」「白血症」 |
「βリポ蛋白」
- 英
- β-lipoprotein, β lipoprotein, β-Lp
- 同
- β-リポ蛋白質, β-リポ蛋白
- 関
- 低βリポ蛋白血症
食事の影響
- β-リポ蛋白はLDLに相当する区画であり、比較的食事の影響は受けにくい。 ⇔ 中性脂肪を含む区域であり、食後には増加が認められる。
国試
「家族性アポリポ蛋白B低βリポ蛋白血症」
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？