- 英
- laninamivir
- 化
- ラニナミビルオクタン酸エステル
- 商
- イナビル Inavir
- 関
- 長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害剤、インフルエンザウイルス
- 抗ウイルス剤
作用機序
- ラニナミビルオクタン酸エステル水和物の活性代謝物ラニナミビルは、A型及びB型インフルエンザウイルスのノイラミニダーゼを選択的に阻害し(IC50：1.29～38.8nM)、新しく形成されたウイルスの感染細胞からの遊離を阻害することにより、ウイルスの増殖を抑制する。
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2013/06/20 13:23:50」(JST)
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- 1. 成人における、抗ウイルス剤による季節性インフルエンザの予防 prevention of seasonal influenza with antiviral drugs in adults
- 2. 小児における季節性インフルエンザ：予防および治療のための抗ウイルス剤 seasonal influenza in children prevention and treatment with antiviral drugs
- 3. 成人における季節性インフルエンザの治療 treatment of seasonal influenza in adults
- 4. 季節性インフルエンザウイルスにおける抗ウイルス薬耐性 antiviral drug resistance among seasonal influenza viruses
Japanese Journal
- 第49回福岡感染症懇話会
- 福岡医学雑誌 102, 341-348, 2011-12-25
- … と比べるとその治療成績には目をみはるものがあり，注目を集めた．このようなインフルエンザ治療の先進国である本邦において，さらに治療薬として，これまでのオセルタミビル，ザナミビルに加えて，点滴のペラミビルと吸入のラニナミビルが使用可能となり，治療の幅が広がった年でもあった．このような背景の中，特別講演としては，池松秀之先生に「インフルエンザ診療の展望」と題して御講演いただいた． …
- NAID 120003678724
- Extracorporeal membrane oxygenationにより救命しえた新型インフルエンザによる呼吸不全の1例
- 仁科 雅良/佐藤 孝幸/石井 真佐隆/須賀 弘泰/横山 利光/西久保 俊士/増田 崇光/中川 隆雄
- 東京女子医科大学雑誌 81(5), 377-380, 2011-10-25
- … 簡易検査が陽性となったので、ラニナミビルを吸入した。 …
- NAID 110008672491
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- イナビルとは?ラニナミビルの効能,副作用等を説明,ジェネリックや薬価も調べられる(おくすり110番:薬事典版) ... 用法用量は医師・薬剤師の指示を必ずお守りください。 すべての副作用を掲載しているわけではありません。
- イナビル（ラニナミビル）の作用機序：抗インフルエンザ薬 毎年、冬になると流行を繰り返す感染症にインフルエンザがあります。ウイルスによって引き起こされる病気であり、インフルエンザウイルスが原因ウイルスです。
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害剤
販売名
イナビル吸入粉末剤２０ｍｇ
組成
- 1容器中に次の成分を含有
有効成分
- ラニナミビルオクタン酸エステル水和物
20.76mg(ラニナミビルオクタン酸エステルとして20mg)
添加物
- 乳糖水和物
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
- A型又はB型インフルエンザウイルス感染症の治療
成人：
- ラニナミビルオクタン酸エステルとして40mgを単回吸入投与する。
小児：
- 10歳未満の場合、ラニナミビルオクタン酸エステルとして20mgを単回吸入投与する。
10歳以上の場合、ラニナミビルオクタン酸エステルとして40mgを単回吸入投与する。
- 症状発現後、可能な限り速やかに投与を開始することが望ましい。［症状発現から48時間を経過後に投与を開始した患者における有効性を裏付けるデータは得られていない。］
- 本剤は、1容器あたりラニナミビルオクタン酸エステルとして20mgを含有し、薬剤が2箇所に充てんされている。成人及び10歳以上の小児には2容器(計4箇所に充てんされた薬剤をそれぞれ吸入)、10歳未満の小児には1容器(計2箇所に充てんされた薬剤をそれぞれ吸入)を投与すること(「適用上の注意」の項参照)。
- 抗ウイルス薬の投与が全てのA型又はB型インフルエンザウイルス感染症の治療に必須ではないことを踏まえ、本剤の使用の必要性を慎重に検討すること。
- 本剤はC型インフルエンザウイルス感染症には効果がない。
- 本剤は細菌感染症には効果がない(「重要な基本的注意」の項参照)。
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー様症状
(頻度不明注))
- ショック、アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、呼吸困難、蕁麻疹、血圧低下、顔面蒼白、冷汗等の異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- ラニナミビルオクタン酸エステル水和物はプロドラッグであり、加水分解により活性代謝物ラニナミビルに変換された後、抗ウイルス作用を示す。
In vitro 抗ウイルス作用
- ラニナミビルはin vitro でのA型及びB型インフルエンザウイルスのノイラミニダーゼを低濃度(実験室株IC50：2.32〜38.8nM、臨床分離株IC50：1.29〜26.5nM)で阻害した5)。また、ラニナミビルは、オセルタミビルリン酸塩耐性株(IC50：5.62〜48.9nM)や、新型インフルエンザA型(H1N1)ウイルス(IC50：0.41nM)及び高病原性鳥インフルエンザA型(H5N1)ウイルス(IC50：0.28〜2.1nM)に対してもin vitro で抗ウイルス作用(ノイラミニダーゼ阻害活性)を示した5,6,7)。
In vivo 抗ウイルス作用
- A型インフルエンザウイルスのマウス感染モデルでは、ラニナミビルオクタン酸エステル水和物の単回経鼻投与により、6.6〜660μg/kgで有意な肺中ウイルス力価の減少、21〜190μg/kgで有意な生存数の増加といった治療効果が認められた8)。また、B型インフルエンザウイルスのフェレット感染モデルで、ラニナミビルオクタン酸エステル水和物の単回経鼻投与(24μg/kg及び240μg/kg)は、鼻腔洗浄液中のウイルス力価を低下させた9)。
また、新型インフルエンザA型(H1N1)ウイルスのマウス感染モデルにおいて、ラニナミビルオクタン酸エステル水和物700μg/kgの単回経鼻投与で有意な肺中ウイルス力価の減少が認められた6)。
高病原性鳥インフルエンザA型(H5N1)ウイルスのマウス感染モデルにおいても、ラニナミビルオクタン酸エステル水和物の単回経鼻投与は、75μg/kg以上の投与量で感染3日後の、750μg/kg以上の投与量で感染6日後までの肺中ウイルス力価を減少させた7)。
作用機序
- ラニナミビルオクタン酸エステル水和物の活性代謝物ラニナミビルは、A型及びB型インフルエンザウイルスのノイラミニダーゼを選択的に阻害し(IC50：1.29〜38.8nM)5)、新しく形成されたウイルスの感染細胞からの遊離を阻害することにより、ウイルスの増殖を抑制する。
耐性
- インフルエンザウイルス感染症に対するラニナミビルオクタン酸エステル水和物の効果を検討した国内臨床試験8試験(国際共同試験の1試験含む)で、1,917例の患者から分離したインフルエンザウイルス株において活性代謝物ラニナミビルに対する感受性が低下した株は認められなかった。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- ラニナミビルオクタン酸エステル水和物(Laninamivir Octanoate Hydrate)
化学名
- (2R ,3R ,4S )-3-Acetamido-4-guanidino-2-[(1R ,2R )-2-hydroxy-1-methoxy-3-(octanoyloxy)propyl]-3,4-dihydro-2H -pyran-6-carboxylic acid monohydrate
(2R ,3R ,4S )-3-Acetamido-4-guanidino-2-[(1S ,2R )-3-hydroxy-1-methoxy-2-(octanoyloxy)propyl]-3,4-dihydro-2H -pyran-6-carboxylic acid monohydrate
分子式
- C21H36N4O8・H2O
分子量
- 490.55
性状
- 白色の粉末である。
ジメチルスルホキシド及びメタノールに溶けやすく、エタノール(99.5)に溶けにくく、水に極めて溶けにくく、アセトニトリル及びヘキサンにほとんど溶けない。
わずかに吸湿性である。
融点
- 約235℃(分解)
分配係数
- log Pow＝0.0(pH7.0、オクタノール/水系)
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