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a genus of Lorisidae (同)genus Nycticebus

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/04/26 11:32:48」(JST)

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スローロリス (学名：Nycticebus、英名：Slow loris) はサル目、曲鼻猿亜目の1種である。バングラデシュ、アッサムからベトナム、マレー半島、ジャワ島、ボルネオ島などに分布^[3]。他のスローロリス属の種と同様に、丸い頭で、鼻は濡れており(rhinarium) 、耳は小さく厚い毛に覆われ、顔は平たく、大きな目を持つ。尻尾は退化している。夜行性で樹上生活をする。一般的に常緑樹林に生息しており、密な林冠の連続した熱帯多雨林に好んで生息する。同サイズの哺乳類と比べて、スローロリスの代謝は極めて遅い。樹液、花蜜、果物、昆虫、小鳥等を食料とする。

スローロリスは絶滅の危機に晒されており、レッドリストによって危急種に指定されている。

名称

英語の一般名である「スンダスローロリス（Sunda slow loris）」は、この種が発見されたマレー諸島西部のスンダ列島に由来する^[4]。グレータースローロリス (Greater Slow Loris) と呼ばれることもある。種小名のcoucang は、本種のインドネシアでの一般名であるkukangに由来する^[4]。インドネシア語で「内気な」を意味するmalu-maluと呼ばれることもある。他にも本種を指す呼称としてbukang 、 Kalamasanがある^[4]^[5]。クスクスと混同されKuskusと呼ばれることもある^[5]。マレーシアではkongkangやkera duku (keraはマレー語でサルという意味で、dukuはセンダン科のLansium domesticumを指す) と呼ばれることがある^[5]。タイではling lom (ลิงลม)と呼ばれる。この言葉は英語で表現すると"wind monkey" となる^[5]。

分類と系統

スローロリスは1785年にオランダの医師であり博物学者のPieter BoddaertによってTardigradus coucangという学名で初めて記載された^[6]^[7]。しかし遡る1770年にオランダ人 Arnout Vosmaer (1720–1799) によって、この種はナマケモノの一種として記述されていた。Vosmaerはスローロリスに"le paresseuz pentadactyle du Bengale" (ベンガルの五本指のナマケモノ) という仏語名をつけた。しかしBoddaertは後に、この種はロリスに分類されるべき種であると論じた^[8]。

1800年から1907年までに本種以外のスローロリス属の種がいくつか報告された。スローロリス属は博物学者のエティエンヌ・ジョフロワ・サンティレールによって1812年に定められた分類である^[9]。霊長類学者のWilliam Charles Osman Hillは、彼の著作Primates: Comparative Anatomy and Taxonomyにおいて、それまで発見されていた全てのスローロリスを１つの種N. coucangに統合した^[10]。1971年にコリン・グローヴズ Colin Grovesは別種であるピグミースローロリス (N. pygmaeus) の存在を認め、N. coucangを4つの亜種に分けた^[11]。さらに2001年に、Grovesはスローロリス属を3つの種 (スローロリス N. coucang、ピグミースローロリス N. pygmaeus、 ベンガルスローロリス N. bengalensis) に分類し、さらにスローロリス N. coucangに3つの亜種 (Nycticebus coucang coucang, N. c. menagensis, N. c. javanicus) を設定した。^[12]。2010年に2亜種は種に昇格し、ジャワスローロリス (N. javanicus)とボルネオスローロリス (N. menagensis) となった^[13]。種の分類は、体の大きさ、毛色、頭の模様といった形態的な違いを基にしている^[14]。

サンティレールは1812年にスローロリス属Nycticebusを定義し、スンダスローロリスを基準種にした^[9]。イギリス人動物学者のオールドフィールド・トーマス Oldfield Thomasは、基準標本として使った個体にはいくつか不明瞭な点が存在すると指摘して基準種の設定に疑問を呈し、代わりにベンガルスローロリスを基準種にすることを提案している^[6]^[15]^[16]。

この種は2n = 50の染色体を持ち、ゲノムサイズは3.58 ピコグラムである^[17]。X染色体、Y染色体以外の染色体のうち22はメタセントリック染色体で、26はサブメタセントリック染色体。アクロセントリック染色体は無い。X染色体はサブメタセントリック染色体で、Y染色体はメタセントリック染色体である^[18]。スローロリス属の系統学的関係は、ミトコンドリア遺伝子マーカーであるD-loopやシトクロムb遺伝子から導き出したDNAの配列を元に調査されている。同時にそれまでの形態学的分類は、分子生物学的手法によって得られた進化的な関係と一致しているのかどうか確かめられている。

分子生物学的な調査の結果より、それまでに確認されていたスローロリス属の系統 (ピグミースローロリス、ボルネオスローロリス、ジャワスローロリス)は遺伝学的に異なっていた。しかし、スンダスローロリスとベンガルスローロリスの遺伝子は、比較する個体によっては同じ種の個体よりもスンダスローロリスとベンガルスローロリス同士の方が遺伝学的に明らかに近いことがあった。この現象については、2種間に遺伝子移入が起こったのではないかという仮説が立てられた^[19]。遺伝子の比較に使用したそれぞれのタクソンの個体の出所が、地域同所性のある同じタイ王国南部なのがその根拠である^[19]。そして、2007年に発表されたスンダスローロリスとベンガルスローロリスのミトコンドリアDNAの変化を比較した研究で、2種の間に遺伝子流動があったことが分かり、この仮説は裏付けられた^[20]。

形態

頭胴長は約26.5 - 38 cm、体重は約0.4 - 2 kgである。尻尾は無く、体の背面は淡い灰褐色から暗い赤褐色、腹面は白色から灰色である。首から背中にかけて黒い線が走る^[3]。目が大きく、その周りには暗色のリングがある^[21]。鼻から額にかけては白く、後頭から背筋にそって暗色の縞がある^[22]^[23]。ベンガルスローロリスの灰色っぽい毛皮に比べて、スローロリスの毛皮は茶色みを帯びている^[24]。ピグミースローロリスに比べて顔の白い部分が少ない^[24]。ただし生息する地方によって形態の変動がある^[4]。

スローロリスは大抵、手足を3本以上使って枝に掴まっている

ベンガルスローロリスと異なり、スンダスローロリスの雌雄の体格差はあまりない^[25]。尻尾はずんぐりとした痕跡器官に退化しており、毛の下に覆い隠されている^[26]。下顎からは前向きに6本の櫛歯が並ぶ。この歯に犬歯と切歯が含まれている。スローロリスはこの歯をグルーミングや、食事の時に物をこすり落とすのに使う^[27]。中指が短く、握力が強い^[26]。他のロリス類と同様に、スローロリスは腕の下の腺から強い臭いのする液体を分泌し、他の個体とのコミュニケーションに使用している^[28]。

生態

他のロリスと同じようにスローロリスは樹上生活者で、夜行性である。その動きはとても特徴的で、枝から枝に移動する時、方向転換する時なども殆ど音を立てず、ゆっくりしたスピードを維持したまま行う^[29]。木々を移動する動きはゆっくりで、肢を動かしている際は支えとして残りの3本の肢を木につけていることが多い^[30]^[31]。1、2本の肢でかなり長い時間枝にぶら下がっていられる^[32]。コウモリのように後肢だけでぶら下がって移動できる^[33]。身体の所々に触毛があり、葉等も避けて殆ど音を立てず、眠っている小鳥等に気づかれ難く、夜間の遅い動きは昆虫からほとんど視認されない^[33]。昼間は枝分かれした木の間や、枝葉の密集した所で休眠をとる。他のロリスと違うのは、生涯の大半を木の上で過ごすことである。例えばベンガルスローロリスは地面の上で睡眠をとることがよくある^[22]。スローロリスは単独で眠ることが殆どだが、大人の個体を含む何体かが集まって眠っているところも観察されている^[31]。

スローロリスはその遅い代謝速度にもかかわらず、高エネルギーの食事を摂る。彼らのゆっくりした生活スタイルは、彼らの食べる植物に含まれるある種の化合物の解毒にエネルギーを使用しているためである^[要出典]。彼らが最もよく食べているのは樹液(34.9%)で、その次は、花蜜やその蜜の生産部分(31.7%)、果物 (22.5%) である^[31]。その他にも昆虫やクモなどの節足動物、アフリカマイマイを含む軟体動物^[34]、鳥の卵や^[35]、小鳥を食べることが知られている^[33]。

全てのスローロリス属の種は、肘の内側の腺から出る分泌物を舐めて唾液と混ぜることで刺激臭のある毒を生成し、それをグルーミングによって全身に広げる。親は子供の体にもグルーミングを通して毒を分け与える^[36]。スローロリス自身の消化器で分解される、食中毒を起こさない種類の毒であるが、成分はわかっていない^[33]。毒をもつ唯一の猿であり、皮膚寄生虫に効果があると考えられているが、死亡者も出ていて、ネコ科等はその臭いで襲わない傾向がある^[33]。外敵に襲われた時は、体を丸くして毒を含む唾液を塗布した毛皮をむき出しにする、噛み付く、丸まって木から落ちて逃げる、といった行動で身を守る^[37]。しかしスローロリスが外敵から身を守る最も一次的な方法は、保護色によって隠れることである^[38]^[39]。アミメニシキヘビ Python reticulatus、カワリクマタカ Spizaetus cirrhatus Changeable hawk-eagle 、ボルネオオランウータン Pongo pygmaeus などがスローロリスを捕食する生物として報告されている^[28]^[39]^[40]。

繁殖特性

乱獲と保護

スローロリスは、異国の珍しいペット (exotic pet) としての需要があり、その売買(pet trade)のため絶滅の危機に晒されている^[41]^[42]。保護されている霊長類の中では、東南アジアにおいて最もよく取引されている種である^[24]^[42]。ペットとして売られる時は、飼い主を傷つけないように歯を抜かれてしまうことが多い^[4]。抜歯は歯牙感染を引き起こすおそれがある。しかも感染による致死率は90%以上と非常に高い^[43]。歯を失ったスローロリスが野生に帰ることは不可能である^[44]。捕えられることのストレスや、不適切な栄養状態、感染症などのために、捕獲されたスローロリスの死亡率はとても高く、代替を確保するために多くのスローロリスが捕えられる^[4]^[43]。

加えて、非合法な伝統医療に利用するためにスローロリスは乱獲されている。その毛皮は創傷を癒すのに使われ、その肉体はてんかんの治療に使用され、目は惚れ薬に使われ、肉は喘息や胃の疾患の治療に使われる^[4]。作物を荒らす害獣として駆除されることもある^[44]。生息域の減少によっても個体数を大きく減らしている^[4]。

2008年版IUCNレッドリストでは、スローロリスは危急種に位置づけられている^[44]。2007年6月にCITESの附属書 IIから附属書Iに転記された^[43]。スローロリスはインドネシアの法律でも保護されているが、そこまで厳格な取締はされていないようである^[45]。

脚注

参考文献

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Japanese Journal

スローロリス属の販売状況からみた絶滅のおそれのある外国産野生動物ペットをめぐる問題

ワイルドライフ・フォーラム 20(1), 38-41, 2015
NAID 110009975156

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「Nycticebus属」

スローロリス; スンダスローロリス
	スンダスローロリス N. coucang
保全状況評価
	Appendix I; Threatened with extinction
分類
学名
	Nycticebus; (É. Geoffroy, 1812)
タイプ種
	ベンガルスローロリス; (Nycticebus bengalensis); Lacépède, 1800
シノニム
	Tardigradus Boddaert 1784: (preoccupied); Loris É. Geoffroy 1796; Lori Lacépède 1799; Stenops Illiger 1811; Bradycebus É. Geoffroy and F. Cuvier 1820: (nomen nudum); Bradylemur de Blainville 1839;
和名
	スローロリス
英名
	Slow loris
種
	N. bancanus; (Lyon, 1906); N. bengalensis; (Lacépède, 1800)ベンガルスローロリス; N. borneanus; (Lyon, 1906); N. coucang; (Boddaert, 1785)スンダスローロリス; † ? N. linglom; Mein & Ginsburg, 1997; N. javanicus; É. Geoffroy, 1812ジャワスローロリス; N. kayan; Munds, Nekaris & Ford, 2012; N. menagensis; (Lydekker, 1893)ボルネオスローロリス; N. pygmaeus; Bonhote, 1907ピグミースローロリス; 本文参照
	スローロリスの生息域