出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2013/02/26 15:58:59」(JST)
IUPAC命名法による物質名 | |
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(2S,6'R)- 7-chloro- 2',4,6-trimethoxy- 6'-methyl- 3H,4'H-spiro [1-benzofuran-2,1'-cyclohex[2]ene]- 3,4'-dione | |
臨床データ | |
胎児危険度分類 | ? |
法的規制 | ? |
投与方法 | 経口 |
薬物動態的データ | |
生物学的利用能 | 25 - 70% |
代謝 | 肝 |
半減期 | 9-21 時間 |
排泄 | 腎排泄 |
識別 | |
CAS登録番号 | 126-07-8 |
ATCコード | D01AA08 D01BA01 |
PubChem | CID 441140 |
DrugBank | APRD01004 |
ChemSpider | 389934 |
KEGG | D00209 |
化学的データ | |
化学式 | C17H17ClO6 |
分子量 | 352.766 |
グリセオフルビン(Griseofulvin)は抗真菌薬の一つで、アオカビの一種Penicillium griseofulvum から得られる[1]。主として経口用に用いられる。分子式C17H17ClO6、CAS登録番号[126-07-8]。
目次
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作用機構としては、真菌の微小管に結合して脱重合を阻害し、有糸分裂を阻害する。これとは別に、体内で合成中のケラチンに結合する特徴があるため、皮膚・爪・毛髪における真菌の生育(爪水虫等)を治療する効果が高い。真菌のうちTrichophyton 、MicrosporumやEpidermophyton などには抗菌スペクトルを示すが、Phytophthora などの藻菌類、Saccharomyces 、Candida などの酵母や Aspergillus 、Penicillium などの糸状菌には抗菌作用を示さない[2]。
副作用として頭痛、めまいなどがあり、また肝障害のある場合は禁忌とされる。動物試験で催奇形性が指摘されているため、妊娠・授乳中の使用も認められない。動物の微小管にも影響を与えうるので、発癌性の可能性も指摘される(IARC発がん性リスク一覧ではGroup2B(人に対する発がん性が疑われる)とされる)。
グリセオフルビンは、1939年ロンドン大学の Oxford らによって発見された。1946年、Brian らによって Penicillium janczewskii から真菌に異常をきたす物質 curling factor が単離されるが、翌年 Grove らによってグリセオフルビンと同定された[1]。日本においては日本化薬が経口製剤化し、1962年に製造承認を取得した[1][3]。
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リンク元 | 「GRF」「griseofulvin」 |
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