ヴィキラックス配合
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Ombitasvir
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IUPAC命名法による物質名 |
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IUPAC名 Dimethyl ({(2S,5S)-1-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]-2,5-pyrrolidinediyl}bis{4,1-phenylenecarbamoyl(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(2S)-3-methyl-1-oxo-1,2-butanediyl]})biscarbamate |
臨床データ |
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販売名 |
Viekira Pak (with ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir), Technivie (with ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir) |
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法的規制 |
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投与方法 |
Oral |
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薬物動態データ |
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生物学的利用能 |
not determined |
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血漿タンパク結合 |
~99.9% |
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代謝 |
amide hydrolysis followed by oxidation |
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作用発現 |
~4 to 5 hours |
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半減期 |
21 to 25 hours |
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排泄 |
mostly with feces (90.2%) |
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識別 |
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CAS番号
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1258226-87-7 |
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PubChem |
CID: 54767916 |
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ChemSpider |
31136214 |
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KEGG |
D10576 |
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ChEBI |
CHEBI:85183en:Template:ebicite |
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別名 |
ABT-267 |
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化学的データ |
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化学式 |
C50H67N7O8 |
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分子量 |
894.11 g/mol |
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SMILES
CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)Nc2ccc(cc2)[C@@H]3CC[C@H](N3c4ccc(cc4)C(C)(C)C)c5ccc(cc5)NC(=O)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC
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InChI
InChI=1S/C50H67N7O8/c1-30(2)42(53-48(62)64-8)46(60)55-28-10-12-40(55)44(58)51-35-20-14-32(15-21-35)38-26-27-39(57(38)37-24-18-34(19-25-37)50(5,6)7)33-16-22-36(23-17-33)52-45(59)41-13-11-29-56(41)47(61)43(31(3)4)54-49(63)65-9/h14-25,30-31,38-43H,10-13,26-29H2,1-9H3,(H,51,58)(H,52,59)(H,53,62)(H,54,63)/t38-,39-,40-,41-,42-,43-/m0/s1 Key:PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N
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オムビタスビル(Ombitasvir、開発コードABT-267)はC型肝炎の治療に用いられる抗ウイルス薬の一つである。ジェノタイプ1のウイルスに対するパリタプレビルおよびリトナビルとの3剤配合錠およびダサブビル錠のセット(英語版)[1]が米国で承認[2]されているほか、日本でも2015年9月に承認された[3]。米国では3剤配合錠はジェノタイプ4のC型肝炎ウイルスに対しても使用される[4][5]。
C型肝炎ウイルスのNS5A複製複合体(英語版)を阻害する[6]。
出典
- ^ “VIEKIRA PAK™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir tablets; dasabuvir tablets), for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 2015年7月30日閲覧。
- ^ “FDA approves Viekira Pak to treat hepatitis C”. Food and Drug Administration (2014年12月19日). 2015年9月2日閲覧。
- ^ “厚労省 「ヴィキラックス」「スピオルト」などを承認”. 医薬経済社 (2015年9月29日). 2015年9月29日閲覧。
- ^ “TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 2015年7月28日閲覧。
- ^ “FDA approves Technivie for treatment of chronic hepatitis C genotype 4”. Food and Drug Administration (2015年7月24日). 2015年9月2日閲覧。
- ^ Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki, and Barry Bernstein (2014). “Treatment of HCV with ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin”. N Engl J Med 370: 1594–1603. doi:10.1056/NEJMoa1315722.
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- ゲノタイプ2型症例に対する治療 : ソホスブビル+リバビリン併用療法,オムビタスビル/パリタプレビル/リトナビル配合剤+リバビリン併用療法の選択 (特集 B型・C型肝炎の最新治療戦略 : どの治療を選択すべきか) -- (C型肝炎)
- オムビタスビル/パリタプレビル/リトナビル配合錠を用いた治療の進め方 (特集 B型・C型肝炎の最新治療戦略 : どの治療を選択すべきか) -- (C型肝炎)
- ヴィキラックス配合錠(オムビタスビル水和物、パリタプレビル水和物、リトナビル)とカルシウム拮抗薬の併用による過降圧にて急性腎障害を来たし、一時的に血液透析を要した一例 (第64回長野県透析研究会 特別講演・論文集)
Related Links
- ヴィキラックスとは?オムビタスビル,パリタプレビル,リトナビルの効能,副作用等を説明,ジェネリックや薬価も調べられる(おくすり110番:薬事典版)
- 商品名 ヴィキラックス配合錠 一般名 オムビタスビル水和物・パリタプレビル水和物・リトナビル錠 ヴィキラックス配合錠の主な効果と作用 C型肝炎、C型肝硬変を治療するお薬です。 C型肝炎ウイルス の増殖をおさえる働きがあります。
- ダサブビル・オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル D10582 ダサブビル・オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル 抗感染症薬 [jp08350.html] 抗ウイルス薬 D10582 日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html] 日米欧での承認状況
Japan Pharmaceutical Reference
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★リンクテーブル★
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商品名
会社名
成分
薬効分類
薬効
- セログループ1(ジェノタイプ1)のC型慢性肝炎又はC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善を効能・効果とする新有効成分含有医薬品・新医療用配合剤
【優先審査】
[★]
- 英
- building
- 関
- 建物