英: etorphine

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/08/06 07:05:01」(JST)

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エトルフィン (Etorphine) とはオピオイド薬物の中でモルヒネの1000倍に達する最も高い鎮痛活性を持つ麻酔薬である。

1963年にエディンバラにあるマクファーラン-スミス商会のケニスベントリー教授（Kenneth Bentley）研究グループによって発見された。

ゾウ、ウシ、トラなどの大型動物用の不動化薬としてアセプロマジンと組み合わせて麻酔銃などに入れて使われている。モルヒネなどと同様にナロキソンが拮抗薬となるのでエトルフィンを麻酔銃で使用する場合には解毒剤として用意しておく必要がある。

動物用麻酔薬として塩酸エトルフィンがノバルティス社からM99という商品名で販売されており、日本でも獣医師が象やキリンなどの大型動物に使用している。また、動物を安楽死させるための薬として使用されることもある。

あまりに活性が強すぎるため人間の治療には使えない。人間に使用した場合には皮下注射でも数分以内に中枢神経系抑制による呼吸停止で死亡する。そのため、日本やアメリカなどでは獣医用としてのみ認可されている。
しかし、2006年に中国で鎮痛剤として人間への臨床実験が行われ、通常のモルヒネよりも習慣性が少ないと主張されているが、諸外国では追試されていないため真偽ははっきりしていない^[1]。

日本では平成2年に麻薬指定されている。

脚注

^ 薬理凶室文･監修『図解アリエナイ理科ノ教科書IIIC』（三才ブックス、2009年）、152-155ページ参照

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Japanese Journal

塩酸エトルフィン(M99)および塩酸メデトミジンの併用によるキリンの不動化について

山田幸子,橋本渉,吉住和規他
動物園水族館雑誌 46(2), 50-54, 2005-02-00
NAID 40006711084

塩酸エトルフィンによる動物園動物の不動化について(第2報)

麻薬研究会
動物園水族館雑誌 45(3), 84-94, 2004-06-00
NAID 40006378500

オピオイド受容体の分子薬理学的研究

南雅文
日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA 123(2), 95-104, 2004-02-01
… 第7膜貫通部位との境界領域に存在する4アミノ酸残基が重要であることを明らかにした．また，クローン化µ，δ，κ受容体を発現する細胞株を樹立し，それら細胞株を用いて，拮抗性鎮痛薬やジヒドロエトルフィン，KT-90，TRK-820などのオピオイド作動薬の薬理学的性質を明らかにした．さらに，脳，脊髄および後根神経節でのオピオイド受容体mRNAの発現分布を明らかにするとともに，一次感覚神経におけるµ，δ， …
NAID 10013514185

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★リンクテーブル★

「トル」

エトルフィン
IUPAC命名法による物質名
	6,14-endoetheno – 7 a (1-(R)-hydroxy-1 methylbutyl)-tetrahydro-nororipavine
臨床データ
法的規制	(アメリカ、スケジュールII薬物);
識別
CAS番号	14521-96-1
ATCコード	?
KEGG	D07937
化学的データ
化学式	C25H33NO4
分子量	411.53 g/mol

　　[★]

英: Torr
関: 圧力

圧力の単位。

1 torr ≒ 1 mmHg

(1) 760 mmHg = 101325.0144354 Pa

(2)
  1 torr = 1 atm(1気圧(標準大気圧)) / 760
  1 atm = 101325 Pa = 760 torr

 ∴ (1)と(2)はわずかに異なる。

[1] 薬理凶室文･監修『図解アリエナイ理科ノ教科書IIIC』（三才ブックス、2009年）、152-155ページ参照

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