- 英
- Rothmund-Thomson syndrome
- 関
- [[]]
WordNet
- United States electrical engineer (born in England) who in 1892 formed a company with Thomas Edison (1853-1937) (同)Elihu Thomson
- English physicist (son of Joseph John Thomson) who was a co-discoverer of the diffraction of electrons by crystals (1892-1975) (同)George Paget Thomson, Sir George Paget Thomson
- English physicist who experimented with the conduction of electricity through gases and who discovered the electron and determined its charge and mass (1856-1940) (同)Joseph John Thomson, Sir Joseph John Thomson
- United States composer who collaborated with Gertrude Stein (1896-1989) (同)Virgil Thomson, Virgil Garnett Thomson
UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. キンドラー症候群 kindler syndrome
- 2. 骨肉腫：疫学、病因、臨床症状、診断、および組織学的検査 osteosarcoma epidemiology pathogenesis clinical presentation diagnosis and histology
- 3. 光線過敏症（光線皮膚症）：臨床症状、診断、および治療 photosensitivity disorders photodermatoses clinical manifestations diagnosis and treatment
- 4. Perforating dermatoses
- 5. 軟部および骨肉腫の病原因子 pathogenetic factors in soft tissue and bone sarcomas
Japanese Journal
- 症例報告 Rothmund-Thomson症候群の1例
- 田子 修,永井 弥生,田村 敦志 [他]
- 臨床皮膚科 61(3), 242-245, 2007-03
- NAID 40015354492
- HO9-3 Rothmund-Thomson症候群に合併した悪性リンパ腫 : リツキシマブによる長期寛解の維持(口演 リンパ腫,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- 石黒 精,幸田 恭子,真々田 容子,藤原 順子,鈴木 徹臣
- 小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録 42(3), 595, 2005-11-25
- NAID 110007170069
Related Links
- Rothmund-Thomson症候群は、小柄な体型、日光過敏性紅斑、多形皮膚萎縮症を特徴とする常染色体劣性の遺伝病である。さらに、高率に癌腫(特に、骨肉腫、皮膚扁平上皮癌）を合併する。
- 免疫系疾患分野 Rothmund－Thomson症候群（ロスムンド・トムソン症候群） 1. 概要 Rothmund-Thomson症候群は、小柄な体型、日光過敏性紅斑、多形皮膚萎縮 症を特徴とする常染色体劣性の遺伝病である。さらに、高率 ...
- 186 ロスムンド・トムソン症候群 概要 1．概要 ロスムンド・トムソン症候群は、小柄な体型、日光過敏性紅斑、多形皮膚萎縮症、骨格異常、若年性白内 障を特徴とする常染色体劣性の遺伝病である。類縁疾患として ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「ロスムンド・トムソン症候群」 |
| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」 |
「ロスムンド・トムソン症候群」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候