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- a rare inherited disorder of fat metabolism; characterized by severe deficiency of beta-lipoproteins and abnormal red blood cells (acanthocytes) and abnormally low cholesterol levels
UpToDate Contents
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- 1. LDLコレステロール代謝の主要な障害 primary disorders of ldl cholesterol metabolism
- 2. 全身疾患と関連した遺伝性ニューロパチー hereditary neuropathies associated with generalized disorders
- 3. 小児における脂質異常症の定義およびスクリーニング definition and screening for dyslipidemia in children
- 4. 慢性骨髄性白血病に対するチロシンキナーゼ阻害剤の臨床使用 clinical use of tyrosine kinase inhibitors for chronic myeloid leukemia
- 5. 成人におけるフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病に対する導入療法 induction therapy for philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia in adults
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- 無ベータリポタンパク血症や低アルファリポタンパク血症などのまれな遺伝性疾患は、深刻な結果を招くほど脂質濃度を低下させます。 無ベータリポタンパク血症では ...
- 塩基性の欠陥は、低比重リポタンパク質（LDL）と超低密度リポタンパク質（VLDL）および、カイロミクロンのapoBペプチドを合成する能力のなさであると考えられ、β・リポタンパクはまったくない。また、この疾患の徴候の多くは ...
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| 関連記事 | 「無」「症」「リポタンパク質血症」 |
「無βリポ蛋白血症」
- 英
- abetalipoproteinemia
- 同
- 家族性低密度リポ蛋白質欠損症 familial low-density lipoprotein deficiency、バッセン・コーンツヴァイク症候群 Bassen-Kornzweig syndrome、バッセン・コーンツヴァイク病, Bassen-Kornzweig disease, Bassen-Kornzweig病、Bassen-Kornzweig症候群、無βリポタンパク質血症
「無」
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？