UpToDate Contents
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- 1. 胃排出遅延の治療 treatment of delayed gastric emptying
- 2. 早産児のための搾乳 breast milk expression for the preterm infant
- 3. 小児および思春期における胃食道逆流症のマネージメント management of gastroesophageal reflux disease in children and adolescents
- 4. 制吐剤の特性 characteristics of antiemetic drugs
- 5. パーキンソン病の薬理学的治療 pharmacologic treatment of parkinson disease
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 消化管運動改善剤
販売名
- ナシロビン錠5
組成
- ナシロビン錠5は、1錠中に下記の成分・分量を含有する製剤である。
「日局」ドンペリドン 5mg - 添加物として乳糖水和物、バレイショデンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸Mg、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール6000及び酸化チタンを含有する。
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人［「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照］
- 消化管出血、機械的イレウス、消化管穿孔の患者［症状が悪化するおそれがある。］
- プロラクチン分泌性の下垂体腫瘍（プロラクチノーマ）の患者［抗ドパミン作用によりプロラクチン分泌を促す。］
効能または効果
下記疾患および薬剤投与時の消化器症状（悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、あい気）
成人：
- ・慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群
・抗悪性腫瘍剤またはレボドパ製剤投与時
小児：
- ・周期性嘔吐症、上気道感染症
・抗悪性腫瘍剤投与時
成人：
- 通常、ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。ただし、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5〜10mgを1日3回食前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
小児：
- 通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。
慎重投与
- 小児［「小児等への投与」の項参照］
- 肝障害又は腎障害のある患者［副作用が強くあらわれるおそれがある。］
重大な副作用
- （頻度不明）
- ショック、アナフィラキシー様症状（発疹、発赤、呼吸困難、顔面浮腫、口唇浮腫等）を起こすことがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
- 後屈頸、眼球側方発作、上肢の伸展、振戦、筋硬直等の錐体外路症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止すること。なお、これらの症状が強い場合には、抗パーキンソン剤を投与するなど適切な処置を行うこと。
- 意識障害、痙攣があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
- AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
- Domperidone ドンペリドン
化学名：
- 5-Chloro-1-｛1-[3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazol-1-yl)propyl]piperidin-4-yl｝-1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-one
分子式：
- C22H24ClN5O2
分子量：
- 425.91
構造式：
融点：
- 約243℃（分解）
性状：
- 「日局」ドンペリドンは、白色〜微黄色の結晶性の粉末又は粉末である。酢酸（100）に溶けやすく、メタノール又はエタノール（99.5）に溶けにくく、2-プロパノールに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
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「ドンペリドン」
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- アースレナン、ジャックマール、ドンペリン、ナウゼリン、ナシロビン、ノーゼア、ハドドリン、フォリメジン、ペリゼリン、ペロリック、ミオナゼリン、モンロビア
- 関
- ドーパミン受容体。その他の消化器官用薬
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- ベンズアミド系
構造
薬理作用
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