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- a tumor of the brain consisting of neuroglia
UpToDate Contents
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- 1. 低悪性度神経膠腫の診断および分類 diagnosis and classification of low grade gliomas
- 2. 高グレードの神経膠腫患者の臨床症状および初回外科的アプローチ clinical manifestations and initial surgical approach to patients with high grade gliomas
- 3. 神経膠腫の分類 classification of gliomas
- 4. 低悪性度神経膠腫のマネージメント management of low grade glioma
- 5. 膠芽腫（グリオブラストーマ）および未分化星細胞腫に対する術後初回治療 initial postoperative therapy for glioblastoma and anaplastic astrocytoma
Japanese Journal
- グルタミン酸によるグリア細胞腫の脂質過酸化を介する巨大DNA断片化とアポトーシス
- 樋口 善博,松川 茂
- 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 19, 494, 1996-08-01
- NAID 10002916008
- グリア細胞腫によるグリア細胞の代謝的特質--特に解糖系に関する研究(プロジェクト研究報告-22-)
- 阿相 皓晃 [他]
- 東邦医学会雑誌 24(5・6), p950-953, 1977-11
- NAID 40002633084
Related Links
- グリア細胞由来の腫瘍であり、神経上皮性腫瘍の大部分を占める。ほとんどが悪性腫瘍で ある。現在、星状膠細胞、稀突起膠細胞、上衣細胞に由来する腫瘍が知られている。 グリア細胞としては他にミクログリアが存在するが、それを由来とする腫瘍は知られてい ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「神経線維腫症1型」 |
| 拡張検索 | 「悪性グリア細胞腫」 |
| 関連記事 | 「腫」「細胞」 |
「神経線維腫症1型」
- 英
- neurofibromatosis type 1, NF1
- 同
- フォン・レックリングハウゼン病, (国試)von Recklinghausen病, von Recklinghausen's disease, von Recklinghausen disease、皮膚弛緩症
- 関
- 神経線維腫症
概念
- 多発性のカフェオレ斑。神経線維腫。
病因
- NF1の変異。17q11.2に座乗。ニューロフィブロミンをコード。rasに関係する系を抑制する癌抑制遺伝子。
遺伝
- 常染色体優性遺伝
- 浸透率：100%
疫学
- 3000出生に1人
- 60-70%が孤発例
病変形成＆病理
症状
皮膚症状
骨症状
- 脊柱や胸郭の変形。四肢骨の変形。約半数の症例で見られる。
眼症状
中枢神経
精神症状
- てんかん発作、精神遅滞
合併症
- 骨腫瘍、白血病
診断
- 長径1.5cm以上のカフェオレ斑が6個以上存在すること
診断基準(NIH)
◎以下の所見のうち、2つ以上を有すること.
- 1. 5mm以上のカフェオレ斑が6個以上(思春期前)。15mm以上のカフェオレ斑が6個以上(思春期後)
- 2. 2つ以上の神経線維腫か、末梢神経内に1つ以上の神経線維腫
- 3. 腋窩あるいは鼠径部の色素斑
- 4. 眼窩内の神経線維腫
- 5. 2個以上のLisch結節
- 6. 骨の異常
- 7. NF1の家族歴
検査
治療
- カフェオレ斑：レーザー治療、皮膚剥削術
- 神経線維腫：外科切除
予後
- 生命予後は良好
参考
- 1. NEUROFIBROMATOSIS, TYPE I; NF1