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- 1. 未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）融合遺伝子陽性進行性非小細胞肺癌 anaplastic lymphoma kinase alk fusion gene positive advanced non small cell lung cancer
- 2. 慢性骨髄性白血病に対するチロシンキナーゼ阻害剤の臨床使用 clinical use of tyrosine kinase inhibitors for chronic myeloid leukemia
- 3. インスリン受容体の構造および機能 structure and function of the insulin receptor
- 4. 成人におけるフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病に対する導入療法 induction therapy for philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia in adults
- 5. 心筋障害のバイオマーカーとしてのトロポニンおよびクレアチンキナーゼ troponins and creatine kinase as biomarkers of cardiac injury
Japanese Journal
- HGFの発見と臨床応用への展開
- 坪内 博仁
- Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi 110(12), 2033-2041, 2013
- 私たちは，劇症肝炎患者血漿より肝再生因子である肝細胞増殖因子（hepatocyte growth factor；HGF）を初めて単離精製し，そのcDNAのクローニングにも成功した．HGFは728アミノ酸残基からなる一本鎖のポリペプチドとして産生され，シグナルペプチドが外れて細胞外に分泌され，HGF activatorなどのプロテアーゼによりプロセシングを受けて活性型になる．HGFは細胞増殖促進作用 …
- NAID 130003383321
- シンポジウム2-3 Syk標的治療
- 定 清直
- 日本臨床免疫学会会誌 35(4), 279-279, 2012
- チロシンキナーゼのみならず，全てのプロテインキナーゼのキナーゼドメインはアミノ酸相同性を有している．このことはあるキナーゼ阻害薬から，構造を少しずつ変化することにより他のキナーゼ阻害薬が開発できることを示しており，例としてプロテインキナーゼCの阻害薬でv-Ablにも阻害効果を持つ化合物からBcr-Ablに阻害効果を持つ化合物が開発され，さらにより特異性を高めたイマチニブ（STI-571）が開発 …
- NAID 130003363970
- 融合型ALKキナーゼを標的とした新しい抗がん薬
- 間野 博行
- 日本薬理學雜誌 = Folia pharmacologica Japonica 138(1), 3-7, 2011-07-01
- 我々は独自の機能スクリーニング手法を開発し，それを用いて肺腺がん臨床検体から新しい融合型がん遺伝子<I>EML4-ALK</I> を発見した．本来<I>ALK</I> は受容体型チロシンキナーゼをコードするが，染色体転座inv（2）（p21p23）が生じた結果<I>EML4</I> 遺伝子と<I>ALK</I …
- NAID 10029417813
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- 【受容体の活性化機構】 1. 増殖因子の結合により受容体が2量体化する。 2. 2量体化により、2つの受容体のキナーゼドメインが位置的に近くなり、相互のキナーゼドメインのチロシン残基をリン酸化しあう。細胞質領域には微弱ながら ...
- 【0083】 表2．Ablキナーゼドメイン変異は、阻害剤結合のLckコンピューターモデルに基づく。不活性型Ablキナーゼドメインの構造を、阻害剤結合Lckの結晶構造由来（Kinetix Pharmaceuticals由来）の情報を用いて形成 ...
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