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- 1. 縦隔腫瘤が発生した成人患者へのアプローチapproach to the adult patient with a mediastinal mass [show details]
- 2. 潜在性脊椎閉鎖不全症：病因およびタイプclosed spinal dysraphism pathogenesis and types [show details]
- 3. 潜在性脊椎閉鎖不全症：臨床症状、診断、およびマネージメントclosed spinal dysraphism clinical manifestations diagnosis and management [show details]
- 4. Cranial cerebrospinal fluid leakscranial cerebrospinal fluid leaks [show details]
- 5. 神経管欠損症：出産前スクリーニング、評価および妊娠管理についての概要neural tube defects overview of prenatal screening evaluation and pregnancy management [show details]
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- 脊髄髄膜瘤（脊髄披裂、脊髄瘤、脊髄嚢瘤を含む。 ）の診断基準 A．外表所見 生下時に胸腰椎、仙骨部の異常な嚢胞性腫瘤（以下のいずれか）を認める。 1． 脊髄髄膜瘤（myelomeningocele）：嚢胞内に神経線維を含む腫瘤で、外表所見は腫瘤中心の皮膚が欠損し、脊髄組織が露出している。 2． 脊髄披裂（myeloschisis）：開放された脊髄が露出した状態になっており、脊髄中心管その正中部に認められる。 3． 脊髄瘤（myelocele）：内容物は脳脊髄液と硬膜で形成されていて、嚢胞状になっている。 4． 脊髄嚢瘤（myelocystocele）：脊髄中心管が嚢胞状になっている。 別名、脊髄瘤空洞症（syringomyelocele）と呼ぶ。
- 脊髄髄膜瘤は二分頭蓋や無脳症などとともに神経管閉鎖不全症に包括される疾患です．ヒトの胎児では，その背側にある外胚葉から神経管が形成され，これが脳・脊髄へと発達していきます．神経管が完全な管状構造になるのは受精後28日ごろとされていますが，何らかの原因により神経管の閉鎖不全が起こり、脊髄髄膜瘤が発生します．（図1）脊髄髄膜瘤の日本での発生頻度は、40年前は0.01~0.02%でしたが最近では0.03~0.04%と増加しています。
- 脊髄髄膜瘤は顕在性二分脊椎症や開放性二分脊椎症、脊髄披裂などとも呼ばれます。 多くは脳に髄液が貯留する水頭症という病態や脳の一部が脊柱管内に下垂するキアリⅡ型奇形なども伴います。 生まれてすぐに感染予防と症状悪化防止のために外科的治療が行われます。 症状は程度の差はありますが、生まれたときから足が変形していたり動きや感覚が鈍かったりします。 また成長に伴って尿が上手く出なかったり、強い便秘に悩まされたりします。 水頭症の程度によっては発達の問題も生じてきます。 成長に応じてリハビリテーションや排尿障害に対する間欠的自己導尿など、いろいろな医療的ケアが必要になります。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか
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