UpToDate Contents
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- 1. フィブリノゲンの異常 disorders of fibrinogen
- 2. 静脈血栓症の原因の概要 overview of the causes of venous thrombosis
- 3. 肝疾患患者における凝固異常 coagulation abnormalities in patients with liver disease
- 4. 出血性素因を有する成人患者へのアプローチ approach to the adult patient with a bleeding diathesis
- 5. 出血症状を有する小児に対するアプローチ approach to the child with bleeding symptoms
Japanese Journal
- フィブリノゲン(凝固第1因子) (広範囲 血液・尿化学検査 免疫学的検査(第7版・2)その数値をどう読むか) -- (血液凝固・線溶系検査)
- 日裏 久英,佐守 友博
- 日本臨床 68(-) (970), 653-656, 2010-01
- NAID 40016932923
Related Links
- 遺伝性異常フィブリノゲン血症. 松 田 道 生 ，諏 合 輝 子 ，中三川 千鶴子. 関 根. 理. HereditaryDysfibrinogenemia. MichioMATSUDA ,TerukoSUGO , ChizukoNAKAMIKAWA ,OsamuSEKINE. Keywords:dysfibrinogenemia, hereditarydysfibrinogen ...
- 出血や血 を伴うものまでさまざまである． フィブリノゲンは分 時の止血に必須の物質. であるとともに，妊娠の維持にとっても必須の. 物質である．無フィブリノゲン血症では， 補充. 療法なしでは全例流産してしまうが，低または. 異常フィブリノゲン血症では，流産 ...
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| リンク元 | 「静脈血栓塞栓症」「dysfibrinogenemia」「フィブリノゲン異常血症」 |
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| 関連記事 | 「フィブリノゲン」「異常」「症」「異常フィブリノゲン」 |
「静脈血栓塞栓症」
静脈血栓塞栓症 WMM.529
静脈血栓症発症の原因
- uptodate
- 遺伝性血栓性素因
- 第V因子ライデン変異
- プロトロンビン遺伝子突然変異
- プロテインS欠乏症
- プロテインC欠乏症
- (稀)異常フィブリノゲン血症
- 後天性
「dysfibrinogenemia」
「フィブリノゲン異常血症」
「先天性異常フィブリノゲン血症」
「フィブリノゲン」
機能
- 一次止血の際に、フィブリノゲンは血小板のGpIIb/IIIaを介して架橋し、一次止血にも貢献する。
- 凝固因子(第I因子)として血液凝固に関与。具体的にはトロンビンによりフィブリンに変換され、第XIII因子によりフィブリン網を形成して二次止血に資する。
- 血管外のフィブリンは感染の拡大を防御するらしい
分解されるまでの過程
- フィブリンやフィブリノゲンはプラスミンにより分解されフィブリン/フィブリノゲン分解産物(FDP)となり、網内系で処理される。
フィブリノゲンの量に影響を与える要素
減少
- 産生の低下
- 出血に対する止血による消費
- プラスミンによる分解な
増加
- (急性相反応性物質)炎症(感染症など)、悪性腫瘍
- 妊娠
フィブリノゲンの解釈
低値
- 先天性疾患(先天性の低フィブリノゲン血症、フィブリノゲン異常症、無フィブリノゲン血症)
- 後天性疾患(重症肝臓疾患：産生低下、播種性血管内凝固(DIC)：消費亢進)
高値
- 妊娠？
「異常」
- n.
- aberrance, aberration, abnormity, anomalia, anomalo, anomaly, bad condition, defect, glitch, malfunction, trouble, uniqueness, vitium
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？