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- of or relating to a chromosome; "chromosomal defect"
UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 3. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 4. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 5. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
Japanese Journal
- 小児神経学専門医に対するpantothenate kinase-associated neurodegeneration(PKAN)関連疾患の実態調査
- 舟塚 真,伊藤 康,塩田 睦記 [他],大澤 眞木子,FUNATSUKA Makoto,ITOH Yasushi,SHIODA Mutsuki,OSAWA Makiko
- 東京女子医科大学雑誌 83(E1), E69-E73, 2013-01-31
- … Pantothenate kinase-associated neurodegeneration(以下PKAN)は、ジストニアなど不随意運動を主症状とする、常染色体性劣性遺伝の希少難病である。 …
- NAID 110009559374
- X染色体性若年網膜分離症のF-10レトロモード所見
- 菅野 幸紀,丸子 一朗,石龍 鉄樹 [他]
- 眼科 54(3), 303-308, 2012-03
- NAID 40019237146
- X染色体性および常染色体劣性のヘテロ接合型アルポート変異保有者における腎不全発症とRAAS阻害薬による腎保護
- Temme Johanna,Peters Frederick,Lange Katharina [他]
- Kidney international selections : official journal of the International Society of Nephrology 10(3), 113-118, 2012
- NAID 40019407270
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- ... 次端部動原体染色体，短腕が欠けているとき端部動原体染色体という。(2)性染色体と常染色体 性と結びついて染色体に2 型がある場合，それを性染色体という。これに対し，雌雄両性の間に違いのみられない相同染色体を常染色体
- 性別を根本的に決めているのは性染色体です。染色体というのは人間の細胞の中にあって、遺伝情報を保有しているものです。人間の場合この染色体は23組(46本)あります。23組というのは、元々父親と母親から23個ずつのセットを ...
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「零染色体性」
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- 関
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「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）