染色体

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chromosome
染色体異常

染色体分析の表記

  • ISCN(1995)(An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995))

ヒトの染色体

臨床関連



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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2015/09/05 01:59:16」(JST)

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和文文献

  • パイプラインプロセッサ向けカスケードTMRにおける遺伝的アルゴリズムを用いた構成探索
  • 新井 雅之,井出 創,岩崎 一彦
  • 情報処理学会研究報告. EMB, 組込みシステム 2012-EMB-24(36), 1-7, 2012-02-24
  • … ージのパイプラインに対して 12n 通りの構成が考えられる.全ての構成に対して歩留り及び欠陥レベルを計算すると,計算量はステージ数によって指数関数的に増加する.そこで,メタヒューリスティクスの一つである遺伝的アルゴリズム(Genetic Algorithm: GA) を用いて構成探索を行う.プロセッサのステージ構造を染色体とみなし,良品チップあたりの面積と欠陥レベルに基づく評価関数の値を最大化するような構成を探索をする. …
  • NAID 110008791201
  • パイプラインプロセッサ向けカスケードTMRにおける遺伝的アルゴリズムを用いた構成探索
  • 新井 雅之,井出 創,岩崎 一彦
  • 情報処理学会研究報告. SLDM, [システムLSI設計技術] 2012-SLDM-155(36), 1-7, 2012-02-24
  • … ージのパイプラインに対して 12n 通りの構成が考えられる.全ての構成に対して歩留り及び欠陥レベルを計算すると,計算量はステージ数によって指数関数的に増加する.そこで,メタヒューリスティクスの一つである遺伝的アルゴリズム(Genetic Algorithm: GA) を用いて構成探索を行う.プロセッサのステージ構造を染色体とみなし,良品チップあたりの面積と欠陥レベルに基づく評価関数の値を最大化するような構成を探索をする. …
  • NAID 110008791130
  • BHD遺伝子異常に起因する多発性肺嚢胞疾患の病理 -反復性気胸に対する新たな洞察-
  • 古賀 俊輔,コガ シュンスケ,Shunsuke KOGA
  • 千葉医学雑誌 87(6), 275-279, 2011-12-01
  • … Birt-Hogg-Dube (BHD)症候群は皮膚線維毛包腫,腎腫瘍,肺嚢胞及び気胸を主な症状として呈する常染色体優性遺伝性疾患である。 …
  • NAID 120003750703

関連リンク

染色体(せんしょくたい)は遺伝情報を担う生体物質である。塩基性の色素でよく染色 されることから、1888年にヴァルデヤー (Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer- Hartz) によって Chromosome と名付けられた。Chromo- はギリシャ語 χρῶμα ( chroma) ...
染色体異常(せんしょくたいいじょう)とは、染色体の構造異常のこと。またはそれに伴う 障害。この記事では主に医学的な観点からヒトの染色体異常について解説する。 染色体の分離や交叉の機能不全は、深刻な疾患を引き起こしうる。これらは大きく2つに 分類 ...

関連画像

染色体とは染色体検査で発見された異常例に 1 番 染色体 という 染色体 ヒトの男性の染色体図12 染色体の識別番号 地域住民の染色体について図2:これが人の染色体 染色体 7 番 に マウス で は


★リンクテーブル★
先読み染色体異常
国試過去問101A002
リンク元chromosome」「B染色体」「末端動原体染色体」「常染色体」「付随体
拡張検索18番染色体」「常染色体性劣性遺伝疾患」「染色体検査」「Philadelphia染色体」「第7番染色体
関連記事」「染色

染色体異常」

  [★]

aberration
chromosome aberration, chromosomal aberration, chromosome abnormality, chromosome anomaly
白血病染色体検査


概念

  • 染色体の数および構造の変化

種類

  • 数的異常
  • 倍数性異常
  • 異数性異常
  • 45,XO:Turner症候群 (45X/46XX (モザイク)、46XXq、46XXpもありうる)
  • 45,YO:致死的らしい
  • 47,XXY:Klinefelter症候群 (2個以上のXと1個以上のY:48,XXXY, 49,XXXXY, 46,XY/47,XXYモザイク、48,XXYYなどもありうる)
  • 構造的異常
  • 欠失、逆位、転座、挿入、重複、環状染色体、同腕染色体

流産との関係

  • 全妊娠の10-15%は自然流産であり、自然流産の半数以上は染色体異常が原因である。(QB.P-334)
  • 自然流産児の染色体異常頻度は50-70%、新生児における染色体異常頻度は約1%。


101A002」

  [★]

  • 30歳の2回経妊未産婦。妊娠26週時に超音波検査を行った。胎児に皮下浮腫を認めるが、胸水と腹水とは認めない。
  • 検査として適切でないのはどれか。
[正答]


※国試ナビ4※ 101A001]←[国試_101]→[101A003

chromosome」

  [★] 染色体

WordNet   license wordnet

「a threadlike strand of DNA in the cell nucleus that carries the genes in a linear order; "humans have 22 chromosome pairs plus two sex chromosomes"」

PrepTutorEJDIC   license prepejdic

「染色体」

B染色体」

  [★]

B chromosome
過剰染色体 supernumerary chromosome
寄生染色体 accessory chromosome染色体


末端動原体染色体」

  [★]

acrocentric chromosome, telocentric chromosome
端部動原体染色体
染色体動原体


常染色体」

  [★]

autosome
オートソーム
染色体


  • 染色体の中で、性染色体以外の染色体。


付随体」

  [★]

satellite
サテライト衛星人工衛星
染色体


18番染色体」

  [★]

chromosome 18
第18番染色体第18染色体
  • t(11;18)(q21;21):API2-MALT1:H.pylori除菌が無効な胃MALTリンパ腫
  • t(14;18)[IGH /BCL2] 濾胞リンパ腫


常染色体性劣性遺伝疾患」

  [★]

autosomal recessive disorderautosomal recessive disease
常染色体劣性遺伝疾患常染色体性劣性遺伝病常染色体劣性遺伝病


染色体検査」

  [★]

chromosome banding, chromosome analysis
染色体分染法




Philadelphia染色体」

  [★]

Philadelphia chromosome
フィラデルフィア染色体


第7番染色体」

  [★]

chromosome 7
第7染色体7番染色体


体」

  [★]

body
corpuscorpora
肉体身体本体コーパスボディー


染色」

  [★]

staining
染色法





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