家族性アルツハイマー病

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familial Alzheimer's disease, familial Alzheimer disease, FAD
家族性Alzheimer病アルツハイマー型痴呆

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和文文献

  • アミロイド前駆体タンパク (特集 認知症の発症にかかわる遺伝子)
  • 柴田 展人,新井 平伊
  • 老年精神医学雑誌 21(5), 514-519, 2010-05
  • NAID 40017131933
  • アルツハイマー病の遺伝的バックグラウンド (アルツハイマー病の最近の進歩)
  • 伏木 信次,伊東 恭子
  • 臨床検査 52(3), 253-258, 2008-03
  • NAID 40015892586

関連リンク

アルツハイマー病の原因はまだはっきりと突き止められたわけではありませんが、脳に老人斑というしみができ、進行するにしたがって脳細胞が死滅し、その結果全体的に脳が委縮するというプロセスが、多くの患者に共通して ...
まず遺伝性・家族性アルツハイマー病ですが、アルツハイマー病全体の約5%(弱)とされております。稀であると考えて頂ければ結構です。素因があったとして何人に症状が発現するかというのは、難しい問題です ...

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アルツハイマー病の防御・促進 図3 家族性アルツハイマー病 洛和会音羽病院神経内科には 家族性アルツハイマー病アミロイドβタンパク質とは家族性アルツハイマー病の発症


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FAD」

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familial Alzheimer's disease
家族性アルツハイマー病
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アルツハイマー病」

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Alzheimer disease, Alzheimer's disease
(国試)Alzheimer病、(以下、厳密には同義ではない)→アルツハイマー型認知症アルツハイマー型痴呆 dementia of the Alzheimer type DAT, Alzheimer-type dementia Alzheimer type dementia ATD
Alzheimer型痴呆Alzheimer型認知症
ドネペジル認知症

概念

  • 進行性痴呆のなかで脳血管障害による痴呆に次いで多い (EPT.257)
  • 大脳皮質のびまん性萎縮が見られる (EPT.257)
  • 前脳基底野コリン作動性ニューロンの選択的な変性が見られ、アセチルコリンの産生が低下
  • 病理学的には、老人斑とアルツハイマー神経線維変化が見られる (EPT.257)

疫学

  • 認知症
  • 有病率:65歳以上5-10%。65~69歳:1.5%、85歳~:27.3%。
  • 認知症の半数がアルツハイマー病
  • アルツハイマー病の5-10%が家族性

アルツハイマーのリスクファクター

  • 高コレステロール
  • 血圧
  • ホモシステイン
  • 糖尿病。内臓脂肪(メタボリックシンドローム)
  • 喫煙

病理

  • 老人斑:細胞外にβアミロイドが沈着。
  • 神経原線維変化:細胞内にリン酸化されたタウ蛋白が凝集し、らせん構造をとる

症状

1. 中核症状

  • 1. 健忘(記銘力、記憶力)
  • 2. 見当識障害
  • 3. 思考力障害
  • 4. 計算力障害

2. 周辺症状

  • 不安、抑うつ、徘徊、不眠、妄想、せん妄、幻覚、暴行、焦燥感

他疾患との比較

  • 人格の変化
  • アルツハイマー病:晩期
  • Pick病:早期

未分類

  • 空間視の障害:例えば立方体の模写ができない。頭頂葉の障害とされる。
  • 着衣失行

検査

  • CT:側脳室の拡大、側頭葉の萎縮


[display]

  • MRI
  • T1:海馬の萎縮

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国試



家族」

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家系性家族性家庭系統群産生親戚ファミリファミリー一対ファミリーメンバー家族特性



病」

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diseasesickness
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家族性」

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家系性家族


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