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- 1. レイノー現象の薬理学的および外科的治療 pharmacologic and surgical treatment of the raynaud phenomenon
Japanese Journal
- 20E-04 各種リマプロストアルファデクス市販製剤の最終包装開封後の安定性評価(後発医薬品,来るべき時代への道を拓く)
- 平山 珠美,有馬 英俊,稲葉 一郎,木下 圭子,瀬尾 量,藤井 憲一郎,前田 俊英,松波 裕子,宮村 重幸,椋木 隆行,山村 正人,野村 直史,佐伯 順一
- 日本医療薬学会年会講演要旨集 18, 253, 2008-09-01
- NAID 110006963801
- 臨床経験 腰部脊柱管狭窄症手術後の遺残性下肢症状に対するリマプロストアルファデクスの臨床効果
- 吉本 三徳,竹林 庸雄,鍋田 裕樹 [他]
- 臨床整形外科 43(11), 1131-1135, 2008-11
- NAID 40016341834
- 147 リマプロストアルファデクス無効例の腰部脊柱管狭窄症に対して駆〓血剤が奏功した3例(整形外科疾患1, 第58回日本東洋医学会学術総会)
- 喜山 克彦,永田 勝太郎,岡野 寛,長谷川 拓也,廣門 靖正
- 日本東洋醫學雜誌 58(別冊), 212, 2007-05
- NAID 110006395217
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- 成分（一般名）, ：, リマプロスト アルファデクス. 製品例, ：, オパルモン錠5μg、 プロレナール錠5μg ・・その他(ジェネリック) & 薬価. 区分, ：, 他の血液,体液用薬／PG 誘導体／経口プロスタグランジンE1誘導体製剤 ...
- 富士製薬工業株式会社のリマプロストアルファデクス錠5μg「F」（血液・体液用薬）、一般 名リマプロスト アルファデクス(Limaprost alfadex) の効果と副作用、写真、保管方法等 を掲載。
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 経口プロスタグランジンE1誘導体製剤
販売名
リマプロストアルファデクス錠５μｇ「Ｆ」
組成
有効成分・含量（1錠中）
- 日局 リマプロスト アルファデクス （リマプロストとして5μg）
添加物
- 結晶セルロース
ポビドン
ステアリン酸
軽質無水ケイ酸
乳糖水和物
禁忌
- 妊婦または妊娠している可能性のある女性 （「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
効能または効果
- 閉塞性血栓血管炎に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの虚血性諸症状の改善
- 後天性の腰部脊柱管狭窄症（SLR試験正常で、両側性の間欠跛行を呈する患者）に伴う自覚症状（下肢疼痛、下肢しびれ）および歩行能力の改善
- 閉塞性血栓血管炎に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの虚血性諸症状の改善には、
通常成人に、リマプロストとして1日30μgを3回に分けて経口投与する。 - 後天性の腰部脊柱管狭窄症（SLR試験正常で、両側性の間欠跛行を呈する患者）に伴う自覚症状（下肢疼痛、下肢しびれ）および歩行能力の改善には、
通常成人に、リマプロストとして1日15μgを3回に分けて経口投与する。
慎重投与
- 出血傾向のある患者[出血を助長するおそれがある。]
- 抗血小板剤、血栓溶解剤、抗凝血剤を投与中の患者 （「相互作用」の項参照）
重大な副作用
肝機能障害、黄疸：（頻度不明）
- AST（GOT）、ALT（GPT）の著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- リマプロスト アルファデクス (Limaprost Alfadex)
化学名
- (2E)-7-{(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methylnon-1-en-1-ｙｌ]-5-oxocyclopentyl}hept-2-enoic acid -α-cyclodextrin
分子式
- C22H36O5・χC36H60O30
分子量
- 380.52（リマプロストとして）
性状
- 白色の粉末である。
水に溶けやすく、メタノールに溶けにくく、エタノール（99.5）に極めて溶けにくく、酢酸エチルにほとんど溶けない。
吸湿性である。
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「リマプロスト」
- 英
- limaprost
- 化
- リマプロストアルファデクス limaprost alfadex
- 商
- オパプロスモン、オパルモン、オプチラン、ゼフロプト、プロレナール、リマルモン
- 関
- プロスタグランジンE1、プロスタグランジン
- プロスタグランジンE1誘導体
効能又は効果
- オパプロスモン錠5μg
- 1. 閉塞性血栓血管炎に伴う潰瘍，疼痛および冷感などの虚血性諸症状の改善
- 2. 後天性の腰部脊柱管狭窄症（SLR試験正常で，両側性の間欠跛行を呈する患者）に伴う自覚症状（下肢疼痛，下肢しびれ）および歩行能力の改善
薬効薬理
- オパプロスモン錠5μg
- リマプロストはプロスタグランジンE1を化学的に安定化した誘導体で，本薬はリマプロストのα-シクロデキストリン包接化合物であるが，作用の本質はプロスタグランジンE1（PGE1）と同一である。プロスタグランジンE1の主な作用は，血管拡張作用と血小板凝集抑制作用であり，これらを利用して，本薬は閉塞性血栓血管炎に用いられる。なお，PGE1はプロスタグランジンIP受容体に作用して細胞内cyclic AMPを上昇させると考えられている。2）
ADME
代謝
- α鎖のβ酸化、ω鎖末端の酸化、五員環の異性化、C-9位のカルボニル基の還元等を受けて代謝される。(ラット)(プレナール添付文書)
排泄
- 排泄経路：胆汁中及び尿中(ラット)(プレナール添付文書)
- 排泄率：肝クリアランスを受けて投与量の75～80％が胆汁中に排泄されるが、腸肝循環して投与後72時間までに糞便中に約70％、尿中に約30％が排泄された。(ラット)(プレナール添付文書)
参考
- オパプロスモン錠5μg
「limaprost alfadex」
「プロ」
- 英
- pro