ムコ多糖症IH型

出典: meddic

mucopolysaccharidosis type IH MPS IH
ハーラー症候群 Hurler syndrome


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和文文献

  • 2年6ヶ月間の酵素治療後に死亡したムコ多糖症IH型 (Hurler 病) の剖検所見
  • 田中 あけみ,澤田 智,麻生 和良,鰐淵 英機,山野 恒一
  • 日本先天代謝異常学会雑誌 23(1), 119, 2007-10-23
  • NAID 10019771692
  • ムコ多糖症IH型患者の酵素補充療法の経験
  • 澤田 智,田中 あけみ,藤岡 弘季,坂口 知子,秋岡 要,倭 和美,服部 英司,石田 博,多田 明央,山野 恒一
  • 日本先天代謝異常学会雑誌 21(2), 121, 2005-11-05
  • NAID 10016759843
  • ムコ多糖症IH型 (Hurler 症候群) の麻酔経験
  • 原 幸治,南 浩一郎,佐多 竹良,重松 昭生
  • 日本臨床麻酔学会誌 = The Journal of Japan Society for Clinical Anesthesia 15(7), 580-582, 1995-09-15
  • NAID 10010947879

関連リンク

ムコ多糖症とは?大阪市立大学医学部附属病院小児科 田中あけみ ムコ多糖症は先天性の代謝疾患であり、細胞の中で「ライソゾーム(リソゾームとも言う)」の機能が一部欠損しているため、「ライソゾーム病」に分類されます。
IH: coarse facies, clawhand, prominent lips, prominent supraorbital ridge: corneal clouding (Oxford Univ. Press) #607014 Hurler syndrome (Mucopolysaccharidosis type IH; MPS1-H) Hurler 症候群 (ムコ多糖症 IH 型) 遺伝形式:常 ...

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ムコ多糖症についてご説明

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関連記事ムコ多糖症」「I」「」「」「多糖

ハーラー症候群」

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Hurler's syndrome, Hurler syndrome
(症候群)Hurler症候群ガーゴイリスム gargoylism, Gargoylismus、ムコ多糖症IH, mucopolysaccharidosis IH, MPS IH、ファンドラー・ハーラー病 Pfaundler-Hurler disease
ハーラー・シャイエ症候群ムコ多糖症ムコ多糖症I型



ムコ多糖症」

  [★]

mucopolysaccharidosis MPS,mucopolysaccharidoses, MPSs
ムコ多糖蓄積症グリコサミノグリカン蓄積症 glycosaminoglycan storage disease、ムコ多糖体症
ムコ多糖
  • 表:first aid step1 2006 p.99, HIM.2452, HBC.556

ムコ多糖症

ハンターのみX連鎖劣性遺伝でその他は常染色体性劣性遺伝



I」

  [★]

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「the 9th letter of the Roman alphabet」
i

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「『私は』私が」

PrepTutorEJDIC   license prepejdic

「iodineの化学記号」


型」

  [★]

機序形式形成形態種類パターンパターン形成品種編成方法モード様式タイプ標本タイプフォーム成立形づくる
原型


症」

  [★]

sis, pathy
  • 検査や徴候に加えて症状が出ている状態


多糖」

  [★]

polysaccharide
グリカン glycan
多糖体





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