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- the 9th letter of the Roman alphabet (同)i
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- 『私は』私が
- iodineの化学記号
UpToDate Contents
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- 1. ムコ多糖症：臨床的特徴および診断 mucopolysaccharidoses clinical features and diagnosis
- 2. ムコ多糖症：合併症およびマネージメント mucopolysaccharidoses complications and management
- 3. 先天性代謝異常：疫学、病因、および臨床的特徴 inborn errors of metabolism epidemiology pathogenesis and clinical features
Japanese Journal
- 症例 ムコ多糖症Ⅰ型軽症(Scheie症候群)の1例
- 亦野 蓉子,真弓 暢子,竹崎 伸一郎 [他]
- 皮膚科の臨床 55(3), 369-373, 2013-03
- NAID 40019623329
- 各種難病の最新治療情報 ムコ多糖症I型の最新治療薬と臨床具体的事例
- 田中 藤樹,奥山 虎之
- 難病と在宅ケア 14(5), 40-43, 2008-08
- NAID 40016181474
- ムコ多糖症I型・II型の全国疫学調査
- 鈴木 康之,折居 建治,奥山 虎之,田中 藤樹,田中 あけみ,井田 博幸,衛藤 義勝,折居 忠夫
- 日本先天代謝異常学会雑誌 23(1), 125, 2007-10-23
- NAID 10019771698
Related Links
- ムコ多糖症は以下のようにI型～IX型の病型に分けられている。医療者向け資料など ではMPSという略称で使う事が多いようで、例えばムコ多糖症I型の場合MPS Iと表記 する。なお、以下の記述中のオーストラリアでの発症率 ...
- ムコ多糖症とは. 体内で作られるある種の物質を酵素の働きで分解・排出することを「 代謝」といいます。生まれつき体の中で酵素 ... 小児難病「ムコ多糖症」は、この ライソゾーム病の1種で、遺伝子の異常により、体の中の代謝物質「ムコ多糖」を分解 する酵素が ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「ハーラー症候群」「ハーラー・シャイエ症候群」「mucopolysaccharidosis I」 |
| 関連記事 | 「ムコ多糖症」「型」「I」「症」「Id」 |
「ハーラー症候群」
- 英
- Hurler's syndrome, Hurler syndrome
- 同
- (症候群)Hurler症候群、ガーゴイリスム gargoylism, Gargoylismus、ムコ多糖症IH, mucopolysaccharidosis IH, MPS IH、ファンドラー・ハーラー病 Pfaundler-Hurler disease
- 関
- ハーラー・シャイエ症候群、ムコ多糖症、ムコ多糖症I型
「ハーラー・シャイエ症候群」
- 英
- Hurler-Scheie syndrome
- 同
- ムコ多糖症IH/IS型 mucopolysaccharidosis type IH/IS MPS IH/IS、Hurler-Scheie症候群
- 関
- ハーラー症候群 ハーラー病、シャイエ症候群、ムコ多糖症I型
「mucopolysaccharidosis I」
- 関
- Hurler-Scheie syndrome、Hurler's disease、Hurler's syndrome
「ムコ多糖症」
- 英
- mucopolysaccharidosis MPS,mucopolysaccharidoses, MPSs
- 同
- ムコ多糖蓄積症、グリコサミノグリカン蓄積症 glycosaminoglycan storage disease、ムコ多糖体症
- 関
- ムコ多糖
- 表：first aid step1 2006 p.99, HIM.2452, HBC.556
ムコ多糖症
- ハンターのみX連鎖劣性遺伝でその他は常染色体性劣性遺伝
「型」
「I」
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？