UpToDate Contents
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- 1. 骨髄性プロトポルフィリン症 erythropoietic protoporphyria
- 2. 先天性および後天性鉄芽球性貧血の原因 causes of congenital and acquired sideroblastic anemias
- 3. 鉄芽球性貧血の臨床的側面、診断、および治療 clinical aspects diagnosis and treatment of the sideroblastic anemias
- 4. ポルフィリン症：概要 porphyrias an overview
- 5. 先天性骨髄性ポルフィリン症 congenital erythropoietic porphyria
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- EPPはヘム合成の終末酵素であるferrochelataseの欠損によって生じる常染色体優性 の遺伝病である。症状としては光線過敏症を呈して、重篤 ... フェロケラターゼ欠損の 性状と分子変異 竹谷 茂 (1993) 臨床検査 37, 1265-1266. 2. The Ferrochelatase Gene ...
- こつずいせいプロトポルフィリンしょう【骨髄性プロトポルフィリン症】とは。意味や解説。 ポルフィリン症の一種。小児期までに光線過敏症を発症することが多い。ヘム合成酵素 フェロケラターゼの欠損により、ヘムの前駆体であるプロトポルフィリンが体内に蓄積され ...
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| リンク元 | 「ferrochelatase deficiency」 |
| 関連記事 | 「欠損」「ラター」「フェロケラターゼ」 |
「ferrochelatase deficiency」
「欠損」
概念
- 本来存在するはずのものが、まったく失われている状態。
「ラター」
- 英
- Latah
- 関
- マレー民族。マレー民族のラター
「フェロケラターゼ」
- 英
- ferrochelatase
- 関
- [[]]