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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2012/06/03 19:36:45」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. ピルビン酸キナーゼ欠損症 pyruvate kinase deficiency
- 2. 幼児および小児における低血糖症の病因 etiology of hypoglycemia in infants and children
- 3. 小児における溶血性貧血の概要 overview of hemolytic anemias in children
- 4. 遺伝性運動失調の概要 overview of the hereditary ataxias
- 5. 原発性胆汁性肝硬変の病因 pathogenesis of primary biliary cirrhosis
Related Links
- ピルビン酸シンターゼ（pyruvate synthase）は、解糖系/糖新生、クエン酸回路、ピルビン 酸代謝を構成する酵素の一つで、次の化学 ... 反応式の通り、この酵素の基質は ピルビン酸と補酵素Aと酸化型フェレドキシン、生成物はアセチルCoAと二酸化炭素と 還元型 ...
- 出発反応は解糖系のホスホエノールピルビン酸とペントースリン酸経路のエリトロース 4- リン酸の縮合反応で始まる。 ... 2.7.1.71); 3-ホスホシキミ酸1-カルボキシビニル トランスフェラーゼ（5-エノールピルビルシキミ酸-3-リン酸シンターゼ、EC 2.5.1.19）; コリスミ酸 ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「pyruvate synthase」「ピルビン酸合成酵素」 |
| 関連記事 | 「ピルビン酸」「酸」「ピル」「シンターゼ」「ビン」 |
「pyruvate synthase」
「ピルビン酸合成酵素」
「ピルビン酸」
- α-ケト酸である。
CH3-CO-COOH
- CoAとピルビン酸デヒドロゲナーゼにより、脱炭酸し、アセチルCoA(CH3-CO-CoA)となる。
ピルビン酸の生合成反応
- ピルビン酸合成 (ホスホエノールピルビン酸 + ADP → ピルビン酸 + ATP)
CH2-C(OPO32-)-COOH + ADP + H+ －(ピルビン酸キナーゼ)→ CH3-CO-COO- + ATP
反応
- 1. 乳酸合成 ：乳酸デヒドロゲナーゼ：可逆：細胞質：筋肉、赤血球の不要物(ピルビン酸)→肝臓へ転送
- 2. アセチルCoA合成 ：ピルビン酸デヒドロゲナーゼ：ミトコンドリア：不可逆：TCA回路の基質
- 3. オキサロ酢酸合成 ：ピルビン酸カルボキシラーゼ：ミトコンドリア：可逆：TCA回路の基質、糖新生
- CH3-CO-COO- + ATP + CO2 －→ HOOC-CO-CH2-COOH + Pi
- 4. アラニン合成 ：アラニンアミノトランスフェラーゼ：細胞質：可逆：アミノ基のキャリア。筋肉の不要物(アミノ基)→肝臓
- 5. アセトアルデヒド産生
- ピルビン酸－(ピルビン酸デカルボキシラーゼ)→アセトアルデヒド + CO2
「酸」