出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2015/03/26 08:21:40」(JST)
IUPAC命名法による物質名 | |
---|---|
[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-アセトキシ-10,13-ジメチル-2,16-ビス(1-メチル-3,4,5,6-テトラヒドロ-2H-ピリジン-1-イル)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-テトラデカヒドロ-1H-シクロペンタ[a]フェナントレン-3-イル]酢酸 | |
臨床データ | |
胎児危険度分類 |
|
法的規制 |
|
投与方法 | 静脈注射 |
薬物動態的データ | |
生物学的利用能 | NA |
血漿タンパク結合 | 77 to 91% |
代謝 | 肝臓 |
半減期 | 1.5 - 2.7 時間 |
排泄 | 腎臓と胆汁 |
識別 | |
CAS番号 | 16974-53-1 15500-66-0 (臭化物) |
ATCコード | M03AC01 |
PubChem | CID 441289 |
DrugBank | DB01337 |
KEGG | D00492 |
化学的データ | |
化学式 | C35H60N2O4 |
分子量 | 572.861 g/mol |
パンクロニウム(英: pancuronium)とはステロイド骨格を持つ神経筋接合遮断薬の一つ。一般には臭素と化合させた臭化パンクロニウムとして用いられる。
筋弛緩作用を持つため、手術を行いやすくする目的で麻酔薬と併用される。作用機序は運動終末板のコリン作動性受容体とアセチルコリンとの結合を競合的に拮抗することによる。コリンエステラーゼ阻害薬が存在すると、シナプスにおけるアセチルコリン濃度が高まるため、パンクロニウムの拮抗作用は低下する。
アメリカでは薬物による死刑執行時に使用する薬物としても知られる。
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ミオブロック静注4mg
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~tropine | Pituitary hormone | somatotropine |
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受容体 | サブユニット | 局在 | 透過するイオン | 作動薬 | 阻害薬 | |
NM受容体 | 胎児 | (α1)2, β1, γ, δ | 骨格筋の神経筋接合部 | Na+, K+ | アセチルコリン ニコチン スキサメトニウム デカメトニウム |
ベクロニウム パンクロニウム アトラクリニウム d-ツボクラリン |
成人 | (α1)2, β1, ε, δ | |||||
NN受容体 | (α3)2, (β4)3 | 自律神経節 副腎髄質 |
Na+, K+ | アセチルコリン ニコチン epibatidine dimethylphenylpiperazinium |
triethaphan mecamylamine | |
CNS | (α4)2, (β4)3 | postjunctional prejunctional |
Na+, K+ | cytisine, epibatidine anatoxin A |
mecamylamine dihydro-β-erythrodine erysodine lophotoxin | |
(α7)5 | postsynaptic presynaptic |
Ca2+ | anatoxin A | methyllycaconitine α-bungarotoxin α-conotoxin IMI |
非脱分極性遮断薬 : 18 件 非脱分極性筋弛緩薬 : 約 29,600 件 非脱分極性神経筋遮断薬 : 22 件 競合的遮断薬 : 約 48 件 競合的筋弛緩薬 : 約 26 件 競合的神経筋遮断薬 : 16 件
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