- 英
- Gilford syndrome
- 関
- 早老症
UpToDate Contents
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- 1. エメリー‐ドレフェス型筋ジストロフィー emery dreifuss muscular dystrophy
- 2. 先天性角化異常症とその他の短縮テロメア症候群 dyskeratosis congenita and other short telomere syndromes
- 3. 脂肪異栄養症症候群 lipodystrophic syndromes
- 4. 若年性全身性硬化症（強皮症） juvenile systemic sclerosis scleroderma
- 5. 新生児皮膚硬化症 sclerema neonatorum
Japanese Journal
- 換気困難および挿管困難であったハッチンソン・ギルフォード症候群の1症例
- 神移 佳,加畑 千春,山田 圭輔 [他]
- 麻酔 58(4), 493-495, 2009-04
- NAID 40016603928
- 早老症の遺伝子背景--ハッチンソン=ギルフォード症候群および非典型的ウェルナー症候群にみる遺伝子異常 (特集=寿命) -- (寿命を決める遺伝子)
- 大島 淳子
- 科学 74(12), 1416-1421, 2004-12
- NAID 40006522963
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- ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群（ハッチンソンギルフォードプロジェリア しょうこうぐん、Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome （HGPS ） ）は、先天的遺伝子 異常を原因とする早老症のひとつ。
- 早老症には、プロジェリア症候群、ハンチントン・ギルフォード症候群、ウェルナー症候群 などがあります。発症年齢はプロジェリア症候群とハンチントン・ギルフォード症候群では 、生後6カ月から2歳、ウェルナー症候群では10～40歳です。800万人に1人の割合で ...
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「ハッチンソン・ギルフォード症候群」
「ハッチンソン-ギルフォード症候群」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候