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Japan Pharmaceutical Reference
販売名
エンセロン錠10mg
組成
エンセロン錠10mg
1錠中イフェンプロジル酒石酸塩10mgを含有する。
添加物としてセルロース，乳糖，トウモロコシデンプン，ヒドロキシプロピルセルロース，タルク，ステアリン酸マグネシウム，ヒプロメロース，酸化チタン，マクロゴール，カルナウバロウを含有する。
禁忌
- 頭蓋内出血発作後，止血が完成していないと考えられる患者
効能または効果
- 脳梗塞後遺症，脳出血後遺症に伴うめまいの改善
エンセロン錠10mg
- 通常成人1回2錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
エンセロン錠20mg
- 通常成人1回1錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
- 本剤の投与期間は，臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが，投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
慎重投与
- 脳梗塞発作直後の患者［脳内盗血現象を起こすおそれがある。］
- 低血圧のある患者［血圧低下を増強するおそれがある。］
- 心悸亢進のある患者［心機能を亢進させるおそれがある。］
薬効薬理
- 脳循環改善作用と脳代謝改善作用を併せ持ち，脳梗塞後遺症や脳出血後遺症に伴う眩暈の改善に用いられる。脳循環改善作用には，アドレナリンα1受容体遮断作用と直接的な脳血管拡張作用に加え，血小板凝集の抑制や赤血球変形能の改善も寄与していると考えられている。また，脳代謝改善作用にはミトコンドリアの呼吸賦活作用が関与しており，脳虚血時の乳酸，ATP，グルコースなどの脳組織代謝異常を改善する。NMDA受容体遮断作用もある。3）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- イフェンプロジル酒石酸塩（Ifenprodil Tartrate）
別名
- 酒石酸イフェンプロジル
化学名
- (1RS,2SR)-4-[2-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-1-hydroxypropyl]phenol hemi-(2R,3R)-tartrate
分子式
- (C21H27NO2)2・C4H6O6
分子量
- 800.98
性状
- 白色の結晶性の粉末で，においはない。
酢酸（100）に溶けやすく，エタノール（95）にやや溶けやすく，水又はメタノールに溶けにくく，ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
融点
- 約148℃（分解）
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「その他の循環器官用薬」
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