UpToDate Contents
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- 1. 先天性乳児ネフローゼ症候群 congenital and infantile nephrotic syndrome
- 2. ウィルムス腫瘍の症状、診断、および病期分類 presentation diagnosis and staging of wilms tumor
- 3. 小児におけるステロイド抵抗性特発性ネフローゼ症候群 steroid resistant idiopathic nephrotic syndrome in children
- 4. IgA腎症の治療および予後 treatment and prognosis of iga nephropathy
Japanese Journal
- 発症後早期に無尿に至った, びまん性メサンギウム硬化症の1乳児例
- 喜瀬 智郎,吉村 仁志,金城 僚,仲間 司,大城 征,譜久山 滋,金城 紀子
- 日本小児腎不全学会雑誌 : 小児腎不全研究会記事 27, 66, 2007-08-31
- NAID 10020116423
- ＷＴ１遺伝子の変異を確認したびまん性メサンギウム硬化症の一例
- 澤井 俊宏,宗村 純平,澤井 ちひろ,西島 節子,岩井 勝,野村 康之,竹内 義博,川勝 秀一
- 日本小児腎臓病学会雑誌 18(1), 43-47, 2005
- … 急激に進行するステロイド抵抗性のネフローゼ症候群として発症し，腎生検でびまん性メサンギウム硬化症（DMS）と診断し得た一例を経験した。 …
- NAID 130000077435
- 先天性・乳児ネフローゼ症候群 (特集 小児腎疾患--EBMに基づく診療のために)
- 服部 元史,中倉 兵庫,近本 裕子 [他]
- 小児科診療 66(4), 613-619, 2003-04
- NAID 40005715879
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- 4ヶ月～12ヶ月で発症するもので、びまん性メサンギウム硬化症（Diffuse mesangial slerosis）が多い。 Diffuse mesangial slerosis ①メサンギウム細胞の増殖を伴わない著しいメサンギウム領域の拡大と肥厚した糸球体基底膜を認める。 ...
- 急激に進行するステロイド抵抗性のネフローゼ症候群として発症し，腎生検でびまん性メサンギウム硬化症（DMS）と診断し得た一例を経験した。本症例は，Wilms腫瘍抑制遺伝子（<I>WT1</I>）の変異がDenys-Drash症候群に特異的な部位 ...
- E.新生児ネフローゼ症候群（びまん性メサンギウム硬化 症）、ドゥラッシュ症候群 F.ファブリー病、および他の脂肪代謝異常症（家族性LCAT欠損症、ゴーシェ病など） G.リポたんぱく糸球体症 H.コラゲノファイブロティック腎症 Ⅵ ...
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「びまん性メサンギウム硬化症」
- 糖尿病の他、老人、高血圧でも見られる。
「メサンギウム」
概念
臨床関連
メサンギウムにIgAが沈着する疾患
「硬化」
- 英
- consolidation、stiffening、curing、hardening、induration、sclerosis、harden、indurated
- 関
- 加硫、強化、硬化症、固定、治療、ハードニング、圧密、硬結
- コンソリデーション