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ミトコンドリアミオパチー
2020年8月21日 (金) 15:17時点における
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英
mitochondrial myopathy
関
ミトコンドリア筋症
、
ミトコンドリアミオパシー
症状
筋力低下、何らかの中枢神経症状、低身長
主要疾患
1.
慢性進行性外眼筋麻痺症候群
CPEO
カーンズ・セイヤー症候群
Kearns-Sayre症候群
症状:外眼筋麻痺
病因:mt DNAの欠失。遺伝性・先天性
2.
myoclonus eplilepsy associated with ragged-red fibers
MELAS
メラス
小児期に発症
症状:突然起こる頭痛、嘔吐、痙攣、意識障害、片麻痺、半盲など。脳卒中様症状を繰り返し、次第に荒廃していく疾患
病因:mt DNAのtRNA Leuコード領域の点変異がほとんど。遺伝性。
3.
mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes
MERRF
マーフ
症状:ミオクローヌスてんかん。小脳症状。
症状:知的退行
病因:mt DNAのtRNA Lysコード領域の点変異がほとんど。遺伝性