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13qモノソミー
2020年8月21日 (金) 15:17時点における
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英
monosomy 13q
関
モノソミー
目次
1
概念
2
徴候
3
合併症
4
予後
概念
13番染色体の長腕が部分的に欠失した染色体異常。
徴候
小頭症、三角頭蓋、眼瞼下垂、大きな耳、短頸、著しい発達遅滞
合併症
網膜芽細胞腫
13q14.1-14.2上に癌抑制遺伝子である網膜芽細胞腫遺伝子が
座乗
。網膜芽細胞腫の約5%は13番染色体の欠失や転座によって発症とされている。
予後
染色体欠失が原因となり、多くは生後1年以内に
網膜芽細胞腫
(多発性・両側性)を発症