特発性門脈圧亢進症

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idiopathic portal hypertension, IPH
バンチ症候群 Banti's syndrome Banti syndrome
門脈圧亢進症


まとめ

  • 原因不明の肝内末梢門脈枝の閉塞をきたす肝疾患であり、肝内性、前類洞性の門脈圧亢進症を呈する。中年女性に多い。腹腔鏡では肝臓の外観は表面平滑、もしくは波打ち状である。肝静脈造影では肝静脈枝相互間吻合し、しだれ柳状所見がみとめられる。門脈圧は亢進しているが、閉塞感静脈圧は正常化軽度上昇にとどまる。門脈造影あるいはMRAで門脈末梢枝の走行異常・分岐異常が認められ、病理所見では、軽度から中等度の線維化が見られるが、実質はほぼ正常であり、特に肝内門脈末梢枝のつぶれ像が特徴的である。肝機能は正常であり、肝硬変、慢性肝炎の所見は認められない。予後は比較的良好で、10年生存率は70-80%程度である。

(YN.B-59 SSUR.644)

疫学

  • 中年女性に多い(男女=1:3で40歳代に最も多い) (YN.B-59)

病理

  • 肝内門脈末梢枝のつぶれ像

病態

  • 門脈圧の亢進:30cmH2Oを越えない(YN.B-59)
  • 閉塞肝静脈圧は正常

検査

確定診断のために門脈造影、肝静脈カテーテル法、腹腔鏡、肝生検を行う(YN .B-59) ← 肝硬変などを除外診断するのため?

腹腔鏡

  • 正常、もしくは波打ち状

肝静脈造影

  • しだれ柳状所見(肝静脈枝の相互間吻合)

閉塞性肝静脈圧

肝内性、前類洞性の門脈圧亢進症の所見
  • 正常~中等度上昇 (検査の本)
  • 正常~軽度上昇 (SSUR.645)

治療

  • 脾機能亢進、門脈圧亢進、食道静脈瘤に対する治療を行う。

予後

  • 10年生存率:70-80% (SSUR.645)
  • 年死亡率約1%(YN.B-60)