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ベンゾジアゼピン系薬物
2020年8月21日 (金) 15:17時点における
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英
benzodiazepine
関
セロトニン受容体作動薬
鎮静薬
、
催眠薬
(
睡眠薬
)、
抗不安薬
、
抗痙攣薬
、
筋弛緩薬
として用いられる
目次
1
特徴
1.1
睡眠薬
1.2
抗不安薬
2
作用機序
3
副作用
3.1
睡眠薬
3.2
離脱症候群
4
相互作用
5
ベンゾジアゼピン系誘導体
5.1
拮抗薬
6
ベンゾジアゼピン系薬の切り替え方法
特徴
睡眠薬
大脳辺縁系
、
視床下部
の抑制に基づく抗不安作用、抗緊張作用によるものであり、自然の睡眠に近い。つまり睡眠パターンをさほど変えない。
抗不安薬
網様体賦活系
より
大脳辺縁系
に作用して抗不安作用を示す。
GABA
A
受容体
は大脳全体に分布し種々の作用を呈する。
作用機序
GABA
A
受容体
のαサブユニットに結合し、Cl
-
の透過性を更新させる
副作用
睡眠薬
作用時間の短い薬剤を使用した場合、
順行性健忘
、
反跳性不眠
が起きやすい
トリアゾラム
ミダゾラム
:血漿半減期t1/2=1.9hr
作用時間の長い薬剤を使用した場合、翌日のふらつき、薬効の持ち越しを起こしやすい
ジアゼパム
:血漿半減期t1/2=43hr
離脱症候群
ICU.780
長期連用後の中止により生じる。
症状:不安、興奮、失見当識、高血圧、頻脈、幻覚、痙攣
相互作用
ベンゾジアゼピン系誘導体
ジアゼパム
diazepam
ミダゾラム
midazolam
ニトラゼパム
nitrazepam
トリアゾラム
triazolam
拮抗薬
フルマゼニル
flumazenil
ベンゾジアゼピン系薬の切り替え方法
NaSSa:
レメロン
デジレル
:抗うつ薬。HT2A blockerが強い。セトロニン債取り込みを阻害。抗ヒスタミン薬強くない。体重増加は軽度。ノルアドレナリン濃度は増加させない。
ジプレキサ
:抗セロトニン作用、抗ドパミン作用。