アルパース病

英

Alpers' disease, Alpers disease, progressive cerebral poliodystrophy

ラ

polio dystrophia cerebri progressiva infantilis

同

アルパース進行性大脳皮質萎縮症、乳児進行性脳灰白質ジストロフィー、Alpers病 アルパーズ病、Alpers-Huttenlocher症候群 Alpers-Huttenlocher syndrome Alpers's Huttenlocher syndrome

概念

• 乳児期より原因不明の痙攣発作、運動機能や精神機能の退行を来す退行性疾患。
• 初めは筋緊張低下から次第に進行する筋緊張亢進を呈する
• 小児期に死亡する。
• 病院は明らかではない。

病因

• POLG遺伝子の変異 (1)

遺伝形式

• 常染色体劣性遺伝

症状

• 神経症状：精神運動発達遅滞(知能障害)、退行、ミオクローヌス、痙攣発作、痙性麻痺、視力低下、難聴
• 肝障害

予後

• 発症後3-4年以内に死亡

参考

• 1. wikipedia - en

<click2in>http://en.wikipedia.org/wiki/Alpers%27_disease</click2in>

• 2. wrongdiagnosis.com

<click2in>http://www.wrongdiagnosis.com/a/alpers_syndrome</click2in>