WordNet

nonruminant ungulates: horses; tapirs; rhinoceros; extinct forms (同)order Perissodactyla

Wikipedia preview

出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/04/29 23:35:30」(JST)

wiki ja

ウマ目（ウマもく）または奇蹄目（きていもく）、奇蹄類（きているい）(Perissodactyla)は、脊椎動物門、哺乳綱の一目。

ウシ目（偶蹄目、現鯨偶蹄目）と共に四肢の先端に蹄（ひづめ）を持つことが特徴で、他のゾウ目（長鼻目）などと併せて有蹄類と称することもある。

進化

従来の説においては、ウマ目とウシ目は約6,000万年前に顆節目を祖として分岐、進化したとされてきた^[1]。しかし2006年、分子生物学の見地から異なる見解が提示された。レトロトランスポゾンの挿入位置の解析の結果、ウマ目はネコ目、コウモリ目などと近縁であることが判明し、ペガサス野獣類Pegasoferaeというクレードにまとめられると発表された。ウシ目とウマ目は同じローラシア獣上目に属すものの系統的にはやや離れており、両者の蹄はそれぞれ独自に進化したある種の収斂進化である^[2]。ただし、ウシ目(クジラ目も含む)が、ウマ目のほかコウモリ目やネコ目も含むクレードに属し、中でもコウモリ目やネコ目よりもウマ目に一番近いとする研究結果もある^[3]。

ウマ目は始新世から漸新世にかけて繁栄し、特に漸新世にはサイ科で陸上哺乳類史上最大の種（パラケラテリウムまたはインドリコテリウム）が現れるなど、その繁栄の絶頂にあったが、中新世以降は地球の寒冷化による環境の変化によって多くの種が絶滅し、更にウシ亜目などの反芻類の進化に押されて衰退を始める。地質時代には240属と多様性を誇ったこのグループも現在はわずかに3科6属20種しか生き残っていない^[4]^[5]。

形態特徴

脚指の先端は蹄（ひづめ）で覆われており、指先のみを地面につけ、人間などのかかとに相当する部分は地面につけない蹄行性の歩行をする。各脚の指の数は、ウマでは1本、サイでは3本、バクでは前脚が4本、後脚が3本となっている。これらの指のうち、中指を肢端の中心線が通っていることがこのグループを定義付ける特徴である^[6]^[7]^[5]。かつてウマ目の祖先は5本の指を持っていたが、草原を走るため体重を支える第3指が発達し、他の指は退化している。

それ以外の四肢の特徴としては、大腿骨の外側に、第三小転子と呼ばれる、筋肉の付着点となる突起を持ち、また距骨上端が滑車型、下端が平面または窪み型となっている点である。この距骨は、鯨偶蹄類では上下端とも滑車状になっている^[6]。

いずれも草食性で、切歯と臼歯がよく発達しており、食べ物を噛み切り、すりつぶすのに適している。切歯は大半のものが上下三対とも揃っており、効率よく植物を裁断する。この切歯と臼歯の間には大きな間隙があり、犬歯を持つものは、この部分に孤立した形で生えていることが多い^[6]。臼歯のうち大臼歯は祖先的なグループでは丘状歯（ブノドント）であるが、より進化したグループでは畝状歯（ロフォドント）となっている。また、進化したグループでは、最前列を除く小臼歯が大臼歯とほぼ同じ形となっている^[6]^[5]。また進化につれ、高歯冠化が著しい^[8]。

胃は単室であるが、イヌやネコ、ヒトなど草食への特殊化をしていない単純な形態のものとは異なり、食道へとつながる入口（噴門部）付近に憩室を備え、発酵室の機能を備えつつある傾向を持つ^[9]。下部消化管に関しては、結腸が発達し、食物を発酵・分解するためのタンクとしての役割を果たしている。また、結腸ほどではないが盲腸が長く発達している（ウマで約1.2m）。胆嚢が無いことも草食に適している。しかしながら大腸を発酵タンクとする方法は、反芻が行えない、肛門に近いため面積の確保が難しいなどのデメリットが挙げられる^[10]。また単胃であるための容量不足ゆえに採食を頻繁にしなければならず、反芻獣に比して捕食されるリスクが大きいとの指摘もある^[11]。

分類

上位分類

哺乳綱 Mammalia
- 獣亜綱（真獣亜綱） Theria
  - 真獣下綱 Eutheria
    - ローラシア獣上目 Laurasiatheria
      - 野獣真蹄類 Scrotifera
        
        ペガサス野獣類 Pegasoferae
        
        ウマ目（奇蹄目） Perissodactyla

下位分類

ウマ目の現生群はウマ科、サイ科そしてバク科の3科からなる。 †は絶滅群

ウマ形亜目 Hippomorpha
- ウマ上科 Equoidea
  - ウマ科 Equidae
  - †パレオテリウム科 Palaeotheriidae
- †ブロントテリウム上科 Brontotherioidae
  - †ブロントテリウム科 Brontotheriidae
†鉤足亜目 Ancylopoda
- †エオモロプス科 Eomoropidae
- †カリコテリウム科 Chalicotheriidae
有角亜目 Ceratomorpha
- バク上科 Tapiroidea
  - †イセクトロプス科 Isectlophidae
  - †ヘラレテス科 Helaletidae
  - †ロフィアレテス科 Lophialetidae
  - †デペレテラ科 Deperetellidae
  - †ロフィオドン科 Lophiodontidae
  - バク科 Tapiridae
- サイ上科 Rhinocerotoidea
  - †ヒラコドン科 Hyracodontidae
  - †アミノドン科 Amynodontidae
  - サイ科 Rhinocerotidae

^[12]

ヒラコテリウム。既知で最古のウマ科。
ブロントテリウム骨格。ブロントテリウム科。
カリコテリウム骨格。カリコテリウム科。
マレーバク。バク科。
パラケラテリウム / インドリコテリウム　。ヒラコドン科。
シロサイ。サイ科。

脚注

[ヘルプ]

^ 『脊椎動物の進化』 400頁
^ 『動物の起源と進化』 43 - 44頁
^ http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature14249.html　Figure 2 を参照
^ 『哺乳類の進化』 98 - 99頁
^ ^a ^b ^c 『絶滅哺乳類図鑑』 140頁
^ ^a ^b ^c ^d 『脊椎動物の進化』 450頁
^ 『哺乳類の進化』 92頁
^ 『哺乳類の進化』 187頁
^ 『哺乳類の進化』 225 - 227頁
^ 『哺乳類の進化』 233 - 235頁
^ 『哺乳類の進化』 235頁
^ 『哺乳類の進化』 92頁

参考文献

Nishihara H, Hasegawa M, Okada N (2006). “Pegasoferae, an unexpected mammalian clade revealed by tracking ancient retroposon insertions”. Proc Natl Acad Sci U S A 103 (26): 9929-34. doi:10.1073/pnas.0603797103.
エドウィン・ハリス・コルバート、マイケル・モラレス『脊椎動物の進化（原著第5版）』田隅本生、築地書房、2004年、400, 449 - 472頁。ISBN 4-8067-1295-7。
遠藤秀紀『哺乳類の進化』東京大学出版会、2002年、92 - 99, 186 - 190, 222 - 235頁。ISBN 978-4-13-060182-5。
富田幸光『絶滅哺乳類図鑑』伊藤丙雄、岡本泰子、丸善、2002年、140 - 159頁。ISBN 4-621-04943-7。
長谷川政美『新図説動物の起源と進化書き換えられた系統樹』八坂書房、2011年、43 - 44頁。ISBN 978-4-89694-971-1。

Japanese Journal

鯨蹄類（げいているい）の生物学

霊長類研究　Supplement 29(0), 56, 2013
NAID 130004654741

茨城県大子町滝倉の中新統浅川層から発見された大型哺乳類足跡化石群とその産状

茨城県自然博物館研究報告 (13), 1-31, 2010-11
NAID 40017664082

インドサイ(Rhinoceros unicornis)の精巣に関する形態学的検討

The journal of veterinary medical science 58(10), 937-940, 1996-10-25
NAID 110003916617

Related Pictures

★リンクテーブル★

リンク元	「Perissodactyla」「奇蹄目」「perissodactyl」

「Perissodactyla」

ウマ目; Perissodactyla
	生息年代: ヤプレシアン-現在, 56–0 Ma PreЄ Є O S D C P T J K Pg N
	モウコノウマ
地質時代
	古第三紀暁新世 - 現代
分類
学名
	Perissodactyla Owen, 1848
科
	サイ科 Rhinocerotidae; ウマ科 Equidae; バク科 Tapiridae; 他、絶滅科多数