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Japanese Journal
- 微小変化型ネフローゼ症候群の病態発症機序,診断マーカーの有用性についての検討 : ラットPuromycin aminonucleoside腎症における各種ポドサイト機能分子の発現解析
- NPHS2 遺伝子変異を認めた乳児ネフローゼ症候群の1 例
- 布山 正貴,池田 裕一,渡邊 常樹,西岡 貴弘,佐藤 舞,小椋 雅夫,亀井 宏一,伊藤 秀一,磯山 恵一
- Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi 27(1), 30-35, 2014
- … NPHS2 は足突起間に形成されるスリット膜を構成する蛋白質のひとつであるPodocin をコードする遺伝子で,その変異によってステロイド抵抗性ネフローゼ症候群や巣状分節性糸球体硬化症を発症する。 …
- NAID 130004699422
- 糸球体係蹄の構造異常からみたネフローゼ症候群 (特集 ネフローゼ症候群 : 診療の新たな潮流)
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- 世界大百科事典 第2版 - スリット膜の用語解説 - 互いにかみ合い,その間にすきま(スリット)とよばれる小さい数多くの穴を形成している。このすきまはスリット膜とよばれる薄い膜に架橋され,その上面を粘液多糖類の糖衣がおおう。
- 腎疾患における糸球体上皮細胞 (Podocyte)/スリット膜および血管内皮細胞の役割 腎糸球体係蹄壁は、内皮細胞・糸球体基底膜・Podocyteにより形成され、糸球体の濾過機能を担うとともに、蛋白の透過を防ぐバリアーとしての働きを ...
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