- 同
- recombinant human erythropoietin
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English Journal
- Probing protease sensitivity of recombinant human erythropoietin reveals α3-α4 inter-helical loop as a stability determinant.
- Sebastian Samuel J1, Kumar D1, Babu Chodisetti S1, Agrewala JN1, Singh B1, Guptasarma P2, Sarkar D1.
- Proteins.Proteins.2015 Oct;83(10):1813-22. doi: 10.1002/prot.24865.
- Although unglycosylated HuEpo is fully functional, it has very short serum half-life. However, the mechanism of in vivo clearance of human Epo (HuEpo) remains largely unknown. In this study, the relative importance of protease-sensitive sites of recombinant HuEpo (rHuEpo) has been investigated by an
- PMID 26214268
- Minor Elevation in C-Reactive Protein Levels Predicts Incidence of Erythropoiesis-Stimulating Agent Hyporesponsiveness among Hemodialysis Patients.
- Kimachi M1, Fukuma S, Yamazaki S, Yamamoto Y, Akizawa T, Akiba T, Saito A, Fukuhara S.
- Nephron.Nephron.2015 Sep 8. [Epub ahead of print]
- BACKGROUND: Hemodialysis (HD) patients occasionally experience minor asymptomatic elevation in C-reactive protein (CRP) levels, which may be associated with difficulty in managing renal anemia using erythropoiesis-stimulating agents (ESAs). Here, we assessed whether elevation of CRP predicts future
- PMID 26344924
- Mortality risk of darbepoetin alfa versus epoetin alfa in patients with CKD: systematic review and meta-analysis.
- Wilhelm-Leen ER1, Winkelmayer WC2.
- American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation.Am J Kidney Dis.2015 Jul;66(1):69-74. doi: 10.1053/j.ajkd.2014.12.012. Epub 2015 Jan 28.
- BACKGROUND: Epoetin alfa (EPO) and darbepoetin alfa (DPO) are erythropoiesis-stimulating agents that are widely and interchangeably used for the treatment of anemia in patients with advanced chronic kidney disease and end-stage renal disease. No study has specifically compared the risks of hard stud
- PMID 25636816
Japanese Journal
- 血液透析患者におけるrHuEPO製剤からエポエチン ベータ ペゴルヘの切替え維持投与に関する検討 : 切替え時rHuEPO投与量別追加解析 (小特集 新規持続型赤血球造血刺激因子製剤エポエチン ベータ ペゴル)
- ビタミンE固定化ダイアライザによるESA投与量に関する多施設前向き研究 : VEESA-study
- 望月 隆弘,衣笠 えり子,草野 英二 [他],大和田 滋,久野 勉,兒島 憲一郎,小林 修三,佐藤 稔,島田 憲明,中尾 一志,中澤 了一,西村 英樹,野入 英世,重松 隆,友 雅司,佐中 孜,前田 貞亮
- 日本透析医学会雑誌 = Journal of Japanese Society for Dialysis Therapy 45(9), 853-862, 2012-09-28
- … 12.0g/dLの範囲で,VPS-HA群はIV型PS膜群に比して良好なESA反応性を示した.とくにVPS-HA群のDarbepoetin alfa(DA)投与例では,8か月以降で開始時と比較して統計的有意差をもってERIが減少していた.またIV型PS膜群のrHuEPO投与症例では,統計的に5,7,10か月で,開始時と比較してERIが増加していた.VPS-HAとIV型PS膜の群間比較では,11か月目でVPS-HA群のDA投与例でIV型PS膜群に比して,ERIが有意に減少していた.【結語】目標Hb値11. …
- NAID 10031123032
- 遺伝子組換えヒトエリスロポエチンによる赤血球造血刺激因子製剤療法低反応性腹膜透析患者の持続型赤血球造血刺激因子製剤 Darbepoetin Alfa 投与の効果
- 平松 英樹,林 裕樹,水野 正司 [他],鈴木 康弘,戸田 晋,伊藤 功,丸山 彰一,伊藤 恭彦,松尾 清一
- 日本透析医学会雑誌 = Journal of Japanese Society for Dialysis Therapy 45(3), 247-253, 2012-03-28
- … 腹膜透析(peritoneal dialysis:PD)患者において遺伝子組換えヒトエリスロポエチン(recombinant human erythropoietin:rHuEPO)投与量は,最大24,000単位/月(12,000単位/2週または6,000単位/週)であるが,十分な貧血改善効果が得られない症例もみられる.われわれは,当院PD患者46名を対象とし,rHuEPOによりヘモグロビン値(Hb値)が,10g/dL以上に到達できなかった赤血球造血刺激因子製剤(erythropoiesis stimulation …
- NAID 10030813494
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- III.これまでに判明している臨床効果 現在までにNESP の有効性,安全性が従来のrHuEPO と同等である ことが数々の臨床研究で証明されている. rHuEPO 投与歴のない血液透析患者および腹膜透析患者での至適投 与量,投与回数の検討 ...
- 1 rHuEPOの投与経路―静注と皮下注― rHuEPOの投与は HD患者では原則として透析 終了時に透析回路から静注する わが国では 平成2年度厚生科学研究班(平澤由平 班長)웍웑웗の提言に基づいた保険医療制度により rHu-EPOの投与 ...
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