関: ブドウ球菌

グラム陽性球菌
Staphylococcus属
γ溶血性
マンニット食塩培地で白色のコロニーを形成する。

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spherical Gram-positive parasitic bacteria that tend to form irregular colonies; some cause boils or septicemia or infections (同)staphylococci, staph

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ブドウ状球菌

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2013/06/20 11:47:11」(JST)

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Staphylococcus epidermidis is a gram positive bacterium and one of the over 40 species belonging to the genus Staphylococcus.^[1] It is part of human skin flora (commensal), and consequently part of human flora. It can also be found in the mucous membranes and in animals. Due to contamination, it is probably the most common species found in laboratory tests.^[2]

Although S. epidermidis is not usually pathogenic, patients with compromised immune systems are often at risk for developing an infection. These infections can be both nosocomial or community acquired, but they pose a greater threat to hospital patients.

S. epidermidis is also a major concern for people with catheters or other surgical implants because it is known to cause biofilms that grow on these devices.^[3]

Discovery[edit]

Friedrich Julius Rosenbach distinguished S. epidermidis from S. aureus in 1884, initially naming S. epidermidis as S. albus.^[4] He chose aureus and albus since the bacteria formed yellow and white colonies, respectively.

Cellular morphology and biochemistry[edit]

S. epidermidis is a very hardy microorganism, consisting of nonmotile, Gram-positive cocci, arranged in grape-like clusters. It forms white, raised, cohesive colonies approximately 1–2 millimeter in diameter after overnight incubation, and is nonhemolytic on blood agar.^[3] But the regular size/diameter of S. epidermis is approximately 0.5 to 1.5 micrometers. It is a catalase-positive,^[5] coagulase-negative, facultative anaerobe that can grow by aerobic respiration or by fermentation. Some strains may not ferment.^[6]

Biochemical tests indicate this microorganism also carries out a weakly positive reaction to the nitrate reductase test. It is positive for urease production, is oxidase negative, and can use glucose, sucrose, and lactose to form acid products. In the presence of lactose, it will also produce gas. S. epidermidis does not possess the gelatinase enzyme, so it cannot hydrolyze gelatin. It is sensitive to novobiocin, providing an important test to distinguish it from Staphylococcus saprophyticus, which is coagulase-negative, as well, but novobiocin-resistant.^{[citation needed]}

Similar to those of Staphylococcus aureus, the cell walls of S. epidermidis have a transferrin binding protein that helps the organism obtain iron from transferrin. The tetramers of a surface exposed protein, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, are believed to bind to transferrin and remove its iron. Subsequent steps include iron being transferred to surface lipoproteins, then to transport proteins which carry the iron into the cell.^[3]

Virulence and antibiotic resistance[edit]

The ability to form biofilms on plastic devices is a major virulence factor for S. epidermidis. One probable cause is surface proteins that bind blood and extracellular matrix proteins. The organism's capsule, known as polysaccharide intercellular adhesion (PIA), is made up of sulfated polysaccharide. It allows other bacteria to bind to the already existing biofilm, creating a multilayer biofilm. Such biofilms decrease the metabolic activity of bacteria within them. This decreased metabolism, in combination with impaired diffusion of antibiotics, makes it difficult for antibiotics to effectively clear this type of infection.^[3] S. epidermidis strains are often resistant to antibiotics, including penicillin, amoxicillin, and methicillin. Resistant organisms are most commonly found in the intestine, but organisms living freely on the skin can also become resistant due to routine exposure to antibiotics secreted in sweat.

Disease[edit]

As mentioned above, S. epidermidis causes biofilms to grow on plastic devices placed within the body.^[7] This occurs most commonly on intravenous catheters and on medical prostheses.^[8] Infection can also occur in dialysis patients or anyone with an implanted plastic device that may have been contaminated. Another disease it causes is endocarditis.^[9] This occurs most often in patients with defective heart valves. In some other cases, sepsis can occur in hospital patients.

Antibiotics are largely ineffective in clearing biofilms. The most common treatment for these infections is to remove or replace the infected implant, though in all cases, prevention is ideal. The drug of choice is often vancomycin, to which rifampin or aminoglycoside can be added.^{[citation needed]} Hand washing has been shown to reduce the spread of infection.

Preliminary research also indicates S. epidermidis is universally found inside affected acne vulgaris pores, where Propionibacterium acnes is normally the sole resident.^[10]

Identification[edit]

The normal practice of detecting S. epidermidis is by using the Baird-Parker agar with egg yolk supplement. Colonies appear small and black. They can be confirmed using the coagulase test. Increasingly, techniques such as real-time PCR and quantitative PCR are being employed for the rapid detection and identification of Staphylococcus strains.^[11]^[12] Normally, sensitivity to desferrioxamine can also be used to distinguish it from most other staphylococci, except in the case of Staphylococcus hominis, which is also sensitive. In this case, the production of acid from trehalose by S. hominis can be used to tell the two species apart.

References[edit]

^ Schleifer, K. H.; Kloos, W. E. (1975). "Isolation and Characterization of Staphylococci from Human Skin I. Amended Descriptions of Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus saprophyticus and Descriptions of Three New Species: Staphylococcus cohnii, Staphylococcus haemolyticus, and Staphylococcus xylosus". International Journal of Systematic Bacteriology 25 (1): 50–61. doi:10.1099/00207713-25-1-50. ISSN 0020-7713.
^ Queck SY and Otto M (2008). "Staphylococcus epidermidis and other Coagulase-Negative Staphylococci". Staphylococcus: Molecular Genetics. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-29-5.
^ ^a ^b ^c ^d Salyers, Abigail A. and Whitt, Dixie D. (2002). Bacterial Pathogenesis: A Molecular Approach, 2nd ed. Washington, D.C.: ASM Press. ISBN 1-55581-171-X.
^ Friedrich Julius Rosenbach at Who Named It?
^ Todar, K. (2007), "Staphylococcus aureus and Staphylococcal Disease", Unknown parameter |book= ignored (help)
^ "Bacteria Genomes - STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS". Karyn's Genomes. EMBL-EBI. Retrieved December 23, 2011.
^ Otto M (2009), "Staphylococcus epidermidis — the 'accidental' pathogen", Nature Reviews Microbiology 7 (8): 555–567, doi:10.1038/nrmicro2182, PMID 19609257
^ Hedin G (1993), "Staphylococcus epidermidis — hospital epidemiology and the detection of methicillin resistance", Scandinavian Journal of Infectious Diseases Supplementum (Oslo Norway: Scandinavian University Press) 90: 1–59, PMID 8303217
^ "Endocarditis". Mayo Clinic. Retrieved December 23, 2011.
^ Bek-Thomson, M. et al. (2008). "Acne is Not Associated with Yet-Uncultured Bacteria". Journal of Clinical Microbiology 46 (10): 3355–3360. doi:10.1128/JCM.00799-08. PMC 2566126. PMID 18716234.
^ Francois P and Schrenzel J (2008). "Rapid Diagnosis and Typing of Staphylococcus aureus". Staphylococcus: Molecular Genetics. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-29-5.
^ Mackay IM (editor). (2007). Real-Time PCR in Microbiology: From Diagnosis to Characterization. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-18-9 .

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1. コアグラーゼ陰性ブドウ球菌による感染症の治療 treatment of infections due to coagulase negative staphylococci
2. コアグラーゼ陰性ブドウ球菌の微生物学、病因、および疫学 microbiology pathogenesis and epidemiology of coagulase negative staphylococci
3. S. lugdunensis staphylococcus lugdunensis
4. 早産児における細菌性敗血症の治療および予防 treatment and prevention of bacterial sepsis in the preterm infant
5. コアグラーゼ陰性ブドウ球菌による心内膜炎 endocarditis due to coagulase negative staphylococci

English Journal

Is the biofilm formation and slime producing ability of coagulase-negative staphylococci associated with the persistence and severity of intramammary infection?

Simojoki H, Hyvönen P, Plumed Ferrer C, Taponen S, Pyörälä S.SourceUniversity of Helsinki, Faculty of Veterinary Medicine, Department of Production Animal Medicine, Paroninkuja 20, FI-04920 Saarentaus, Finland.
Veterinary microbiology.Vet Microbiol.2012 Aug 17;158(3-4):344-52. Epub 2012 Feb 28.
Biofilm and slime formation assists bacteria in avoiding the host immune defence and antimicrobial therapy. It is suspected to affect the severity or persistence of mastitis caused by coagulase-negative staphylococci (CNS), which are a common cause of bovine mastitis. The phenotypic biofilm formatio
PMID 22424866

Effect of macrophage classical (M1) activation on implant-adherent macrophage interactions with Staphylococcus epidermidis: A murine in vitro model system.

Park KR, Bryers JD.SourceDepartment of Bioengineering, University of Washington, 3720 15th Ave NE, Seattle, Washington 98195.
Journal of biomedical materials research. Part A.J Biomed Mater Res A.2012 Aug;100(8):2045-53. doi: 10.1002/jbm.a.34087. Epub 2012 May 12.
A model in vitro system was developed for eliciting classical (M1) activation of surface-adherent murine macrophages, which was then used to study the interaction of the M1 macrophages with Staphylococcus epidermidis. Glass substrata were first covalently grafted with a mixture of methoxy- and bioti
PMID 22581669

Japanese Journal

Amino acid residues modulating the activities of staphylococcal glutamyl endopeptidases.

Ono Toshio,Ohara-Nemoto Yuko,Shimoyama Yu,Okawara Hisami,Kobayakawa Takeshi,Baba Tomomi T,Kimura Shigenobu,Nemoto Takayuki K
Biological chemistry 391(10), 1221-1232, 2010-10
… The glutamyl endopeptidase family of enzymes from staphylococci has been shown to be important virulence determinants of pathogenic family members, such as Staphylococcus aureus. … Cloning and sequencing of the new family members from Staphylococcus caprae (GluScpr) and Staphylococcus cohnii (GluScoh) revealed that the N-terminal Val residue is maintained in all family members. …
NAID 120002674181

Necrotizing fasciitis caused by Staphylococcus epidermidis in a neonate with extremely low birthweight

PEKER Erdal,KIRIMI Ercan,TUNCER Oguz,CEYLAN Abdullah,CAGAN Eren,DOGAN Murat
Journal of dermatology 37(7), 671-673, 2010-07-01
NAID 10026637450

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国試過去問	「097A059」「112F064」
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関連記事	「Staphylococcus」「epidermidis」

「097A059」

Staphylococcus epidermidis
	Scanning electron image of S. epidermidis.
Scientific classification
Kingdom:	Bacteria
Phylum:	Firmicutes
Class:	Cocci
Order:	Bacillales
Family:	Staphylococcaceae
Genus:	Staphylococcus
Species:	S. epidermidis
Binomial name
	Staphylococcus epidermidis; (Winslow & Winslow 1908); Evans 1916
Synonyms
	Staphylococcus albus Rosenbach 1884

　　[★]

1歳2か月の女児。母親が児の口腔粘膜の白色付着物に気付き、児を伴って来院した。白色付着物は次第に数を増し広がっている。舌圧子で擦過しても剥離困難で無理に剥がすと出血する。体温36.6℃。食欲は正常である。口腔粘膜写真を以下に示す。

この疾患の病原体はどれか。

[正答]

※国試ナビ4※　［097A058］←［国試_097］→［097A060］

「112F064」

　　[★]

90歳の女性。発熱を主訴に来院した。6年前に脳出血を発症し日常生活動作(ADL)が低下したため、現在は介護老人保健施設に入所している。3日前から38℃台の発熱があり、胸部エックス線写真で肺炎と診断された。
この患者の喀痰から検出される可能性が最も高い菌はどれか。

[正答]

※国試ナビ4※　［112F063］←［国試_112］→［112F065］

「感染性心内膜炎」

　　[★]

英: infective endocarditis, IE
関: 心内膜炎、細菌性心内膜炎

概念

感染性心内膜炎は弁膜や心内膜、大血管内膜に細菌集蔟を含む疣腫(vegetation)(注1)を形成し、菌血症、血管塞栓、心障害など多彩な臨床症状を呈する全身性敗血症性疾患である。感染性心内膜炎はそれほど頻度の多い疾患ではないがいったん発症すれば、的確な診断の下、適切な治療が奏功しないと多くの合併症を引き起こし、ついには死に至る。(ガイドライン.1)

疫学

緑色連鎖球菌が感染性心内膜炎の原因として最多である。(YN.C-129)
院内発症：Streptococcus viridans ＞ブドウ球菌＞腸球菌
院外発症：ブドウ球菌(Staphylococcus aureus > CNS ) ＞ Streptococcus viridans

発症のメカニズム

非細菌性血栓性心内膜炎(nonbacterial thrombogenic endocarditis, NBTE)は次の2つの影響で生じるとされる；(1)弁膜疾患や先天性心疾患に伴う異常血流、(2)人工弁置換術語例など異物の影響。非細菌性血栓性心内膜炎の存在下で一過性の菌血症(医原性など)すると、NBTEに病原体が付着・増殖し疣腫が形成される。疣腫は僧帽弁の心房側、半月弁の心室など逆流血流がアル部位や、シャント血流や狭窄血流の異常ジェット血流が心内膜面にある所に認められる。(ガイドライン.1改変)
ジェット血流の存在が発症に関わっているので、軽症の弁膜症の方がジェット血流を来しやすい。従って、心内膜炎も来しやすい。(QB.C-454)

リスクファクター

心室中隔欠損(VSD)、動脈管開存症(PDA)(QB CBT vol2 p.221)
僧帽弁閉鎖不全症(MR)、大動脈弁閉鎖不全症(AR)で起こりやすい (QB CBT vol2 p.221)
心房中隔欠損(ASD)、僧帽弁狭窄症(MS)で起こりにくい(QB CBT vol2 p.221)

資料(1)より

人工弁置換患者：(感染性心内膜炎による？)手術例の3分の2を占める！
心内膜炎の既往を有する患者：再発しやすい
先天性心疾患：心房中隔欠損症(ASD)(二次口型)を除いてほとんどの先天性心疾患がハイリスク群となる。

動脈管開存症、心室中隔欠損症、大動脈縮窄症
心房中隔欠損症(一次口型)：僧帽弁閉鎖不全症の合併などを有する場合が多いため

大動脈二尖弁：0.5-1.0％に存在するとされ、また感染性心内膜炎患者の約20%程度が大動脈二尖弁
大動脈弁閉鎖不全症(AR)、僧帽弁閉鎖不全症(MR)、僧帽弁逸脱症(MVP)はリスクとなる

ASはARよりリスクは小さいとされ、MSについてはハイリスクかは議論が分かれている。

閉塞型肥大型心筋症：ハイリスク群とのコンセンサスがある
中心静脈カテーテル留置患者

分類

経過

急性感染性心内膜炎：ブドウ球菌
亜急性感染性心内膜炎：緑色連鎖球菌、腸球菌、心筋

病原体を細菌に限定

急性細菌性心内膜炎：強毒菌(Staphylococcus aureus)。健常人にでも起こる：ブドウ球菌
亜急性細菌性心内膜炎：弱毒菌(Staphylococcus viridans)。弁に障害がある人によく起こる：緑色連鎖球菌、腸球菌

宿主の要因

native valve endocarditis：心内膜炎患者の60-80%を占める
prosthetic valve endocarditis：Staphylococcus epidermidisが病原体であることが普通
endocarditis in the setting of intravenous drug abuse：右心系の弁に起こりやすい

検査

心エコー：疣贅
血液培養：診断のために必要

臨床経過

菌血症が起こってから，症状の発現までの期間は短く、80％以上の例では2週間以内(ガイドライン.1)。

身体所見

感染性心内膜炎の身体所見JaRO　→ ジェーンウェー病変(Janeway斑)、ロス斑(Roth斑)、オスラー結節(Osler結節)

症状

亜急性感染性心内膜炎

非特異的な症状(発熱・全身倦怠感、食欲不振、体重減少、関節痛)が徐々に進展。

急性感染性心内膜炎

高熱を呈し、心不全症状の急激な進行

心臓外の合併症

ガイドライン.1

塞栓症

頻度：27-45%
好発時期：発症後2週間
検査：CTなど
好発部位：中枢神経系(60-70%)、脾臓、腎臓、肺、末梢動脈、冠動脈、肝臓、腸間膜動脈

脾臓：脾梗塞、脾膿瘍、脾破裂
肺梗塞：IE全体の9-11%の頻度で見られる。右心系の疣腫(三尖弁、肺動脈弁、右室流出路)
腎障害

脳合併症

原因：疣贅による脳動脈の塞栓
頻度20-40%
感染性心内膜炎初発症状としての脳合併症：47%
種類：脳梗塞、一過性脳虚血発作、脳出血、脳動脈流、髄膜炎、脳膿瘍、てんかん発作

感染性動脈瘤

好発部位：脳(→脳動脈瘤)

感染性脳動脈瘤

頻度：1.2-5.6%
症状：頭痛、知覚障害、脳神経症状
好発部位：中大脳動脈領域(二次分岐部)

診断

1. (QB CBT vol2 p.222)

病歴：先天性心疾患、弁膜症の既往、抜歯・手術後の発熱の遷延
血液培養：起炎菌の検出
心エコー：疣贅

2. Duke criteria(HIM.792)

Dukeの診断基準

ガイドライン.1より抜粋

IE 確診例

Ⅰ．臨床的基準

大基準2 つ，または大基準1 つと小基準3 つ，または小基準5 つ

（大基準）

1．IE に対する血液培養陽性

A．2回の血液培養で以下のいずれかが認められた場合

(i) Streptococcus viridans（注1），Streptococcus bovis，HACEKグループ，Staphylococcus aureus
(ii) Enterococcus が検出され（市中感染），他に感染巣がない場合（注2）

B．つぎのように定義される持続性のIE に合致する血液培養陽性

(i) 12 時間以上間隔をあけて採取した血液検体の培養が2 回以上陽性
(ii)3 回の血液培養すべてあるいは4 回以上の血液培養の大半が陽性（最初と最後の採血間隔が1 時間以上）

C．1 回の血液培養でもCoxiella burnetii が検出された場合，あるいは抗phase1 IgG 抗体価800 倍以上（注3）

2．心内膜が侵されている所見でAまたはB の場合（注4）

A．IEの心エコー図所見で以下のいずれかの場合

(i) 弁あるいはその支持組織の上，または逆流ジェット通路，または人工物の上にみられる解剖学的に説明のできない振動性の心臓内腫瘤
(ii)膿瘍
(iII) 人工弁の新たな部分的裂開

B．新規の弁閉鎖不全（既存の雑音の悪化または変化のみでは十分でない）

（小基準）（注5）

1．素因：素因となる心疾患または静注薬物常用
2．発熱：38.0℃以上
3．血管現象：主要血管塞栓，敗血症性梗塞，感染性動脈瘤，頭蓋内出血，眼球結膜出血，Janeway病変
4．免疫学的現象：糸球体腎炎，Osler結節，Roth斑，リウマチ因子
5．微生物学的所見：血液培養陽性であるが上記の大基準を満たさない場合，またはIE として矛盾のない活動性炎症の血清学的証拠

Ⅱ．病理学的基準

菌：培養または組織検査により疣腫，塞栓化した疣腫，心内膿瘍において証明，あるいは病変部位における検索：組織

学的に活動性を呈する疣贅や心筋膿瘍を認める

IE 可能性

大基準1 つと小基準1 つ，または小基準3 つ（注6）

否定的

心内膜炎症状に対する別の確実な診断，または

心内膜炎症状が4 日以内の抗菌薬により消退，または

4 日以内の抗菌薬投与後の手術時または剖検時にIE の病理学所見なし

注1）本ガイドラインでは菌種の名称についてはすべて英語表記とし通例に従って Streptococcus viridans 以外はイタリック体で表示した．

注2） Staphylococcus aureus は，改訂版では，i)に含まれるようになった．

注3）本項は改訂版で追加された．

注4）改訂版では，人工弁置換例，臨床的基準でIE可能性となる場合，弁輪部膿瘍などの合併症を伴うIE，については，経食道心エコー図の施行が推奨されている．

注5）改訂版では，“心エコー図所見：IEに一致するが，上記の大基準を満たさない場合”，は小基準から削除されている

注6）改訂版では，“IE可能性”は，このように変更されている

治療

QB.C-454

緑色連鎖球菌：ペニシリンG(大量投与)
腸球菌：ペニシリン＋アミノグリコシド系抗菌薬
黄色ブドウ球菌：第1-2世代セフェム系抗菌薬＋アミノグリコシド系抗菌薬

外科的治療

ガイドライン.1

以下の病態が観察されるか予想されるときに手術適応を考慮。

1. うっ血性心不全
2. 抵抗性感染
3. 感染性塞栓症

うっ血性心不全

抵抗性感染

感染性塞栓症

感染性心内膜炎の手術適応

ガイドライン.1

自己弁および人工弁心内膜炎に共通する病態

Class Ⅰ

1．弁機能障害による心不全の発現
2．肺高血圧（左室拡張末期圧や左房圧の上昇）を伴う急性弁逆流
3．真菌や高度耐性菌による感染
4．弁輪膿瘍や仮性大動脈瘤形成および房室伝導障害の出現
5．適切かつ十分な抗生剤投与後も7 ～ 10 日以上持続ないし再発する感染症状

Class II a

1．可動性のある10 ㎜以上の疣腫の増大傾向
2．塞栓症発症後も可動性のある10 ㎜以上の疣腫が観察される場合

Class II b

1．弁形成の可能性がある早期僧帽弁感染

Class III

上記の何れにも当てはまらない疣腫

人工弁心内膜炎における病態

Class I

1．急速に進行する人工弁周囲逆流の出現

Class II a

1．弁置換後2 ヶ月以内の早期人工弁感染抗菌薬抵抗性のブドウ球菌，グラム陰性菌による感染
2．適切かつ充分な抗菌薬投与後も持続する菌血症で他に感染源がない場合

予防

成人における感染性心内膜炎の基礎疾患別リスク

感染性心内膜炎の予防と治療に関するガイドライン（2017 年改訂版）

高度リスク群（感染しやすく、重症化しやすい患者）

生体弁、機械弁による人工弁置換術患者、弁輪リング装着例
感染性心内膜炎の既往を有する患者

複雑性チアノーゼ性先天性心疾患（単心室、完全大血管転位、ファロー四徴症）
体循環系と肺循環系の短絡造設術を実施した患者
中等度リスク群（必ずしも重篤とならないが、心内膜炎発症の可能性が高い患者）

ほとんどの先天性心疾患：単独の心房中隔欠損症（二次孔型）を除く
後天性弁膜症：逆流を伴わない僧帽弁狭窄症ではリスクは低い
閉塞性肥大型心筋症
弁逆流を伴う僧帽弁逸脱
人工ペースメーカ、植込み型除細動器などのデバイス植込み患者
長期にわたる中心静脈カテーテル留置患者

ガイドライン

1. 感染性心内膜炎の予防と治療に関するガイドライン（2008年改訂版）

http://www.j-circ.or.jp/guideline/pdf/JCS2003_miyatake_h.pdf

2. 感染性心内膜炎の予防と治療に関するガイドライン（2017 年改訂版）

https://www.j-circ.or.jp/cms/wp-content/uploads/2020/02/JCS2017_nakatani_h.pdf

「表皮ブドウ球菌」

　　[★]

英: Staphylococcus epidermidis, S. epidermidis
関: 表在性ブドウ球菌、スタフィロコッカス・エピデルミデス; ブドウ球菌

「表在性ブドウ球菌」

　　[★]

ラ: Staphylococcus epidermidis
関: 表皮ブドウ球菌、スタフィロコッカス・エピデルミデス

「スタフィロコッカス・エピデルミデス」

　　[★]

ラ: Staphylococcus epidermidis
関: 表在性ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌

「S. epidermidis」

　　[★]

表皮ブドウ球菌

関: Staphylococcus epidermidis

「Staphylococcus epidermidis endocarditis」

　　[★] 表皮ブドウ球菌心内膜炎

「Staphylococcus epidermidis infection」

　　[★] 表皮ブドウ球菌感染症

「Staphylococcus」

　　[★] スタフィロコッカス属、ブドウ球菌

「epidermidis」

　　[★]

Staphylococcus epidermidis

[SchleiferKloos1975-1] Schleifer, K. H.; Kloos, W. E. (1975). "Isolation and Characterization of Staphylococci from Human Skin I. Amended Descriptions of Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus saprophyticus and Descriptions of Three New Species: Staphylococcus cohnii, Staphylococcus haemolyticus, and Staphylococcus xylosus". International Journal of Systematic Bacteriology 25 (1): 50–61. doi:10.1099/00207713-25-1-50. ISSN 0020-7713.

[Queck-2] Queck SY and Otto M (2008). "Staphylococcus epidermidis and other Coagulase-Negative Staphylococci". Staphylococcus: Molecular Genetics. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-29-5.

[Salyers-3] Salyers, Abigail A. and Whitt, Dixie D. (2002). Bacterial Pathogenesis: A Molecular Approach, 2nd ed. Washington, D.C.: ASM Press. ISBN 1-55581-171-X.

[4] Friedrich Julius Rosenbach at Who Named It?

[5] Todar, K. (2007), "Staphylococcus aureus and Staphylococcal Disease", Unknown parameter |book= ignored (help)

[6] "Bacteria Genomes - STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS". Karyn's Genomes. EMBL-EBI. Retrieved December 23, 2011.

[7] Otto M (2009), "Staphylococcus epidermidis — the 'accidental' pathogen", Nature Reviews Microbiology 7 (8): 555–567, doi:10.1038/nrmicro2182, PMID 19609257

[8] Hedin G (1993), "Staphylococcus epidermidis — hospital epidemiology and the detection of methicillin resistance", Scandinavian Journal of Infectious Diseases Supplementum (Oslo Norway: Scandinavian University Press) 90: 1–59, PMID 8303217

[9] "Endocarditis". Mayo Clinic. Retrieved December 23, 2011.

[10] Bek-Thomson, M. et al. (2008). "Acne is Not Associated with Yet-Uncultured Bacteria". Journal of Clinical Microbiology 46 (10): 3355–3360. doi:10.1128/JCM.00799-08. PMC 2566126. PMID 18716234.

[FrancoisP-11] Francois P and Schrenzel J (2008). "Rapid Diagnosis and Typing of Staphylococcus aureus". Staphylococcus: Molecular Genetics. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-29-5.

[Mackay-12] Mackay IM (editor). (2007). Real-Time PCR in Microbiology: From Diagnosis to Characterization. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-18-9 .

Staphylococcus epidermidis

Scanning electron image of S. epidermidis.
Scientific classification
Kingdom:	Bacteria
Phylum:	Firmicutes
Class:	Cocci
Order:	Bacillales
Family:	Staphylococcaceae
Genus:	Staphylococcus
Species:	S. epidermidis
Binomial name
*Staphylococcus epidermidis* (Winslow & Winslow 1908) Evans 1916
Synonyms
Staphylococcus albus Rosenbach 1884

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概念

疫学

発症のメカニズム

リスクファクター

資料(1)より

分類

経過

病原体を細菌に限定

宿主の要因

検査

臨床経過

身体所見

症状

亜急性感染性心内膜炎

急性感染性心内膜炎

心臓外の合併症

診断

Dukeの診断基準

IE 確診例

Ⅰ．臨床的基準

（大基準）

（小基準）（注5）

Ⅱ．病理学的基準

IE 可能性

否定的

治療

QB.C-454

外科的治療

うっ血性心不全

抵抗性感染

感染性塞栓症

感染性心内膜炎の手術適応

自己弁および人工弁心内膜炎に共通する病態

人工弁心内膜炎における病態

予防

成人における感染性心内膜炎の基礎疾患別リスク

ガイドライン

「表皮ブドウ球菌」

「表在性ブドウ球菌」

「スタフィロコッカス・エピデルミデス」

「S. epidermidis」

「Staphylococcus epidermidis endocarditis」

「Staphylococcus epidermidis infection」

「Staphylococcus」

「epidermidis」