スフィンゴシン-1-リン酸, スフィンゴシン一リン酸, sphingosine-1-phosphate
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- the 19th letter of the Roman alphabet (同)s
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- sulfurの化学記号 / {略}South[ern]
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2014/07/17 17:30:54」(JST)
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スフィンゴシン-1-リン酸 |
|
IUPAC名
[(E,2R,3S)-2-アミノ-3-ヒドロキシオクタデカ-4-エニル] ジヒドロジェン ホスフェート
|
識別情報 |
CAS登録番号 |
26993-30-6 |
PubChem |
5283560 |
KEGG |
C06124 |
MeSH |
sphingosine+1-phosphate |
特性 |
化学式 |
C18H38NO5P |
モル質量 |
379.472 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
スフィンゴシン-1-リン酸(英:Sphingosine-1-phosphate、S1P)とは生体膜を構成するスフィンゴ脂質の代謝産物であり、リゾホスファチジン酸(LPA)と並ぶリゾリン脂質の一種である。これらは酵素により膜から切り出されて遊離した後に細胞膜上に発現しているGタンパク質共役受容体に結合することによって細胞遊走などを引き起こす生理活性物質でもある。S1Pはスフィンゴシンキナーゼ(SphK)と呼ばれる酵素によって産生され、S1Pの濃度は炎症状態(気管支喘息、自己免疫疾患など)において上昇する。化学式C18H38NO5P、分子量379.47。
目次
- 1 産生機構
- 2 受容体
- 3 生物活性
- 4 出典
- 5 参考文献
産生機構
スフィンゴシンに脂肪酸鎖が結合して糖脂質となったものがセラミドであり、スフィンゴシンはセラミドからセラミダーゼと呼ばれる酵素によって切り出されることにより産生される。S1PはスフィンゴシンがSphKによってリン酸化を受けることにより産生されることが知られている。なお、セラミドはセラミドキナーゼ(CerK)の働きによってセラミド-1-リン酸(C1P)となる。SphKにはSphK1とSphK2の2種類が存在しており[1]、細胞に対してインターロイキン-1β(IL-1β)や血小板由来成長因子(PDGF)、血管内皮増殖因子(VEGF)、TNF-αなどの様々な刺激が加わった場合にはSphKが活性化し、S1Pの産生が促進される。S1Pは特に血小板やマクロファージ、赤血球などで多く産生される。循環血液中S1Pの大部分は血中タンパク質であるHDLなどのリポタンパク質やアルブミンと結合しており、その機能が制御されている。 また、S1PはS1Pホスファターゼ(SPP)-1あるいはSPP-2による脱リン酸化反応やS1Pリアーゼを介した反応によりその活性を失い、これらの酵素は主に小胞体中に存在している。
受容体
S1Pに対する受容体として、Gタンパク質共役受容体であるS1P受容体が知られており、2008年現在までに報告されているS1P受容体にはS1P1-S1P5の5種類が存在する。上記に示したような機構で産生されたS1PはABCトランスポーターを介して細胞外へ放出された後に産生細胞そのものあるいは近傍の細胞の表面に存在するS1P受容体に結合し、その作用を発現する。5種類のS1P受容体の発現は細胞により大きく異なるが、S1P1の分布は比較的広く、他の受容体は限局されている。T細胞ではS1P1およびS1P4の発現が見られるが、マスト細胞やマクロファージ等ではS1P1およびS1P2が発現している。S1P5は近年、樹状細胞やNK細胞で発見された新規の受容体であり、細胞遊走に関与していることが報告されている。免疫抑制薬であるフィンゴリモド(FTY720)は生体に投与された後にSphKによってリン酸化を受け[2]、S1P1受容体に対するアゴニストとして働く。FTY720の投与により、S1P1受容体の発現はダウンレギュレーションする[3]。
生物活性
スフィンゴシン自体は細胞をアポトーシスに導く活性を有するが、S1Pは逆に細胞増殖を促進する働きを持つ。また、S1Pは血漿中に多く存在し、10-100nMの低濃度で細胞遊走を促進することが報告されている[4]。マスト細胞はアレルギーに関与しており、細胞内にヒスタミンなどのメディエーターを有する免疫細胞であるが、細胞表面にS1Pに対する受容体を保有しており、リガンドの結合によって顆粒内物質の細胞外放出が引き起こされる。他にもS1Pは細胞外からのカルシウムイオン流入を引き起こすセカンドメッセンジャーとして様々な細胞内プロセスに関与することが知られており、細胞運動の制御や細胞増殖、細胞骨格の形成等を引き起こす。
出典
- Rivera J, Proia RL and Olivera A.(2008)"The alliance of sphingosine-1-phosphate and its receptors in immunity."Nat.Rev.Immunol. 8,753-63. PMID 18787560
- 今堀 和友、山川 民夫 編集 『生化学辞典 第4版』 東京化学同人 2007年 ISBN 9784807906703
参考文献
- ^ Spiegel S and Milstien S.(2003)"Sphingosine-1-phosphate: an enigmatic signalling lipid."Nat.Rev.Mol.Cell.Biol. 4,397-407. PMID 12728273
- ^ Brinkmann V, Davis MD, Heise CE, Albert R, Cottens S, Hof R, Bruns C, Prieschl E, Baumruker T, Hiestand P, Foster CA, Zollinger M and Lynch KR.(2002)"The immune modulator FTY720 targets sphingosine 1-phosphate receptors."J.Biol.Chem. 277,21453-7. PMID 11967257
- ^ Gräler MH and Goetzl EJ.(2004)"The immunosuppressant FTY720 down-regulates sphingosine 1-phosphate G-protein-coupled receptors."FASEB.J. 18,551-3. PMID 14715694
- ^ Rosen H and Goetzl EJ.(2005)"Sphingosine 1-phosphate and its receptors: an autocrine and paracrine network."Nat.Rev.Immunol. 5,560-70. PMID 15999095
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S1P may refer to:
- Site-1 Protease
- Sphingosine-1-Phosphate
UpToDate Contents
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English Journal
- Sphingosine 1-phosphate-primed astrocytes enhance differentiation of neuronal progenitor cells.
- Spohr TC, Dezonne RS, Nones J, Dos Santos Souza C, Einicker-Lamas M, Gomes FC, Rehen SK.SourceInstituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
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- Sphingosine 1-phosphate (S1P) is a bioactive signaling lysophospholipid. Effects of S1P on proliferation, survival, migration, and differentiation have already been described; however, its role as a mediator of interactions between neurons and glial cells has been poorly explored. Here we describe e
- PMID 22588662
- Sphingosine-1-phosphate receptor-1 controls venous endothelial barrier integrity in zebrafish.
- Tobia C, Chiodelli P, Nicoli S, Dell'era P, Buraschi S, Mitola S, Foglia E, van Loenen PB, Alewijnse AE, Presta M.SourceGeneral Pathology, Department of Biomedical Sciences and Biotechnology, Viale Europa 11, 25123 Brescia, Italy. presta@med.unibs.it.
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- PMID 22837470
Japanese Journal
- Phosphatidylinositol 3-kinase class II α-isoform PI3K-C2α is required for transforming growth factor β-induced smad signaling in endothelial cells
- Aki Sho,Yoshioka Kazuaki,Okamoto Yasuo,Takuwa Noriko,Takuwa Yoh
- Journal of Biological Chemistry 290(10), 6086-6105, 2015-03-06
- … The PI3K-C2α actions are mediated at least in part through its participation in the internalization of VEGF receptor-2 and sphingosine-1-phosphate receptor S1P1 and thereby their signaling on endosomes. …
- NAID 120005593954
- エキソソームの形成機構 (特集 エンドソームの多彩な機能 : 細胞内分子輸送の新ルートマップ公開)
- SEW2871 alleviates the severity of caerulein-induced acute pancreatitis in mice
- Zou Lei,Ke Lu,Wu Congye,Tong Zhihui,Li Weiqin,Li Ning,Li Jieshou
- Biological and Pharmaceutical Bulletin advpub(0), 2015
- … Sphingosine-1-phosphate type-1 receptor (S1P1) agonists have the potential to inhibit the egress of lymphocytes, and have been demonstrated to provide protective effects on some acute inflammatory diseases. … However, the value of S1P1 agonists on acute pancreatitis (AP) remains unclear. … The aim of this study was to explore the effect of SEW2871, a S1P1-selective agonist, on caerulein-induced AP in mice. …
- NAID 130005068106
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スフィンゴシン-1-リン酸, スフィンゴシン一リン酸, S1P
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