Osler triad

同

オスラーの三徴 Osler's triad

関

オスラー徴候、感染性心内膜炎

PrepTutorEJDIC

1. 《まれ》三つ組,三人組 / 三和音/中国（人）の秘密結社

UpToDate Contents

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• 1. 侵襲性肺炎球菌（Streptococcus pneumoniae）感染症および菌血症 invasive pneumococcal streptococcus pneumoniae infections and bacteremia
• 2. クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群：臨床症状、診断、マネージメント klippel trenaunay syndrome clinical manifestations diagnosis and management
• 3. 先天性角化異常症とその他の短縮テロメア症候群 dyskeratosis congenita and other short telomere syndromes
• 4. 成人の足前部の痛みの評価と一般的な原因の診断 evaluation and diagnosis of common causes of forefoot pain in adults
• 5. 好酸球の生物学および好酸球増多症の原因 eosinophil biology and causes of eosinophilia

English Journal

• [Excision of the rectum due to carcinoma in patient with hereditary hemorrhagic teleangiectasia].

• Gajda S1, Szczepanik AM, Misiak A, Szczepanik AB.
• Polski merkuriusz lekarski : organ Polskiego Towarzystwa Lekarskiego.Pol Merkur Lekarski.2011 Jul;31(181):45-7.
• Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) also known as Rendu-Osler-Weber disease, is a rare, autosomal dominant disorder of the fibrovascular tissue. Clinically, it is characterized by the triad of symptoms of mucocutaneous telangiectasias and arteriovenous malformations of visceral organs, recur
• PMID 21870709

• [Hereditary hemorrhagic telangiectasia].

• Plauchu H1, Dupuis-Girod S.
• La Revue du praticien.Rev Prat.2009 Sep 20;59(7):899-903.
• Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HTT, or Osler-Weber-Rendu disease) is a constitutional vascular dysplasia characterized by hemorrhagic manifestations, cutaneous or mucosal telangiectases and visceral shunting due to arteriovenous malformations. In France, its prevalence varies from 1/6,000 to
• PMID 19839452

• A case of hereditary hemorrhagic telangiectasia.

• Lee HE1, Sagong C, Yeo KY, Ko JY, Kim JS, Yu HJ.
• Annals of dermatology.Ann Dermatol.2009 May;21(2):206-8. doi: 10.5021/ad.2009.21.2.206. Epub 2009 May 31.
• Hereditary hemorrhagic telangiectasia, also known as Osler-Weber-Rendu disease, is an autosomal dominant disorder of the fibrovascular tissue. It is characterized by the classic triad of mucocutaneous telangiectasias, recurrent hemorrhages, and familial occurrence. The cutaneous manifestation appear
• PMID 20523789

Japanese Journal

• Lupus psychosis : SLEの精神症状(2012年,第53回日本心身医学会総会ならびに学術講演会(鹿児島))

• 塩沢 俊一
• 心身医学 53(12), 1095-1103, 2013-12-01
• Lupus psychosisには特徴的な症候,すなわち,基本的にうつで,自閉症に似て医師が患者の心の内面に入りにくい疎通性(rapport)を欠いた精神状態がみられる.躁が前に出る場合でもうつが基盤になり,それはウイリアム・オスラー博士が"the patient who imagines all sorts ofthings"と語ったように,妄想,幻覚を伴いimaginationの世界に遊ぶ特有 …
• NAID 110009685654

• エストリオール軟膏を局所使用したオスラー病例

• 南 和彦,土師 知行
• 日本鼻科学会会誌 52(1), 1-7, 2013
• オスラー病（遺伝性出血性末梢血管拡張症）は常染色体優性遺伝性疾患で鼻出血，多発性末梢血管拡張，内臓病変，家族歴のうち３つが揃えば確定診断に至る。この疾患の本態は血管壁の形成異常であり，血管の筋層や弾性板が欠如するため，微細な刺激で出血が起こりやすく，止血機序も働きにくいために止血が困難となることが多い。オスラー病に伴う鼻出血の治療についてはこれまで様々な報告がなされており，軽症例では軟膏塗布やレー …
• NAID 130004891745

• ＩＴＰとＯｓｌｅｒ‐Ｒｅｎｄｕ‐Ｗｅｂｅｒ病を併発した乳癌の１例

• 下代 玲奈,玄 東吉,岡本 浩之,宇田川 勝,谷畑 英一,稲留 征典
• 日本臨床外科学会雑誌 72(6), 1400-1404, 2011
• … Osler-Rendu-Weber病（遺伝性出血性末梢血管拡張症）は常染色体優性遺伝による稀な遺伝性疾患で，鼻出血，毛細血管拡張，内臓病変，遺伝性を疑わせる家族歴のうち3項目が存在する場合に確定診断される．癌との関連は示唆されてはいないが症例報告が散見される．<BR>今回われわれは珍しい病態であるOsler病と特発性血小板減少性紫斑病（ITP）を合併した乳癌患者で，喘息と心房細動（Af）と肥満 …
• NAID 130004517931

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