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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/05/06 22:20:14」(JST)

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1. 小児および思春期における1型糖尿病の疫学、症状、および診断 epidemiology presentation and diagnosis of type 1 diabetes mellitus in children and adolescents
2. 小児および思春期における1型糖尿病のマネージメント management of type 1 diabetes mellitus in children and adolescents
3. 1型糖尿病の病因 pathogenesis of type 1 diabetes mellitus
4. 成人の1型糖尿病における血糖値マネージメント management of blood glucose in adults with type 1 diabetes mellitus
5. 1型糖尿病の予測 prediction of type 1 diabetes mellitus

English Journal

Diagnosis and Management of IUGR in Pregnancy Complicated by Type 1 Diabetes Mellitus.

Gutaj P1, Wender-Ozegowska E2.
Current diabetes reports.Curr Diab Rep.2016 May;16(5):39. doi: 10.1007/s11892-016-0732-8.
This review discusses available literature on the diagnosis and management of intrauterine growth restriction (IUGR) in women with type 1 diabetes. IUGR is diagnosed when ultrasound-estimated fetal weight is below the 10th percentile for gestational age. IUGR diagnosis implies a pathologic process b
PMID 26983627

The role of IL-18 in type 1 diabetic nephropathy: The problem and future treatment.

Elsherbiny NM1, Al-Gayyar MM2.
Cytokine.Cytokine.2016 May;81:15-22. doi: 10.1016/j.cyto.2016.01.014. Epub 2016 Feb 5.
Diabetic vascular complication is a leading cause of diabetic nephropathy, a progressive increase in urinary albumin excretion coupled with elevated blood pressure leading to declined glomerular filtration and eventually end stage renal failure. There is growing evidence that activated inflammation
PMID 26836949

Risk factors and predictors of uncontrolled hyperglycemia and diabetic ketoacidosis in type 1 diabetic children and adolescents, in Jeddah, Western Saudi Arabia.

Sayed MH1,2, Hegazi MA1,3, Abdulwahed K4, Moussa K4, El-Deek BS5,6, Gabel H4, Ragheb R4.
Journal of diabetes.J Diabetes.2016 Apr 4. doi: 10.1111/1753-0407.12404. [Epub ahead of print]
BACKGROUND: Little is known about level of glycemic control and risk factors of uncontrolled hyperglycemia in Saudi children with type 1 diabetes mellitus (T1DM). This study was done to identify level of glycemic control, risk factors and predictors of uncontrolled hyperglycemia (HG) and (DKA) in ch
PMID 27043144

Japanese Journal

A case of long-standing autoimmune type 1 diabetes with common variable immunodeficiency

Yamaoka Masaya,Kitamura Tetsuhiro,Moriyama Hiroaki
Diabetology international 3(1), 50-53, 2012
NAID 40019208995

Slowly progressive insulin-dependent diabetes in a patient with primary biliary cirrhosis with portal hypertension-type progression

Takeshita Yumie,Takamura Toshinari,Inoue Oto,Okumura Miki,Kato Kenichiro,Sunagozaka Hajime,Arai Kuniaki,Misu Hirofumi,Nakamura Minoru,Nakanuma Yasuni,Kaneko Shuichi
Internal Medicine 51(1), 79-82, 2012
… Her HLA type did not contain risk allele for IDDM or PBC. …
NAID 130002062431

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★リンクテーブル★

リンク元	「糖尿病」「インターフェロンα-2b」「インシュリン依存性糖尿病」「juvenile-onset diabetes mellitus」「insulin-dependent diabetes mellitus」
拡張検索	「SPIDDM」「slowly progressive IDDM」「NIDDM」
関連記事	「ID」

「糖尿病」

　　[★]

英: diabetes mellitus (SP), DM
関: 糖尿病治療薬

first aid step1 2006 p.first aid step1 2006 p.256,423

定義

グルコースに関連した糖質代謝障害

インスリンの不足

病型

1型糖尿病(インスリン依存性糖尿病(IDDM)):自己免疫性、特発性(劇症1型糖尿病、緩徐進行1型糖尿病)

インスリン分泌の低下

血中インスリン濃度：低

遺伝や生活習慣病に関係なく発症。治療はインスリンの注射

2型糖尿病(インスリン非依存型糖尿病(NIDDM))

インスリン受容体や細胞内情報伝達系の質的・量的変化

一般に血中インスリン濃度：高

肥満、喫煙、運増などが関連

中高年に多い

運動療法と食事療法

参考1

NIDDM：インスリン不要
NIDDM：高血糖是正にインスリン必要
IDDM：ケトーシス防止や生存にインスリン必要

DM type1

治療にインスリンが必要～生存にインスリンが必要

DM type2

境界領域～インスリン不要～治療にインスリンが必要

症状

慢性的な高血糖状態

尿糖陽性

血糖値が170-180mg/dl以上で尿糖陽性となる。

血糖150mg/dlでも尿糖陽性であれば腎性尿糖が疑われる

口渇、多飲、多尿
ケトーシス、アシドーシス体重減少

合併症

多発神経障害(広汎性左右対称性神経障害)
単神経障害

栄養血管の閉塞による脳神経障害
外眼筋(動眼神経、滑車神経、外転神経)麻痺、顔面神経麻痺

糖尿病足病変
歯周病
動脈硬化性病変

冠動脈硬化症(広義には冠動脈疾患(CAD))
脳血管障害
下肢閉塞性動脈硬化症

認知症
皮膚病変

直接デルマドローム：糖尿病性壊疽、糖尿病性浮腫性硬化症、糖尿病性黄色腫、リポイド類壊死症、糖尿病性水疱、デュピュイトラン拘縮、前脛骨部色素斑、播種状環状肉芽腫
間接デルマドローム：皮膚真菌症

糖尿病性ケトアシドーシス(type 1 DM)
高浸透圧性非ケトン性昏睡(type 2 DM)

医療系の雑誌より(日経カデット11月？)

表5　糖尿病患者にみられる筋骨格系症状を呈する疾患と臨床的特徴

糖尿病との関係	疾患	臨床的特徴
糖尿病が直接病因に関与する疾患	糖尿病性手関節症(diabetic cheiroarthropathy)	コントロール不良の糖尿病に多い。原因不明の皮膚硬化が徐々に進行し、手指の屈曲拘縮を来し手全体に及び、強皮症と誤診される。手指を合わせることができない(Prayer徴候)。
	シャルコー関節	頻度は低い(1%)が、長期糖尿病コントロール不良患者に多い。通常、足根中足関節などの中足部が多く、足底表面、前足部、中足部に潰瘍形成の合併を認めることがあり、骨髄炎との鑑別が困難な例あり。
	糖尿病性骨溶解(diabetic osteolysis)	原因不明の足趾の末節骨や基節骨の骨吸収が起こリ、足痛の原因となる。X線ではickedcandy変形を呈し、骨髄炎との鑑別が困難。
	糖尿病性筋梗塞	外傷、感染、腫瘍がなく大腿部などに急激に増大する疼痛を伴う腫瘤を認める。生検は出血の危険があるため行わない。通常1～2カ月で自然寛解する
	糖尿病性筋萎縮症(diabetic amyotrophy)	糖尿病性末梢神経障害の一型。大腿前部の痛みで、時に脱力や萎縮が非対称性に起きる。CPKの上昇はなく、脳脊髄液で軽度蛋白上昇以外の有意な所見はない。神経伝導速度.筋電図では神経原性変化を認め、筋生検では炎症細胞浸潤を伴わない筋線経の萎縮あり。
直接の関係は不明だが糖尿病患者に頻度が高い疾患	癒着性関節包炎(凍結肩または五十肩)	糖尿病患者の10-33%にみられる。長期2型糖尿病を有する女性に多く、肩の痛みと可動域障害を呈する。約半数が両側性だが非利き手側で症状が強い。炎症反応やX線異常を認めず、数週～数カ月で自然寛解する。
	複合性局所疼痛症候群1型(complex regional pain syndrome CRPS)	四肢の疼痛、皮膚色変化、皮膚温の変化、浮腫、可動域制限などの症候を呈するまれな症候群。
	手掌屈筋鍵炎	糖尿病患者の5-33%に認められる。長期に罹患した女性に多く、利き手側の母指に頻度(75%)が高いが、どの指にもみられる。
	Dupuytren拘縮	手掌筋膜の短縮と肥厚(有痛性結節)を生じ、第4、5指の屈曲拘縮を呈する。1型糖尿病で長期に罹患した患者に多いが、血糖コントロールとの関係はない。
	手根管症候群	手根管症候群の全患者の最大15%に糖尿病を認める。
	広汎性特発性骨増殖症(diffuse idiopathic skeletal hyperostosis DISH)	2型糖尿病患者の約20%にみられ、50才以上の肥満患者に多い。頭部、腰部のこわばリ、関節の可動域制限を呈する。全身の腱付着部痛を呈することもある。
その他	感染性関節炎や骨髄炎	血糖上昇による免疫力低下が感染症リスクを上昇させることによる

診断

血糖値検査による分類

　　　　　　　　　　　　　正常　　　　　　　　　　　糖尿病型
　空腹時血糖値 　　　　　＜110mg/dL　　　　　　　　　≧126mg/dL
                         and                        or
　75g OGTT2時間値　　　＜140mg/dL　　　　　　　　　≧200mg/dL

正常型、境界型、糖尿病型に分類する

正常型であっても、食後1時間値が180mg/dL(10.0mmol/l)以上の場合には、180mg/dl未満のものに比べて糖尿病に進展する可能性が高いので、境界型に準じた取り扱い(経過観察)を行う(参考1)。

診断基準

参考2-4

1) 初回検査で、①空腹時血糖値≧126mg/dl、②75gOGTT2時間値≧200mg/dl、③随時血糖値≧200mg/dl、④HbA1c(国際標準値)≧ 6.5%のうちいずれかを認めた場合は、「糖尿病型」と判定する。別の日に再検査を行い、再び「糖尿病型」が確認されれば糖尿病と診断する。但し、HbA1cのみの反復検査による診断は不可とする。また、血糖値とHbA1cが同一採血で糖尿病型を示すこと(①～③のいずれかと④)が確認されれば、初回検査だけでも糖尿病と診断してよい。
2)血糖値が糖尿病型(①～③のいずれか)を示し、かつ次のいずれかの条件がみたされた場合は、初回検査だけでも糖尿病と診断できる。

糖尿病の典型的症状(口渇、多飲、多尿、体重減少)の存在
確実な糖尿病網膜症の存在

3)過去において、上記1)ないしは2)の条件がみたされていたことが確認できる場合には、現在の検査値が上記の条件に合致しなくても、糖尿病と診断するか、糖尿病の疑いを持って対応する必要がある。
4)上記1)～ 3)によっても糖尿病の判定が困難な場合には、糖尿病の疑いをもって患者を追跡し、時期をおいて再検査する。
5)初回検査と再検査における判定方法の選択には、以下に留意する。

初回検査の判定にHbA1cを用いた場合、再検査ではそれ以外の判定方法を含めることが診断に必須である。検査においては、原則として血糖値とHbA1cの双方を測定するものとする。
初回検査の判定が随時血糖値≧200mg/dlで行われた場合、再検査は他の検査方法によることが望ましい。
HbA1cが見かけ上低値になり得る疾患・状況の場合には、必ず血糖値による診断を行う。

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予後

糖尿病の死因の一位は心筋梗塞(Q book p.259)。

USMLE

Q book p.245 38(死因)

高血圧と糖尿病を合併する病態

クッシング症候群：糖質コルチコイドによる糖新生亢進・インスリン拮抗作用と鉱質コルチコイド様作用による。
先端巨大症：成長ホルモンの抗インスリン作用と電解質代謝作用(Na,K,Cl濃度増加、細胞外液増加)
褐色細胞腫：交感神経緊張亢進によるα1,β1作用による血圧上昇、α2, β2作用による血糖上昇
原発性アルドステロン症：過量のアルドステロンによるナトリウム再吸収、カリウム排泄亢進により体液量貯留、低カリウムによるインスリン作用低下

参考

1. 糖尿病の分類

http://www.uemura-clinic.com/dmlecture/newcriteria.htm

2. 糖尿病の新診断基準2010

http://d.hatena.ne.jp/bonbokorin/20100608/p1

3. 糖尿病の新しい診断基準を7月に施行　日本糖尿病学会-糖尿病NET-資料室

http://www.dm-net.co.jp/calendar/2010/010167.php

4. 委員会報告糖尿病の分類と診断基準に関する委員会報告 2010

http://www.jds.or.jp/jds_or_jp0/uploads/photos/635.pdf

「インターフェロンα-2b」

　　[★]

英: interferon-α-2b IFN-α-2b
同: インターフェロンアルファ-2b
商: イントロンA、ペグイントロン

効能又は効果

イントロンA

次のいずれかのC型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善

(1) 本剤単独の場合

1) 血中HCV RNA量が高値ではない患者

(2) リバビリンとの併用の場合

1) 血中HCV RNA量が高値の患者

2) インターフェロン製剤単独療法で無効の患者又はインターフェロン製剤単独療法後再燃した患者

HBe抗原陽性でかつDNAポリメラーゼ陽性のB型慢性活動性肝炎のウイルス血症の改善
腎癌(腎細胞癌？)、慢性骨髄性白血病、多発性骨髄腫

禁忌

イントロンA

1. 本剤又は他のインターフェロン製剤に対し過敏症の既往歴のある患者
2. ワクチン等生物学的製剤に対して過敏症の既往歴のある患者
3. 小柴胡湯を投与中の患者（「相互作用」の項参照）
4. 自己免疫性肝炎の患者［自己免疫性肝炎が悪化することがある。］

重大な副作用

イントロンA

本剤単独

(1)間質性肺炎(0.1～5%未満)、肺線維症(0.1%未満)、肺水腫(頻度不明)　→　副腎皮質ステロイド投与など
(2)抑うつ・うつ病(0.1～5%未満)、自殺企図、躁状態(0.1%未満)、攻撃的行動(頻度不明)　→　不眠、不安、焦燥、興奮、攻撃性、易刺激性等があらわれた場合には投与を中止
(3)意識障害、興奮(頻度不明)、痙攣、見当識障害、せん妄、幻覚、妄想、統合失調症様症状、失神、認知症様症状(特に高齢者)、難聴(0.1%未満)、錯乱(0.1～5%未満)　→　中止
(4)自己免疫現象(0.1%未満)　→　甲状腺機能異常、肝炎、溶血性貧血、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ、乾癬、全身性エリテマトーデス、血管炎、フォークト・小柳・原田病、インスリン依存型糖尿病(IDDM)の増悪又は発症
(5)溶血性尿毒症症候群(HUS)、血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)(頻度不明)
(6)糖尿病(0.1～5%未満)　→　糖尿病［インスリン依存型(IDDM)及びインスリン非依存型(NIDDM)］の増悪・発症　→　糖尿病性ケトアシドーシス、昏睡
(7)重篤な肝障害(頻度不明)　→　中止
(8)急性腎不全等の重篤な腎障害(頻度不明)
(9)再生不良性貧血(頻度不明)、汎血球減少(0.1～5%未満)、無顆粒球症、白血球減少(2,000/mm3未満)、血小板減少(50,000/mm3未満)(頻度不明)
(10)ショック(0.1%未満)
(11)心筋症(頻度不明)、心不全(0.1%未満)、心筋梗塞(頻度不明)、狭心症(0.1%未満)
(12)不整脈(0.1～5%未満)
(13)消化管出血(下血、血便等)、消化性潰瘍(0.1%未満)、虚血性大腸炎(頻度不明)
(14)脳出血(0.1%未満)
(15)脳梗塞(頻度不明)
(16)敗血症(0.1%未満)　→　易感染性
(17)網膜症(0.1～5%未満)　→網膜出血や糖尿病網膜症の増悪に注意
(18)中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis TEN)(頻度不明)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(0.1%未満)
(19)横紋筋融解症(頻度不明)