- 英
- hereditary hemochromatosis HH
- 関
- 特発性ヘモクロマトーシス
UpToDate Contents
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Japanese Journal
- 左室機能低下を来した遺伝性ヘモクロマトーシスの1例
- 岩山 香坂,杉田 純一,福島 和之 [他],池ノ内 浩,鈴木 憲史,前田 崇,友安 茂
- 日本内科学会雑誌 101(4), 1069-1071, 2012-04-10
- 29歳,男性.歩行中の意識消失発作にて救急搬送.来院時神経学的所見正常.心房細動,心機能低下に加え,血清フェリチン異常高値,肝酵素上昇を認めた.本例は13歳時にhereditary hemochromatosis(HH)と診断,加療されるも19歳時より自己中断.HHによる心機能障害と考え,心不全の薬物治療に加え除鉄を施行.遺伝子検査にてHemojuvelin(HJV)遺伝子異常によるHHと診断.加 …
- NAID 10030748832
- 大竹 孝明,生田 克哉,高後 裕
- 日本内科学会雑誌 99(6), 1277-1281, 2010-06-10
- 鉄は生体反応に必須の金属元素であるが,過剰状態では自由鉄分画が増加し活性酸素種産生を介して細胞毒性,DNA損傷ひいては発癌を誘導する.鉄は遺伝性ヘモクロマトーシスだけでなく,C型慢性肝炎の肝癌発生機序にも関与している.これに対し瀉血療法が発癌抑制効果をあげている.さらに鉄はアスベストによる胸膜中皮腫,子宮内膜症による卵巣癌の発症にも関与していることが示唆されてきている.
- NAID 10026426431
- Olynyk John K.,Trinder Debbie,Ramm Grant A. [他]
- Hepatology 3(4), 28-39, 2009-01
- NAID 40016704240
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★リンクテーブル★
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遺伝性ヘモクロマトーシス
- 関
- hereditary hemochromatosis
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- 英
- hemochromatosis
- 同
- 血色素症、血色素沈着症
- 関
- ヘモジデローシス、ヘモジデリン
定義
- 鉄が次第に沈着し、線維化や器官不全に結びつく状態 (HAR.2429)
症状
[★]
- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。
[★]
- 英
- chromatography、chromatograph
- 関
- クロマトグラフ、クロマトグラフィ、クロマトグラフィー
[★]
- 英
- inheritable character、inherited、hereditary、heritable、inheritable
- 関
- 遺伝、遺伝的
[★]
- 英
- chroma
- 関
- 彩度