UpToDate Contents
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- 1. 多発性神経障害の概要 overview of polyneuropathy
- 2. 感覚消失患者へのアプローチ approach to the patient with sensory loss
- 3. 小児における後天性末梢性ニューロパチーの概要 overview of acquired peripheral neuropathies in children
- 4. 多巣性運動ニューロパチー multifocal motor neuropathy
- 5. 免疫誘導性神経障害 immune mediated neuropathies
Japanese Journal
- 日系ブラジル人における近位型遺伝性運動感覚性ニューロパチー
- 前田 憲吾,川合 寛道,真田 充,PATROCLO Cristiane
- 末梢神経 = Peripheral nerve 20(1), 68-71, 2009-06-01
- NAID 10025626145
- 常染色体優性遺伝性側頭葉てんかんに運動感覚性ニューロパチーを合併する一家系
- 松岡 健,古谷 博和,池添 浩二,村井 弘之,大八木 保政,吉浦 敬,佐々木 雅之,飛松 省三,吉良 潤一
- 臨床神経学 : CLINICAL NEUROLOGY 44(1), 43-49, 2004-01-01
- NAID 10013055653
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- 遺伝性ニューロパシーは，各種の先天性神経変性疾患をいう。 遺伝性ニューロパシーは，感覚運動ニューロパシーと感覚ニューロパシーに分類される。（末梢神経系障害: 運動ニューロン疾患を参照 。） 感覚運動ニューロパシー: 3つ ...
- 遺伝性運動感覚性（いでんせいうんどうかんかくせい）ニューロパチー とも呼ばれ、末梢神経の変性がおこります。軸索（じくさく）の周りをおおっている髄鞘（ずいしょう）たんぱく（ミエリン）の合成が障害されて線維組織に ...
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| 関連記事 | 「ニューロパチー」「感覚性」「感覚」 |
「sensory and motor neuropathy」
「感覚運動性ニューロパチー」
「遺伝性運動感覚性ニューロパチー」
- 英
- hereditary motor sensory neuropathy, hereditary motor and sensory neuropathy, hereditary motor and sensory neuropathies, HMSN
- 関
- デジェリン・ソッタ病
概念
- 遺伝性に発症し、左右対称に筋力低下、筋萎縮を呈し、感覚障害をみとめるニューロパチー。
分類
- 臨床像による分類：HMSN type I ～ type IIV
- 原因遺伝子による分類：シャルコー・マリー・トゥース病という大きな疾患のくくりで分類。