- 英
- hemophilia AB
- 同
- combined hemophilia
WordNet
- the 1st letter of the Roman alphabet (同)a
- the blood group whose red cells carry the A antigen (同)type_A, group A
- the blood group whose red cells carry both the A and B antigens (同)type_AB, group AB
PrepTutorEJDIC
- answer / ampere
UpToDate Contents
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- 1. 血友病A・血友病B:予防を含めた日常的なマネージメントhemophilia a and b routine management including prophylaxis [show details]
… those with newborns with a new hemophilia diagnosis, since the newborn will be the first person with hemophilia in approximately one-third of kindreds. Designated hemophilia treatment centers (HTCs) have …
- 2. 血友病患者に生じる慢性合併症と加齢に伴い生じる併存症chronic complications and age related comorbidities in people with hemophilia [show details]
…ratio [OR] for occupational disability with severe hemophilia, 3.1). The Hemophilia B Experiences, Results and Opportunities (HERO) studies in hemophilia B have documented a number of factors that can affect …
- 3. 血友病でのインヒビター産生:メカニズム、発生率、診断、除去inhibitors in hemophilia mechanisms prevalence diagnosis and eradication [show details]
… other aspects of hemophilia care and acquired coagulation factor inhibitors (autoantibodies). Treatment of bleeding and surgical planning – Diagnosis of hemophilia – General hemophilia management – …
- 4. 血友病A・血友病Bに伴う出血の治療と周術期マネージメントtreatment of bleeding and perioperative management in hemophilia a and b [show details]
… 2020 World Federation of Hemophilia guideline, use a desired preoperative factor level for major surgery of 80 to 100 percent for hemophilia A and 60 to 80 percent for hemophilia B, with postoperative levels …
- 5. 血友病Aおよび血友病Bの遺伝学的特徴genetics of hemophilia a and b [show details]
…administered factor concentrates. Hemophilia C – Sometimes used to refer to factor XI deficiency due to a genetic cause. Acquired hemophilia – Refers to hemophilia due to an acquired condition, most …
Related Links
- 血友病Aでは第VIII因子活性の低下 (第VIII因子活性<40%)、血友病Bでは第IX因子活性の低下 (第IX因子活性<40%) が確定診断のための検査となる。 全世界での血友病Aの男児出生率は6,500人の出生あたり1人であり、血友病Bの男児出生率は約20,000人の出生あたり1人である。
- 血友病は大きく二つに分類される病気で、血液凝固因子の中で「8番目のタンパク質(血液凝固第Ⅷ因子)」が欠乏または機能低下しているのが血友病A、「9番目のタンパク質(血液凝固第Ⅸ因子)」の欠乏または機能低下しているのが血友病Bです。. ここで ...
- 血友病Bの概要は本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。
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★リンクテーブル★
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- 英
- hemophilia
- 関
- 血液凝固因子
概念
病態
- 1歳以降の歩行開始時期の乳幼児期に皮下血腫、関節内出血、口腔内出血など。斑状出血をきたす(二次止血が正常に起こらずに進展するためと考えられる) ⇔ 血小板減少による出血は点状出血
- 関節内出血(膝関節>足関節>肘関節)。頻度高い → 血友病性関節症
- 出血(頭蓋内、頚部、脊髄、腹腔内)
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[★]
- 英
- disease、sickness
- 関
- 疾病、不調、病害、病気、疾患
[★]
- 同
- asthmatic bronchitis, 喘息性気管支炎