UpToDate Contents
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- 1. COX-2選択的阻害剤の概要 overview of selective cox 2 inhibitors
- 2. COX-2選択的阻害剤：有害な心血管系への影響 cox 2 selective inhibitors adverse cardiovascular effects
- 3. COX-2阻害剤および胃十二指腸障害：大規模臨床試験 cox 2 inhibitors and gastroduodenal toxicity major clinical trials
- 4. 非ステロイド性抗炎症剤（NSAIDs）（アスピリンを含む）：胃十二指腸障害の一次予防 nsaids including aspirin primary prevention of gastroduodenal toxicity
- 5. 非ステロイド性抗炎症剤（NSAIDs）（アスピリンを含む）：大腸癌の予防における役割 nsaids including aspirin role in prevention of colorectal cancer
Japanese Journal
- 融合型ALKキナーゼを標的とした新しい抗がん薬
- 間野 博行
- 日本薬理學雜誌 = Folia pharmacologica Japonica 138(1), 3-7, 2011-07-01
- … を肺胞上皮特異的に発現するトランスジェニックマウスを作成すると同マウスは生後すぐに両肺に多数の肺腺がんを発症し，しかもこれらマウスにALK活性の特異的阻害薬を投与すると肺腺がんは速やかに消失した．すなわちEML4-ALKこそが同キナーゼ陽性肺がんの主たる発がん原因であり，だからこそその酵素活性を阻害する薬剤はEML4-ALK陽性肺がんの全く新しい分子標的治療薬となる事が生体において証明されたのであ …
- NAID 10029417813
- 新たな肺癌の原因遺伝子EML4-ALKの発見と分子標的療法への展開
- 間野 博行
- 日本内科学会雑誌 99(4), 837-841, 2010
- … ることから，EML4-ALK陽性肺癌症例にALK阻害薬が全く新しい分子標的療法になると期待される．実際，EML4-ALKを肺胞上皮特異的に発現するトランスジェニックマウスは生後まもなく肺腺癌を多発発症するが，同マウスにALK阻害薬を投与すると肺癌は速やかに消失した．また我々はALKの新たな融合キナーゼKIF5B-ALKを肺癌において発見しており，ALK特異的阻害薬がこれらALK融合型肺癌症例の共通の治療薬になると期待される． …
- NAID 130003372283
- 第II相代謝の評価と創薬
- 横井 毅
- 日本薬理学雑誌 134(6), 334-337, 2009-12-01
- … 近年多くの研究成果が集積されてきている．しかし，CYPと比べ前臨床試験スクリーニングへの応用は進んでいない．UGTのヒトin vivo代謝反応の予測系の確立は，UGTの様々な特性が原因で進展していない．特異的阻害薬が無いこと，活性化が認められること，さらに抱合代謝物によるUGT阻害などが試験系を難しくしている．さらに，種差および肝外臓器における情報は極めて少ない．グルタチオン抱合や硫酸抱合代謝物は …
- NAID 10026334555
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- C5-C6シス二重結合及びC7にケトンを有するレゾルシル酸ラクトン並びにマイケル付加物を形成することができる他の化合物は、ATP結合部位に特異的なシステイン残基を有するタンパク質キナーゼサブセットの強力で安定な阻害剤である。
- 期待の大型新薬、C型肝炎ウイルス特異的プロテアーゼ阻害薬について田辺三菱製薬が講演 2011年8月29日 21:27 ... 厚生労働省は、2011年8月25日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開催し、期待の大型新薬であるC型慢性肝炎 ...
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「特異的阻害剤」
「specific inhibitor」
「薬」
「阻害」
- 英
- blocking(精神医学), inhibition(生化学)
- 同
- 遮断 blockade、途絶
「特異的」
- 英
- specific、specifically
- 関
- 特異性、比