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- able to absorb fluids; "the partly porous walls of our digestive system"; "compacting the soil to make it less porous"
- full of pores or vessels or holes (同)poriferous
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- 多孔性の,穴の多い / 透過性の
UpToDate Contents
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- 1. 骨粗鬆症の病因 pathogenesis of osteoporosis
- 2. 糖尿病における骨疾患 bone disease in diabetes mellitus
- 3. 血液-血液透析膜の相互作用に関与する生化学的機序 biochemical mechanisms involved in blood hemodialysis membrane interactions
- 4. 火傷および熱傷の防止 prevention of fire and burn injuries
- 5. Chapter 2C：GFRの決定要因 chapter 2c determinants of gfr
Japanese Journal
- 多孔性金属錯体(PCP/MOF)の表面化学 (特集 X線回折/散乱による表面界面の解析)
- 平井 健二,古川 修平
- 表面科学 33(9), 519-523, 2012-09
- NAID 40019432903
- ハイブリッド型新規多孔性構造体の調製
- 渡部 光徳,黒田 隆三,牛尾 賢 [他]
- Journal of the Japan Petroleum Institute 55(5), 332-338, 2012-09
- NAID 40019420855
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- —なぜ、北川先生は多孔性の発見という成功に至ったのでしょう？ 北川氏… そもそも孔のある金属錯体にガスを出し入れしようと誰も考えなかったのでしょう。むしろ、研究者は金属イオンと有機分子でできた“骨格の面白さ”に ...
- クロマト材料としてのシリカ基材には，シリカ粒子にナノメートル単位の穴(細孔)のある「多孔性シリカ」と，細孔のない「非多孔性シリカ」があります。これらの表面積は100倍以上違いますから，どちらのシリカを使うかによって ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- H2受容体拮抗剤
販売名
ファモチジン注射用20mg「日医工」
組成
ファモチジン注射用20mg「日医工」
1バイアル中に次の成分・分量を含有する。
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
- 上部消化管出血（消化性潰瘍，急性ストレス潰瘍，出血性胃炎による），Zollinger-Ellison症候群，侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術，集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・広範囲熱傷）による上部消化管出血の抑制，麻酔前投薬
○上部消化管出血（消化性潰瘍，急性ストレス潰瘍，出血性胃炎による），Zollinger-Ellison症候群，侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術，集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・広範囲熱傷）による上部消化管出血の抑制
- 通常，成人にはファモチジンとして1回20mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液20mLにて溶解し，1日2回（12時間毎）緩徐に静脈内投与する。又は輸液に混合して点滴静注する。
又は，ファモチジンとして1回20mgを日局注射用水1〜1.5mLに溶解し，1日2回（12時間毎）筋肉内投与する。
なお，年齢，症状により適宜増減する。
上部消化管出血及びZollinger-Ellison症候群では，一般的に1週間以内に効果の発現をみるが，内服可能となった後は経口投与に切りかえる。
侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術，集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・広範囲熱傷）による上部消化管出血の抑制では，術後集中管理又は集中治療を必要とする期間（手術侵襲ストレスは3日間程度，その他の侵襲ストレスは7日間程度）の投与とする。
○麻酔前投薬
- 通常，成人にはファモチジンとして1回20mgを日局注射用水1〜1.5mLに溶解し，麻酔導入1時間前に筋肉内投与する。
又は，日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液20mLにて溶解し，麻酔導入1時間前に緩徐に静脈内投与する。
腎機能低下患者への投与法
- ファモチジンは主として腎臓から未変化体で排泄される。腎機能低下患者にファモチジンを投与すると，腎機能の低下とともに血中未変化体濃度が上昇し，尿中排泄が減少するので，次のような投与法を目安とする。
慎重投与
- 薬物過敏症の既往歴のある患者
- 腎障害のある患者［血中濃度が持続するので，投与量を減ずるか投与間隔をあけて使用すること。］
- 心疾患のある患者［心血管系の副作用を起こすおそれがある。］
- 肝障害のある患者［症状が悪化するおそれがある。］
- 高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
重大な副作用
ショック，アナフィラキシー（頻度不明）
- ショック，アナフィラキシー（呼吸困難，全身潮紅，血管浮腫＜顔面浮腫，咽頭浮腫等＞，蕁麻疹等）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと。
再生不良性貧血，汎血球減少，無顆粒球症，溶血性貧血，血小板減少（頻度不明）
- 再生不良性貧血，汎血球減少，無顆粒球症，溶血性貧血，血小板減少（初期症状として全身倦怠感，脱力，皮下・粘膜下出血，発熱等）があらわれることがあるので，定期的に血液検査を実施し，異常が認められた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと。
皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群），中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）（頻度不明）
- 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群），中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，このような症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと。
肝機能障害，黄疸（頻度不明）
- AST（GOT）・ALT（GPT）等の上昇，黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと。
横紋筋融解症（頻度不明）
- 横紋筋融解症があらわれることがあるので，高カリウム血症，ミオグロビン尿，血清逸脱酵素の著明な上昇，筋肉痛等が認められた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと。
QT延長，心室頻拍（Torsades de pointesを含む），心室細動（頻度不明）
- QT延長，心室頻拍（Torsades de pointesを含む），心室細動があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止するなど，適切な処置を行うこと。特に心疾患（心筋梗塞，弁膜症，心筋症等）を有する患者においてあらわれやすいので，投与後の患者の状態に十分注意すること。
意識障害，痙攣（頻度不明）
- 意識障害，全身痙攣（痙直性，間代性，ミオクローヌス性）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止するなど，適切な処置を行うこと。特に腎機能障害を有する患者においてあらわれやすいので，注意すること。
間質性腎炎，急性腎不全（頻度不明）
- 間質性腎炎，急性腎不全があらわれることがあるので，初期症状として発熱，皮疹，腎機能検査値異常（BUN・クレアチニン上昇等）等が認められた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと。
間質性肺炎（頻度不明）
- 発熱，咳嗽，呼吸困難，胸部Ｘ線異常等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には投与を中止し，副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- ファモチジン（Famotidine）
化学名
- N-Aminosulfonyl-3-{[2-(diaminomethyleneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl}propanimidamide
分子式
- C8H15N7O2S3
分子量
- 337.45
性状
- 白色〜帯黄白色の結晶である。
酢酸（100）に溶けやすく，エタノール（95）に溶けにくく，水に極めて溶けにくい。
本品は0.5mol／L塩酸試液に溶ける。
本品は光によって徐々に着色する。
融点
- 約164℃（分解）
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