- 英
- primary hemochromatosis
- 関
- 特発性ヘモクロマトーシス
UpToDate Contents
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- 1. 遺伝性ヘモクロマトーシスの臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of hereditary hemochromatosis
- 2. 遺伝性ヘモクロマトーシスのスクリーニング screening for hereditary hemochromatosis
- 3. 遺伝性ヘモクロマトーシス患者のマネージメント management of patients with hereditary hemochromatosis
- 4. 遺伝性ヘモクロマトーシスの遺伝学 genetics of hereditary hemochromatosis
- 5. 遺伝性ヘモクロマトーシスのリウマチ性症状 rheumatic manifestations of hereditary hemochromatosis
Japanese Journal
- 糖尿病, 下垂体性性腺機能低下症, 肝線維化を呈した新規TfR2遺伝子変異による原発性ヘモクロマトーシス (HH Type 3) の1例
- 糖尿病 53(4), 247-252, 2010-04-30
- NAID 10026317776
- 症例 糖尿病ケトアシドーシスを契機に発見された原発性ヘモクロマトーシスの1例
- 内科 103(5), 995-999, 2009-05
- NAID 40016657292
- 原発性ヘモクロマトーシスに合併したgranulocyte-colony stimulating factor産生肝細胞癌の1例
- 日本臨床外科学会雑誌 = The journal of the Japan Surgical Association 64(1), 169-174, 2003-01-25
- NAID 10010186786
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- 欧米では遺伝性ヘモクロマトーシスが非常に多いのですが、本邦では極め て稀です。近年、本邦においてヘモジュベリン、トランスフェリン受容体2ならびにフェロポルチン1遺伝子異常を持つ家系の存在が明らかとなりましたが、未 だ ...
- 原因 原発性 原発性の場合、鉄を取り込んだり運んだりするタンパク質（HFE）の遺伝子異常が原因です。鉄をうまく排出することができなくなり、体内に鉄が過剰に蓄積します。 常染色体劣性遺伝であり、両親のいずれかが病気を発症 ...
- 遺伝性ヘモクロマトーシス－病因、病理生理学、症状、徴候、診断および予後についてはMSDマニュアル－プロフェッショナル版へ。 見つかりません 関連するトピック Brought to you by MSDについて 採用情報 研究開発 家庭版を見る ...
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| 関連記事 | 「ヘモクロマトーシス」「原発」「原発性」「クロマト」「クロマ」 |
「ヘモクロマトーシス」
- 英
- hemochromatosis
- 同
- 血色素症、血色素沈着症
- 関
- ヘモジデローシス、ヘモジデリン
定義
- 鉄が次第に沈着し、線維化や器官不全に結びつく状態 (HAR.2429)
症状
- 肝硬変
- 糖尿病
- 関節炎
- 心筋症
- 低性腺
- 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
「原発」
「原発性」
- 他の病気の結果として起こる病気ではなく、その病気自体が原因となる疾患を示す