- 英
- monophosphate
- 関
- 一リン酸、一リン酸エステル
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Japanese Journal
- JAK阻害薬ルキソリチニブ(ジャカビ錠<sup>®</sup>)の薬理学的特長および臨床成績
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
放射性ヨウ化人血清アルブミン注射液
組成
- 1バイアル(容量0.5mL)中ヨウ化人血清アルブミン(131I):18.5MBq(検定日時)
添加物
- リン酸一カリウム 2mg、水酸化ナトリウム 適量
- 本剤の成分である「ヨウ化人血清アルブミン(131I)(生物由来製品指定成分名)」には人血清アルブミン(採取国:日本、献血)が使用されている。
効能または効果
- 循環血漿量の測定
- 循環血液量の測定
- 血液循環時間の測定
- 心拍出量の測定
循環血漿量の測定
- 本品0.185〜0.74MBqを静注し、10〜15分後採血し血漿中の放射能を計測する。注射全放射能と10〜15分後血漿中放射能から希釈法の原理に従って次式により循環血漿量を算出する。
○循環血漿量(mL)
- =(注射液を希釈したもの1mLあたりの計数値/注射後血漿1mLあたりの計数値)×希釈倍数×注射量(mL)
循環血液量の測定
- 循環血漿量を求めたのち、ヘマトクリット値(Ht)から次式により算出する。
○循環血液量(mL)
血液循環時間の測定
- 本品0.185〜1.85MBqを可及的速やかに注射し、ガンマカメラ又は指向性シンチレーション検出器を測定しようとする部位にあて、放射能の出現までに要する時間を測定する。
心拍出量の測定
- 本品0.185〜1.85MBq静注後、ガンマカメラ又は指向性シンチレーシヨン検出器を心臓部にあて、放射能を連続記録する。注射5分後に採血し、体外計数値を較正する。得られた希釈曲線をもとにして算出する。
○心拍出量(mL/分)
- =(注入した総計数値)×60/{(血液中の平均計数値)×(第一次循環に要する時間(秒))}
有効成分に関する理化学的知見
ヨウ化人血清アルブミン(131I)
分子量
131Iの核物理学的特性
物理的半減期
主なγ線エネルギー
主なβ線エネルギー
β線組織内飛程
減衰表
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- monophosphate
- 関
- 一リン酸塩、一リン酸エステル
[★]
[★]
- 英
- monophosphate
- 関
- 一リン酸、一リン酸塩
[★]
- 英
- phosphorus P
- 関
- serum phosphorus level
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
- 排泄:10%
尿細管における再吸収の調節要素
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
基準範囲
血清
- 小児:4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
測定値に影響を与える要因
臨床関連
参考
- http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3