UpToDate Contents
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- 1. 授乳中の薬剤使用の原則 principles of medication use during lactation
- 2. 成人における亜急性および慢性咳嗽の治療 treatment of subacute and chronic cough in adults
- 3. 患者情報：アレルギー性鼻炎（季節性アレルギー）（詳細） allergic rhinitis seasonal allergies beyond the basics
- 4. 患者情報：成人における慢性咳嗽（詳細） chronic cough in adults beyond the basics
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 持続性抗ヒスタミン剤
販売名
- ベナンジール錠１ｍｇ
組成
- ベナンジール錠1mgは、1錠中にクレマスチンフマル酸塩1.338mg (クレマスチンとして1mg) を含有する。
- 添加物として乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム及び黄色4号 (タートラジン) を含有する。
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状が悪化するおそれがある。］
- 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［抗コリン作用により排尿障害が悪化するおそれがある。］
- 狭窄性消化性潰瘍又は幽門十二指腸閉塞のある患者［抗コリン作用により消化管運動が抑制され、症状が悪化するおそれがある。］
効能または効果
- アレルギー性皮膚疾患 (蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症)、アレルギー性鼻炎
- 通常成人1日量2錠 (クレマスチンとして2mg)を朝晩2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
- てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者［痙攣閾値を低下させることがある。］
重大な副作用
痙攣、興奮
(頻度不明)
- 痙攣、興奮があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと (乳児、幼児では特に注意すること)。
肝機能障害、黄疸
(頻度不明)
- AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、LDH、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
- クレマスチンフマル酸塩 (Clemastine Fumarate)
化学名：
- (2R )- 2-{2-[(1R )- 1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethoxy] ethyl}-1-methylpyrrolidine monofumarate
化学構造式：
分子式：
- C21H26ClNO・C4H4O4
分子量：
- 459.96
性状：
- 本品は白色の結晶性の粉末で、においはない。
メタノール又は酢酸(100)にやや溶けにくく、エタノール(95)に溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
融点：
- 176〜180℃ (分解)
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「クレマスチン」
- 英
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- 化
- フマル酸クレマスチン clemastine fumarate
- 商
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- 抗ヒスタミン薬、抗ヒスタミン剤
- アミノアルキルエーテル系。抗ヒスタミン薬。