UpToDate Contents
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- 1. Sickle cell disease in sub-Saharan Africa
- 2. HIV感染の国際疫学 global epidemiology of hiv infection
- 3. Crimean-Congo hemorrhagic fever
- 4. 東アフリカへの旅行によって感染する可能性のある疾患 diseases potentially acquired by travel to east africa
- 5. 中央アフリカへの旅行によって感染する可能性のある疾患 diseases potentially acquired by travel to central africa
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 持続性抗ヒスタミン剤
販売名
- ベナンザール錠３ｍｇ
組成
- べナンザール錠3mgは、1錠中にメキタジン3mgを含有する。
- 添加物としてD-マンニトール、トウモロコシデンプン、アルファー化デンプン及びステアリン酸マグネシウムを含有する。
禁忌
- 本剤の成分、フェノチアジン系化合物及びその類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
- 緑内障のある患者［抗コリン作用により緑内障を悪化させるおそれがある。］
- 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［抗コリン作用により排尿困難等を起こすことがある。］
効能または効果
- 気管支喘息
- 通常成人1回メキタジンとして6mgを1日2回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
- アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒 (湿疹、皮膚炎、皮膚そう痒症)
- 通常成人1回メキタジンとして、3mgを1日2回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
慎重投与
- 腎障害のある患者［長期投与例で臨床検査値異常としてBUN上昇がみられることがある。］
- 高齢者 (「高齢者への投与」の項参照)
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー様症状
(頻度不明)
- ショック、アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、呼吸困難、咽頭浮腫、蕁麻疹、嘔気等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸
(頻度不明)
- AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。また、劇症肝炎の報告がある。観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
血小板減少
(頻度不明)
- 血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
- メキタジン (Mequitazine)
化学名：
- 10-[(3RS )-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl]-10H -phenothiazine
化学構造式：
分子式：
- C20H22N2S
分子量：
- 322.47
性状：
- 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末である。
メタノール又は酢酸(100)に溶けやすく、エタノール(95)にやや溶けやすく、水にほとんど溶けない。
本品のメタノール溶液(1→50)は旋光性を示さない。
本品は光によって徐々に着色する。
融点：
- 146〜150℃
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「メキタジン」
- 第二世代抗ヒスタミン薬
- フェノチアジン系。持続性ヒスタミンH1受容体拮抗薬
- 中枢作用弱い。鎮静作用弱い。
- 拮抗作用
- ヒスタミン、アセチルコリン、ロイコトリエン、セロトニンなどの化学伝達物質
- 遊離抑制作用
- ヒスタミン、ロイコトリエン