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- having dissimilar alleles at corresponding chromosomal loci; "heterozygous for eye color"
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/09/21 15:42:58」(JST)
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- 1. LDLコレステロール代謝の遺伝性疾患 inherited disorders of ldl cholesterol metabolism
- 2. 幼児および小児における静脈血栓症および血栓塞栓症の診断および治療 diagnosis and treatment of venous thrombosis and thromboembolism in infants and children
- 3. プロテインC欠乏症：臨床症状および診断 protein c deficiency clinical manifestations and diagnosis
- 4. プロトロンビン遺伝子突然変異：血栓症リスクおよび診断 prothrombin gene mutation thrombotic risk and diagnosis
- 5. 自己免疫性リンパ増殖症候群(ALPS)：疫学および病因 autoimmune lymphoproliferative syndrome alps epidemiology and pathogenesis
Japanese Journal
- 家族性グルコーストランスポーター1欠損症症候群
- 伊藤 康,小国 弘量,大澤 眞木子,ITO Yasushi,OGUNI Hirokazu,OSAWA Makiko
- 東京女子医科大学雑誌 83(E1), E9-E13, 2013-01-31
- … GLUT-1 DS) は,脳のエネルギー代謝基質であるglucoseが中枢神経系に取り込まれないことにより生じる代謝性脳症である.GLUT-1DSでは,大多数にSLC2A1 遺伝子におけるヘテロ接合性のde novo変異を認め,ハプロ不全が発症に関与する.孤発症例が多いが,家族例の報告も散見される.文献報告例では常染色体優性遺伝が多数であるが,常染色体劣性遺伝やモザイクの家系も報告されている. …
- NAID 110009559421
- ATP7B遺伝子検査を施行したウイルソン病の1家系
- 巽 康彰,三浦 友里江,服部 亜衣,林 久男,加藤 宏一,上山 純,涌澤 伸哉,林 和彦,片野 義明,後藤 秀実
- 肝臓 54(5), 334-339, 2013
- … へテロ接合体保有を確認した．発端者の変異はヘテロ接合体を持つ両親由来であり，無症状の1名の妹は，発端者と同じく，両親由来変異の複合ヘテロ接合体を，他の1名の妹は母親由来変異のへテロ接合体を保有していた．本症は常染色体劣性遺伝性であるので，変異のホモないし複合へテロ接合体保有により発病し，ヘテロ接合体では発病しない．変異の複合へテロ接合体を …
- NAID 130003368685
- 第9回日本写真学会光機能性材料セミナー 有機太陽電池の性能向上への科学的アプローチ 有機薄膜太陽電池におけるバルクヘテロ接合構造の特長 (特集 有機太陽電池の性能向上への科学的アプローチ)
- 吉田 郵司
- 日本写真学会誌 75(6), 517-521, 2012-12-00
- NAID 40019550237
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- 移動: 案内、 検索. ヘテロ接合 (heterojunction) とは異なる半導体の接合である。通常 は格子整合系または格子定数が近い材料系で作られる。 目次. 1 応用. 1.1 バンド ギャップの違いを利用したもの; 1.2 結晶成長の応用（ヘテロエピタキシャル）. 2 関連 項目 ...
- ヘテロ接合 ⇔ホモ接合 · ヘテロ接合型【遺伝学】; ヘテロ接合【半導体】. Disambig gray. svg, このページは曖昧さ回避のためのページです。一つの言葉や名前が二つ以上の 意味や物に用いられている場合の水先案内のために、異なる用法を一覧にしてあります ...
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「ヘテロ接合体マウス」
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- heterozygous mouse、heterozygous mice
- 関
- ヘテロマウス、ヘテロ欠損マウス
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- 同
- 異型接合体
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