プロスコ

リルエストレノール

Japanese Journal

• 糖尿病の食事療法 : 炭水化物を巡って (特集 糖質制限のプロス&コンス)

• 日本医事新報 (4779), 38-42, 2015-11-28
• NAID 40020656424

• 糖質制限 : コンスの立場から (特集 糖質制限のプロス&コンス)

• 日本医事新報 (4779), 32-37, 2015-11-28
• NAID 40020656420

• 糖質制限 : プロスの立場から (特集 糖質制限のプロス&コンス)

• 日本医事新報 (4779), 26-31, 2015-11-28
• NAID 40020656419

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• 非イオン性尿路・血管造影剤

販売名

プロスコープ３００注シリンジ５０ｍＬ

組成

イオプロミド(mg/mL)

• 623.4

ヨード含有量(mg/mL)

• 300

内容量(mL)

• 50

1シリンジ中のヨード含有量(g)

• 15

添加物

• トロメタモール(mg/シリンジ)　121
  エデト酸Ca/2Na(mg/シリンジ)　5
  その他の添加物としてpH調整剤を含有する

禁忌

• ヨード又はヨード造影剤に過敏症の既往歴のある患者
• 重篤な甲状腺疾患のある患者［ヨード過剰に対する自己調節メカニズムが機能できず、症状が悪化するおそれがある。］

効能または効果

プロスコープ300注シリンジ

• 脳血管撮影、胸部血管撮影、腹部血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影

プロスコープ370注シリンジ

• 血管心臓撮影、胸部血管撮影、腹部血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
• 通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減するが、複数回投与する場合の総投与量は260mLまでとする。

• 	プロスコープ300注シリンジ	プロスコープ370注シリンジ
  脳血管撮影	5〜15mL	−
  血管心臓撮影	−	3〜40mL
  胸部血管撮影	5〜50mL	5〜50mL
  腹部血管撮影	5〜50mL	5〜50mL
  四肢血管撮影	10〜50mL	10〜40mL
  ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影	20〜40mL	20〜40mL
  ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影	3〜30mL	3〜30mL
  コンピューター断層撮影における造影	50〜100mL	50〜100mL
  静脈性尿路撮影	50〜100mL	50〜100mL

  慎重投与

  • 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者
  • 薬物過敏症の既往歴のある患者
  • 脱水症状のある患者［急性腎不全を起こすおそれがある。］
  • 高血圧症の患者［血圧上昇等、症状が悪化するおそれがある。］
  • 動脈硬化のある患者［心・循環器系に影響を及ぼすことがある。］
  • 糖尿病の患者［急性腎不全を起こすおそれがある。］
  • 甲状腺疾患のある患者(「禁忌」の項参照)
  • 肝機能が低下している患者［肝機能が悪化するおそれがある(「原則禁忌」の項参照)。］
  • 腎機能が低下している患者［腎機能が悪化するおそれがある(「原則禁忌」の項参照)。］
  • 急性膵炎の患者［症状が悪化するおそれがある(「重要な基本的注意」の項参照)。］
  • 高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
  • 幼・小児(「小児等への投与」の項参照)

  重大な副作用

  • ショック(遅発性を含む)(頻度不明)により失神、意識消失、呼吸困難、呼吸停止、心停止等の症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合があるので、観察を十分に行うこと。
  • 呼吸困難、チアノーゼ、咽・喉頭浮腫、眼瞼浮腫、顔面浮腫、気管支喘息様発作等のアナフィラキシー(遅発性を含む)(0.1％未満)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。
  • 急性腎不全(0.1％未満)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。また、発見が遅れると慢性腎不全に移行することがあるので、観察を十分に行うこと。
  • 肺水腫(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。
  • 痙攣発作(0.1％未満)があらわれることがあるので、このような場合にはバルビタールなどバルビツール酸誘導体又はジアゼパムなどを投与すること。
  • 心室細動(0.1％未満)があらわれることがあるので、このような場合には必要に応じ適切な処置を行うこと。
  • 血小板減少(0.1％未満)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
  • AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、LDH、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害(0.1％未満)や黄疸(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。
  • ショックを伴わない意識障害(0.1％未満)、失神(0.1％未満)があらわれることがあるので、検査終了後も意識レベル等の観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。

  有効成分に関する理化学的知見

  一般名

  • イオプロミド(Iopromide)

  化学名

  • N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-5-(2-methoxyacetamido)-N-methylisophthalamide

  分子式

  • C₁₈H₂₄I₃N₃O₈

  分子量

  • 791.11

  性　状

  • 白色の粉末である。
    水又はジメチルスルホキシドに溶けやすく、アセトン又はエタノール（99.5）に極めて溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。

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