バベンチオ

商品名

• バベンチオ

会社名

• メルクセローノ

成分

• アベルマブ

薬効分類

• 抗悪性腫瘍剤, ヒト型抗ヒトPD-L1モノクローナル抗体

薬効

• 根治切除不能なメルケル細胞癌を効能・効果とする新有効成分含有医薬品

【希少疾病用医薬品】

UpToDate Contents

全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.

• 1. メルケル細胞癌の病期分類および治療staging and treatment of merkel cell carcinoma [show details]
  …Merkel 200 trial, the objective response rate to avelumab in patients previously treated with chemotherapy was lower than in those who had received avelumab as first-line therapy (28 versus 62 percent) . …
• 2. 腎細胞癌の免疫療法immunotherapy of renal cell carcinoma [show details]
  …checkpoint inhibitor avelumab, and this is an option for first-line therapy. However, we prefer either nivolumab plus ipilimumab or axitinib plus pembrolizumab over axitinib plus avelumab for patients without …
• 3. 膀胱および泌尿器の転移性尿路上皮癌の治療treatment of metastatic urothelial cancer of the bladder and urinary tract [show details]
  …or its ligand (PD-L1). Five antibodies (pembrolizumab, nivolumab, atezolizumab, durvalumab, and avelumab) targeting this pathway have been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for patients …
• 4. 免疫チェックポイント阻害薬による免疫療法を行う際の注意点と同療法の毒性special considerations and toxicities associated with checkpoint inhibitor immunotherapy [show details]
  …multiple malignancies. Nivolumab and pembrolizumab, both of which target PD-1, and atezolizumab, avelumab, and durvalumab, all of which target PD-L1, have been approved in various indications (eg, melanoma …
• 5. 胃や食道に発生した限局進行性で切除不能な進行癌や転移性癌：セカンドライン以降の全身療法progressive locally advanced unresectable and metastatic esophageal and gastric cancer approach to later lines of systemic therapy [show details]
  …hand, benefit for avelumab could not be shown in the phase III JAVELIN Gastric 300 trial, in which 371 patients failing two prior lines of systemic therapy were randomly assigned to avelumab or to systemic …

Japanese Journal

• 平成29年9月承認分

• 新薬紹介委員会
• ファルマシア 54(5), 441-445, 2018
• 本稿では既に「承認薬の一覧」に掲載された新有効成分含有医薬品など新規性の高い医薬品について，各販売会社から提供していただいた情報を一般名，市販製剤名，販売会社名，有効成分または本質および化学構造，効能・効果を一覧として掲載しています．<br>今回は，53巻12号「承認薬の一覧」に掲載した当該医薬品について，表解しています．<br>なお，「新薬のプロフィル」欄においても詳解し …
• NAID 130006729803

• 新薬収載 11月22日 バベンチオ、イブランス、ケブザラの薬価が決定

• 国際医薬品情報 (1094), 58-60, 2017-11-27
• NAID 40021384918

• 平成29年9月承認分

• 新薬紹介委員会
• ファルマシア 53(12), 1193-1193, 2017
• NAID 130006235334

Related Links

• 製品基本情報 | バベンチオ.jp

抗PD-L1抗体であるバベンチオ®に関する医療関係者用資材や患者さん説明用資材の「製品基本情報」を医療関係者向けに情報 ...

• バベンチオ | オンコロジー | PfizerPRO

・ バベンチオ ® はヒト型抗ヒトPD-L1モノクローナル抗体です。 ・ PD-L1とその受容体であるPD-1との結合を阻害し、腫瘍抗原特異的なT細胞の細胞傷害活性を増強すること等により、腫瘍の増殖を抑制すると考えられます。

• 医療用医薬品 : バベンチオ - KEGG

総称名 バベンチオ 一般名 アベルマブ（遺伝子組換え） 欧文一般名 Avelumab(Genetical Recombination) 製剤名 アベルマブ（遺伝子組換え）製剤 薬効分類名 抗悪性腫瘍剤 ヒト型抗ヒトPD-L1モノクローナル抗体 薬効分類番号 4291 ATC ...

Related Pictures

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• 抗悪性腫瘍剤　ヒト型抗ヒトPD-L1モノクローナル抗体

販売名

• バベンチオ点滴静注200mg

一般的名称

• アベルマブ（遺伝子組換え）

作用機序

• アベルマブは、ヒトPD-L1に対する抗体であり、PD-L1とその受容体であるPD-1との結合を阻害し、腫瘍抗原特異的なT細胞の細胞傷害活性を増強すること等により、腫瘍の増殖を抑制すると考えられる。

組成

• アベルマブ（遺伝子組換え） 200mg

重大な副作用

• 間質性肺疾患（1.3%）

妊婦

• 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施されていない。ヒトIgGは胎盤を通過することが知られており、本剤は母体から胎児へ移行する可能性がある。本剤を投与すると、胎児に対する免疫寛容が妨害され、流産率又は死産率が増加するおそれがある。

授乳婦

• 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト母乳中への移行に関するデータはないが、ヒトIgGはヒト乳汁中に排出されることが知られている。

高齢者

• 患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

---

★リンクテーブル★

関連記事

「ベンチ」

「ベンチ」

　　[★]

英

bench

関

実験台