- 英
- tray
- 関
- 印象トレー
WordNet
- an open receptacle for holding or displaying or serving articles or food
PrepTutorEJDIC
- 浅いへりのついた平たい容器,(料理などを運んだり盛ったりするための)『盆』,皿 / (机上書類用の)整理箱 / (また tearful)盆(皿)一杯[の量]
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2016/02/20 17:55:45」(JST)
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トレイ (tray) は、物を載せて使う浅い容器。盆(ぼん)。より小型のものはサルヴァー (salver) という。
平らだが縁が上がっていて、物がこぼれないようになっている。形はさまざまだが、長方形や楕円形が多い。取っ手がついていることもある。
用途
さまざまな種類があり、用途に応じて使い分けられている。以下は具体例である。
- この用途になぞらえて、一部のメーラーでは受信メール用のフォルダを「受信トレイ」と表現している。)
- ペンを収納(ペントレイ)
- 食事を供するとき、皿などが並べられる(サービストレイ)。
- カップ等を置くとき(コースタートレイ)。
- オーブンや電子レンジなどに食品を入れるとき。
- 手術中に手術用具が並べられる。
- 袱紗を載せるとき(袱紗盆、広蓋)。
- 名刺を載せるとき(名刺盆)。
- 賞状を載せるとき(賞状盆)
- タバコの灰を入れるとき(煙草盆)。
- レジや会計の時(カルトン)
- 茶道に使う盆
- 千歳盆(ちとせぼん)
- 花形盆(はながたぼん)
- 山道盆(やまみちぼん)
盆の一覧
関連項目
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ウィキメディア・コモンズには、トレイに関連するカテゴリがあります。 |
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ウィキメディア・コモンズには、Expanded polystyrene food containersに関連するカテゴリがあります。 |
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
メトレート錠2mg
組成
有効成分
含量(1錠中)
添加物
- 黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース
禁忌
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人[催奇形性を疑う症例報告があり、また、動物実験で胎児死亡及び先天異常が報告されている]
[「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照]
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 骨髄抑制のある患者[骨髄抑制を増悪させるおそれがある]
- 慢性肝疾患のある患者[副作用が強くあらわれるおそれがある]
- 腎障害のある患者[副作用が強くあらわれるおそれがある]
- 授乳婦[母乳中への移行が報告されている]
[「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照]
- 胸水、腹水等のある患者[胸水、腹水等に長期間貯留して毒性が増強されることがある]
- 活動性結核の患者[症状を悪化させるおそれがある]
効能または効果
関節リウマチ
- 通常、1週間単位の投与量をメトトレキサートとして6mgとし、1週間単位の投与量を1回又は2〜3回に分割して経口投与する。分割して投与する場合、初日から2日目にかけて12時間間隔で投与する。1回又は2回分割投与の場合は残りの6日間、3回分割投与の場合は残りの5日間は休薬する。これを1週間ごとに繰り返す。
なお、患者の年齢、症状、忍容性及び本剤に対する反応等に応じて適宜増減するが、1週間単位の投与量として16mgを超えないようにする。
関節症状を伴う若年性特発性関節炎
- 通常、1週間単位の投与量をメトトレキサートとして4〜10mg/m2とし、1週間単位の投与量を1回又は2〜3回に分割して経口投与する。分割して投与する場合、初日から2日目にかけて12時間間隔で投与する。1回又は2回分割投与の場合は残りの6日間、3回分割投与の場合は残りの5日間は休薬する。これを1週間ごとに繰り返す。
なお、患者の年齢、症状、忍容性及び本剤に対する反応等に応じて適宜増減する。
関節リウマチの場合
- 4〜8週間投与しても十分な効果が得られない場合にはメトトレキサートとして1回2〜4mgずつ増量する。増量する前には、患者の状態を十分に確認し、増量の可否を慎重に判断すること。
[「重要な基本的注意」の1.、3.、4.の項参照]
- 投与量を増量すると骨髄抑制、感染症、肝機能障害等の副作用の発現の可能性が増加するので、定期的に臨床検査値を確認する等を含め患者の状態を十分に観察すること。消化器症状、肝機能障害等の副作用の予防には、葉酸の投与が有効であるとの報告がある。
関節症状を伴う若年性特発性関節炎の場合1)
- 本剤の投与にあたっては、特に副作用の発現に注意し、患者の忍容性及び治療上の効果を基に、個々の患者の状況に応じて、投与量を適切に設定すること。
- 本剤については、成人の方が小児に比べ忍容性が低いとの報告があるので、若年性特発性関節炎の10歳代半ば以上の年齢の患者等の投与量については特に注意すること。
慎重投与
- 間質性肺炎、肺線維症等の肺障害又はその既往歴のある患者[症状が再燃又は増悪するおそれがある]
- 感染症を合併している患者[感染症が増悪するおそれがある]
- 結核の既感染者(特に結核の既往歴のある患者及び胸部X線検査上結核治癒所見のある患者)[結核を活動化させるおそれがあるので、胸部X線検査等を定期的に行うなど、結核症状の発現に十分注意すること。「重要な基本的注意」の項参照]
- 非ステロイド性抗炎症剤を投与中の患者[メトトレキサートの副作用が強くあらわれるおそれがある]
- 水痘患者[致命的な全身障害があらわれることがある]
- アルコール常飲者[肝障害を増悪させるおそれがある]
- 高齢者[「高齢者への投与」の項参照]
重大な副作用
*ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)
- ショック、アナフィラキシー(冷感、呼吸困難、血圧低下等)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
骨髄抑制(頻度不明)
- 汎血球減少、無顆粒球症(前駆症状として発熱、咽頭痛、インフルエンザ様症状等があらわれる場合がある)、白血球減少、血小板減少、貧血等の骨髄抑制、再生不良性貧血があらわれることがあるので、4週間ごとに血液検査を行うなど患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、休薬等の適切な処置を行うこと。
感染症(頻度不明)
- 呼吸不全にいたるような肺炎(ニューモシスティス肺炎等を含む)、敗血症、サイトメガロウイルス感染症、帯状疱疹等の重篤な感染症(日和見感染症を含む)があらわれることがあるので、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には投与を中止し、抗生剤、抗菌剤の投与等の適切な処置を行うこと。
結核(頻度不明)
- 結核があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
劇症肝炎、肝不全(いずれも頻度不明)
- 劇症肝炎、肝不全、肝組織の壊死・線維化、肝硬変等の重篤な肝障害(B型又はC型肝炎ウイルスによるものを含む)があらわれることがあるので、4週間ごとに肝機能検査を行うなど患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
急性腎不全、尿細管壊死、重症ネフロパチー(いずれも頻度不明)
- 急性腎不全、尿細管壊死、重症ネフロパチー等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、4週間ごとに腎機能検査を行うなど患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
間質性肺炎、肺線維症、胸水(いずれも頻度不明)
- 間質性肺炎、肺線維症、胸水等があらわれ、呼吸不全にいたることがあるので、観察を十分に行い、発熱、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状があらわれた場合には、速やかに胸部X線等の検査を行い、本剤の投与を中止するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(いずれも頻度不明)
- 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群等の重篤な皮膚障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
出血性腸炎、壊死性腸炎(いずれも頻度不明)
- 出血性腸炎、壊死性腸炎等の重篤な腸炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、激しい腹痛、下痢等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
膵炎(頻度不明)
- 膵炎があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
骨粗鬆症(頻度不明)
- 骨粗鬆症があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察し、骨塩量減少等の異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
脳症(白質脳症を含む)(頻度不明)
- 脳症(白質脳症を含む)があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
化学名
- N-{4-[(2,4-Diaminopteridin-6-ylmethyl)(methyl)amino]benzoyl}-L-glutamic acid
分子式
分子量
性状
- 本品は黄褐色の結晶性の粉末である。
本品はピリジンに溶けにくく、水、アセトニトリル、エタノール(95)又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品は希水酸化ナトリウム試液又は希炭酸ナトリウム試液に溶ける。
本品は光によって徐々に変化する。
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- Waldenstrom syndrome
- 関
- 高γグロブリン血症性紫斑病
[★]
- 英
- deficiency of trace element
- 同
- 微量元素欠乏症